Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Két különböző kezelési módszer összehasonlítása

2022. december 19. frissítette: Banu BAYAR

Két különböző kezelési módszer rövid távú hatásainak összehasonlítása szubakromiális impulzus szindrómában szenvedő betegeknél: Randomizált, kontrollált egy-vak vizsgálat

Számos korábbi tanulmány vizsgálta a kinesiotaping (KT) hatásait szubakromiális impingement szindrómában (SIS).

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A szubakromiális impingement szindrómát (SIS) a vállfájdalom jellemzi, amelyet különösen a kar felemelése vagy a fej feletti fizikai tevékenységek súlyosbítanak.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

60

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pulyka
      • Muğla, Pulyka, 48000
        • Muğla Sıtkı Koçman University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

31 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Becsapódási tünetek a klinikai vizsgálatokban
  • Fájdalom > 1 hónap

Kizárási kritériumok:

  • Bármilyen váll patológia.
  • Krónikus szisztémás betegsége vagy fertőzése van.
  • Bármilyen műtéti vállkomplexum története.
  • szteroid injekciók és terápiás megközelítések

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: Kontrollcsoport (CG)
Ellenőrző csoport
Kísérleti: Kinesiotaping csoport (KG)
Kísérleti csoport
Egyéb: Kinesiotaping
KT-t alkalmaztak.
Kísérleti: Mulligan Mobilization Technique Group (MG)
Kísérleti csoport (2)
Egyéb: Mulligan mobilizációs technika
MMT került alkalmazásra

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A fájdalom súlyosságának változása
Időkeret: Kiindulási állapot - 2 hét után (a kezelés után)
VAS-on keresztül.
Kiindulási állapot - 2 hét után (a kezelés után)
A mozgási tartomány megváltoztatása
Időkeret: Kiindulási állapot - 2 hét után (a kezelés után)
Goniométeren keresztül.
Kiindulási állapot - 2 hét után (a kezelés után)
Funkcióváltás
Időkeret: Kiindulási állapot - 2 hét után (a kezelés után)
A SPADI-n keresztül.
Kiindulási állapot - 2 hét után (a kezelés után)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az alvás minőségének változása
Időkeret: Kiindulási állapot - 2 hét után (a kezelés után)
VAS-on keresztül.
Kiindulási állapot - 2 hét után (a kezelés után)
Az élettel való elégedettség változása
Időkeret: Kiindulási állapot - 2 hét után (a kezelés után)
SWLS-en keresztül.
Kiindulási állapot - 2 hét után (a kezelés után)
A kezeléssel való elégedettség változása
Időkeret: Kiindulási állapot - 2 hét után (a kezelés után)
VA-n keresztül.
Kiindulási állapot - 2 hét után (a kezelés után)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Banu BAYAR

Együttműködők

Muğla Sıtkı Koçman University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. szeptember 28.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. október 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. november 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. szeptember 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. szeptember 28.

Első közzététel (Tényleges)

2021. október 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. december 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. december 19.

Utolsó ellenőrzés

2022. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 180030/16

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel