Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af to forskellige behandlingsmetoder

19. december 2022 opdateret af: Banu BAYAR

Sammenligning af kortsigtede virkninger af to forskellige behandlingsmetoder hos patienter med subakromielt impingementsyndrom: et randomiseret kontrolleret enkeltblindt forsøg

En række tidligere undersøgelser undersøgte virkningerne af kinesiotaping (KT) ved subakromial impingement syndrom (SIS).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Subacromial impingement syndrom (SIS) er karakteriseret ved skuldersmerter, der forværres med især armløft eller fysiske aktiviteter over hovedet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Muğla, Kalkun, 48000
        • Muğla Sıtkı Kocman University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

31 år til 61 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Impingement symptomer i kliniske tests
  • Smerter >1 måned

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver skulderpatologi.
  • Har kroniske systemiske sygdomme eller infektioner.
  • Historie om ethvert kirurgisk skulderkompleks.
  • steroidinjektioner og terapeutiske tilgange

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe (CG)
Kontrolgruppe
Eksperimentel: Kinesiotaping Group (KG)
Eksperimentel gruppe
Andet: Kinesiotaping
KT blev anvendt.
Eksperimentel: Mulligan Mobilization Technique Group (MG)
Eksperimentel gruppe (2)
Andet: Mulligan mobiliseringsteknik
MMT blev anvendt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af smertens sværhedsgrad
Tidsramme: Baseline - efter 2 uger (efter behandling)
Via VAS.
Baseline - efter 2 uger (efter behandling)
Ændring af bevægelsesområde
Tidsramme: Baseline - efter 2 uger (efter behandling)
Via goniometer.
Baseline - efter 2 uger (efter behandling)
Ændring af funktionalitet
Tidsramme: Baseline - efter 2 uger (efter behandling)
Via SPADI.
Baseline - efter 2 uger (efter behandling)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af søvnkvalitet
Tidsramme: Baseline - efter 2 uger (efter behandling)
Via VAS.
Baseline - efter 2 uger (efter behandling)
Ændring af livstilfredshed
Tidsramme: Baseline - efter 2 uger (efter behandling)
Via SWLS.
Baseline - efter 2 uger (efter behandling)
Ændring af tilfredsstillelse af behandling
Tidsramme: Baseline - efter 2 uger (efter behandling)
Via VA'er.
Baseline - efter 2 uger (efter behandling)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Banu BAYAR

Samarbejdspartnere

Muğla Sıtkı Koçman University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. september 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. oktober 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. september 2021

Først opslået (Faktiske)

8. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 180030/16

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Muskuloskeletale sygdomme

Kliniske forsøg med Kinesiotaping

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner