Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Vergleich zweier unterschiedlicher Behandlungsmethoden

19. Dezember 2022 aktualisiert von: Banu BAYAR

Vergleich der Kurzzeitwirkungen zweier verschiedener Behandlungsmethoden bei Patienten mit subakromialem Impingement-Syndrom: eine randomisierte kontrollierte Einzelblindstudie

Eine Reihe früherer Studien untersuchte die Auswirkungen von Kinesiotaping (KT) beim subakromialen Impingement-Syndrom (SIS).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das subakromiale Impingement-Syndrom (SIS) ist gekennzeichnet durch Schulterschmerzen, die sich insbesondere durch das Anheben des Arms oder durch körperliche Aktivitäten über Kopf verschlimmern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Muğla, Truthahn, 48000
        • Muğla Sıtkı Koçman University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

31 Jahre bis 61 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Impingement-Symptome in klinischen Tests
  • Schmerzen > 1 Monat

Ausschlusskriterien:

  • Jede Schulterpathologie.
  • Haben Sie chronische systemische Erkrankungen oder Infektionen.
  • Vorgeschichte eines chirurgischen Schulterkomplexes.
  • Steroidinjektionen und Therapieansätze

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe (CG)
Kontrollgruppe
Experimental: Kinesiotaping-Gruppe (KG)
Experimentelle Gruppe
Sonstiges: Kinesiotaping
KT wurde angewendet.
Experimental: Mulligan-Mobilisierungstechnikgruppe (MG)
Versuchsgruppe (2)
Sonstiges: Mulligan-Mobilisierungstechnik
MMT wurde angewendet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Schmerzstärke
Zeitfenster: Baseline- nach 2 Wochen (nach der Behandlung)
Über VA.
Baseline- nach 2 Wochen (nach der Behandlung)
Änderung des Bewegungsbereichs
Zeitfenster: Baseline- nach 2 Wochen (nach der Behandlung)
Über Goniometer.
Baseline- nach 2 Wochen (nach der Behandlung)
Änderung der Funktionalität
Zeitfenster: Baseline- nach 2 Wochen (nach der Behandlung)
Über SPADI.
Baseline- nach 2 Wochen (nach der Behandlung)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Schlafqualität
Zeitfenster: Baseline- nach 2 Wochen (nach der Behandlung)
Über VA.
Baseline- nach 2 Wochen (nach der Behandlung)
Veränderung der Lebenszufriedenheit
Zeitfenster: Baseline- nach 2 Wochen (nach der Behandlung)
Über SWLS.
Baseline- nach 2 Wochen (nach der Behandlung)
Änderung der Zufriedenheit mit der Behandlung
Zeitfenster: Baseline- nach 2 Wochen (nach der Behandlung)
Über VAs.
Baseline- nach 2 Wochen (nach der Behandlung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Banu BAYAR

Mitarbeiter

Muğla Sıtkı Koçman University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. September 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Oktober 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. November 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 180030/16

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Erkrankungen des Bewegungsapparates

Klinische Studien zur Kinesiotaping

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Cameroon

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren