Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av två olika behandlingsmetoder

19 december 2022 uppdaterad av: Banu BAYAR

Jämförelse av korttidseffekter av två olika behandlingsmetoder hos patienter med subakromiellt impingementsyndrom: en randomiserad kontrollerad enkelblind studie

Ett antal tidigare studier undersökte effekterna av kinesiotaping (KT) vid subakromialt impingementsyndrom (SIS).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Subacromial impingement syndrome (SIS) kännetecknas av axelsmärta som förvärras med särskilt armhöjning eller fysiska aktiviteter över huvudet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Muğla, Kalkon, 48000
        • Muğla Sıtkı Koçman University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

31 år till 61 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Impingement symptom i kliniska tester
  • Smärta >1 månad

Exklusions kriterier:

  • Någon axelpatologi.
  • Har kroniska systemiska sjukdomar eller infektioner.
  • Historik av något kirurgiskt axelkomplex.
  • steroidinjektioner och terapeutiska metoder

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp (CG)
Kontrollgrupp
Experimentell: Kinesiotaping Group (KG)
Experimentgrupp
Övrig: Kinesiotaping
KT tillämpades.
Experimentell: Mulligan Mobilization Technique Group (MG)
Experimentgrupp (2)
Övrig: Mulligan mobiliseringsteknik
MMT tillämpades

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring av smärtans svårighetsgrad
Tidsram: Baslinje - efter 2 veckor (efter behandling)
Via VAS.
Baslinje - efter 2 veckor (efter behandling)
Ändring av rörelseomfång
Tidsram: Baslinje - efter 2 veckor (efter behandling)
Via goniometer.
Baslinje - efter 2 veckor (efter behandling)
Ändring av funktionalitet
Tidsram: Baslinje - efter 2 veckor (efter behandling)
Via SPADI.
Baslinje - efter 2 veckor (efter behandling)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring av sömnkvalitet
Tidsram: Baslinje - efter 2 veckor (efter behandling)
Via VAS.
Baslinje - efter 2 veckor (efter behandling)
Förändring av tillfredsställelse av livet
Tidsram: Baslinje - efter 2 veckor (efter behandling)
Via SWLS.
Baslinje - efter 2 veckor (efter behandling)
Ändring av tillfredsställelse av behandling
Tidsram: Baslinje - efter 2 veckor (efter behandling)
Via VAs.
Baslinje - efter 2 veckor (efter behandling)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Banu BAYAR

Samarbetspartners

Muğla Sıtkı Koçman University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 september 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

15 oktober 2021

Avslutad studie (Faktisk)

30 november 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 september 2021

Första postat (Faktisk)

8 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 december 2022

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 180030/16

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera