Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání dvou různých léčebných metod

19. prosince 2022 aktualizováno: Banu BAYAR

Srovnání krátkodobých účinků dvou různých léčebných metod u pacientů se syndromem subakromiálního impingementu: Randomizovaná kontrolovaná jednoduše zaslepená studie

Řada předchozích studií zkoumala účinky kinesiotapingu (KT) u subakromiálního impingement syndromu (SIS).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Subakromiální impingement syndrom (SIS) je charakterizován bolestí ramene, která se zhoršuje zejména při elevaci paží nebo při fyzických aktivitách nad hlavou.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Muğla, Krocan, 48000
        • Muğla Sıtkı Koçman University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

31 let až 61 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Příznaky nárazu v klinických testech
  • Bolest > 1 měsíc

Kritéria vyloučení:

  • Jakákoli patologie ramene.
  • Máte chronická systémová onemocnění nebo infekce.
  • Anamnéza jakéhokoli chirurgického ramenního komplexu.
  • steroidní injekce a terapeutické přístupy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kontrolní skupina (CG)
Kontrolní skupina
Experimentální: Kinesiotaping Group (KG)
Experimentální skupina
Jiný: Kinesiotaping
Byla aplikována KT.
Experimentální: Mulligan Mobilization Technique Group (MG)
Experimentální skupina (2)
Jiný: Mulliganova mobilizační technika
Bylo použito MMT

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna intenzity bolesti
Časové okno: Výchozí stav – po 2 týdnech (po léčbě)
Přes VAS.
Výchozí stav – po 2 týdnech (po léčbě)
Změna rozsahu pohybu
Časové okno: Výchozí stav – po 2 týdnech (po léčbě)
Přes goniometr.
Výchozí stav – po 2 týdnech (po léčbě)
Změna funkčnosti
Časové okno: Výchozí stav – po 2 týdnech (po léčbě)
Přes SPADI.
Výchozí stav – po 2 týdnech (po léčbě)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna kvality spánku
Časové okno: Výchozí stav – po 2 týdnech (po léčbě)
Přes VAS.
Výchozí stav – po 2 týdnech (po léčbě)
Změna spokojenosti života
Časové okno: Výchozí stav – po 2 týdnech (po léčbě)
Přes SWLS.
Výchozí stav – po 2 týdnech (po léčbě)
Změna spokojenosti s léčbou
Časové okno: Výchozí stav – po 2 týdnech (po léčbě)
Přes VAs.
Výchozí stav – po 2 týdnech (po léčbě)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Banu BAYAR

Spolupracovníci

Muğla Sıtkı Koçman University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. září 2021

Primární dokončení (Aktuální)

15. října 2021

Dokončení studie (Aktuální)

30. listopadu 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. září 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. září 2021

První zveřejněno (Aktuální)

8. října 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. prosince 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. prosince 2022

Naposledy ověřeno

1. prosince 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 180030/16

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kinesiotaping

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United Kingdom

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit