Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kahden eri hoitomenetelmän vertailu

maanantai 19. joulukuuta 2022 päivittänyt: Banu BAYAR

Kahden eri hoitomenetelmän lyhytaikaisten vaikutusten vertailu potilailla, joilla on subakromiaalinen impingementtioireyhtymä: satunnaistettu kontrolloitu yksisokkotutkimus

Useissa aiemmissa tutkimuksissa on tutkittu kinesioteippauksen (KT) vaikutuksia subakromiaaliseen impingement-oireyhtymään (SIS).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Subakromaalinen impingement-oireyhtymä (SIS) on ominaista olkapääkivulle, joka pahenee erityisesti käsivarren kohoamisen tai pään yläpuolella tapahtuvan fyysisen toiminnan yhteydessä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Muğla, Turkki, 48000
        • Muğla Sıtkı Koçman University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

33 vuotta - 63 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Törmäysoireet kliinisissä testeissä
  • Kipu > 1 kk

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa olkapään patologia.
  • Onko sinulla kroonisia systeemisiä sairauksia tai infektioita.
  • Minkä tahansa leikkauksen olkapääkompleksin historia.
  • steroidi-injektiot ja terapeuttiset lähestymistavat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä (CG)
Kontrolliryhmä
Kokeellinen: Kinesiaippausryhmä (KG)
Kokeellinen ryhmä
KT käytettiin.
Kokeellinen: Mulligan Mobilisation Technique Group (MG)
Kokeellinen ryhmä (2)
MMT:tä sovellettiin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun vaikeusasteen muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 2 viikon kuluttua (hoidon jälkeen)
VAS:n kautta.
Lähtötilanne - 2 viikon kuluttua (hoidon jälkeen)
Liikealueen muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 2 viikon kuluttua (hoidon jälkeen)
Goniometrin kautta.
Lähtötilanne - 2 viikon kuluttua (hoidon jälkeen)
Toiminnan muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 2 viikon kuluttua (hoidon jälkeen)
SPADI:n kautta.
Lähtötilanne - 2 viikon kuluttua (hoidon jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Unen laadun muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 2 viikon kuluttua (hoidon jälkeen)
VAS:n kautta.
Lähtötilanne - 2 viikon kuluttua (hoidon jälkeen)
Elämän tyytyväisyyden muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 2 viikon kuluttua (hoidon jälkeen)
SWLS:n kautta.
Lähtötilanne - 2 viikon kuluttua (hoidon jälkeen)
Hoitotyytyväisyyden muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 2 viikon kuluttua (hoidon jälkeen)
VA:n kautta.
Lähtötilanne - 2 viikon kuluttua (hoidon jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 28. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. marraskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 8. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 21. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet

  • Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
    Rekrytointi
    Alaselän kipu | Krooninen laajalle levinnyt kipu | Fibromyalgia | Monimutkainen alueellinen kipuoireyhtymä (CRPS) | Ehlers-Danlosin oireyhtymä (EDS) | Amplified Musculoskeletal Pain Syndrome (AMPS)
    Yhdysvallat

Kliiniset tutkimukset Kinesioteippaus

3
Tilaa