Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Comparação de dois métodos de tratamento diferentes

19 de dezembro de 2022 atualizado por: Banu BAYAR

Comparação dos efeitos de curto prazo de dois métodos de tratamento diferentes em pacientes com síndrome do impacto subacromial: um estudo randomizado controlado simples-cego

Vários estudos anteriores investigaram os efeitos do kinesiotaping (KT) na síndrome do impacto subacromial (SIS).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A síndrome do impacto subacromial (SIS) é caracterizada por dor no ombro que é exacerbada especialmente com elevação do braço ou atividades físicas acima da cabeça.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Muğla, Peru, 48000
        • Muğla Sıtkı Koçman University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

31 anos a 61 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sintomas de impacto em testes clínicos
  • Dor > 1 mês

Critério de exclusão:

  • Qualquer patologia do ombro.
  • Têm doenças ou infecções sistêmicas crônicas.
  • Histórico de qualquer cirurgia complexa do ombro.
  • injeções de esteróides e abordagens terapêuticas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de Controle (GC)
Grupo de controle
Experimental: Grupo Kinesiotaping (KG)
Grupo experimental
Outro: Kinesiotaping
KT foi aplicado.
Experimental: Grupo de Técnica de Mobilização Mulligan (MG)
Grupo experimental (2)
Outro: Técnica de Mobilização Mulligan
MMT foi aplicado

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da intensidade da dor
Prazo: Linha de base- após 2 semanas (após o tratamento)
Através do VAS.
Linha de base- após 2 semanas (após o tratamento)
Mudança de amplitude de movimento
Prazo: Linha de base- após 2 semanas (após o tratamento)
Através do goniômetro.
Linha de base- após 2 semanas (após o tratamento)
Mudança de Funcionalidade
Prazo: Linha de base- após 2 semanas (após o tratamento)
Via SPADI.
Linha de base- após 2 semanas (após o tratamento)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da Qualidade do Sono
Prazo: Linha de base- após 2 semanas (após o tratamento)
Através do VAS.
Linha de base- após 2 semanas (após o tratamento)
Mudança de Satisfação de Vida
Prazo: Linha de base- após 2 semanas (após o tratamento)
Através de SWLS.
Linha de base- após 2 semanas (após o tratamento)
Mudança de Satisfação do Tratamento
Prazo: Linha de base- após 2 semanas (após o tratamento)
Através de VAs.
Linha de base- após 2 semanas (após o tratamento)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Banu BAYAR

Colaboradores

Muğla Sıtkı Koçman University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de setembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

15 de outubro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de novembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de setembro de 2021

Primeira postagem (Real)

8 de outubro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de dezembro de 2022

Última verificação

1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 180030/16

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Kinesiotaping

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Madagascar

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever