Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie dwóch różnych metod leczenia

19 grudnia 2022 zaktualizowane przez: Banu BAYAR

Porównanie krótkoterminowych efektów dwóch różnych metod leczenia pacjentów z zespołem ucisku podbarkowego: randomizowane, kontrolowane badanie z pojedynczą ślepą próbą

Szereg wcześniejszych badań dotyczyło wpływu kinesiotapingu (KT) w zespole ucisku podbarkowego (SIS).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zespół ucisku podbarkowego (SIS) charakteryzuje się bólem barku, który nasila się zwłaszcza przy unoszeniu ramienia lub wykonywaniu ćwiczeń fizycznych nad głową.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Muğla, Indyk, 48000
        • Muğla Sıtkı Koçman University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

31 lat do 61 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Objawy bicia w badaniach klinicznych
  • Ból > 1 miesiąc

Kryteria wyłączenia:

  • Dowolna patologia barku.
  • Mają przewlekłe choroby ogólnoustrojowe lub infekcje.
  • Historia jakiejkolwiek operacji kompleksu barkowego.
  • zastrzyki sterydowe i podejścia terapeutyczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna (CG)
Grupa kontrolna
Eksperymentalny: Grupa Kinesiotapingu (KG)
Grupa eksperymentalna
Inny: Kinesiotaping
Zastosowano KT.
Eksperymentalny: Grupa Techniki Mobilizacji Mulligana (MG)
Grupa eksperymentalna (2)
Inny: Technika Mobilizacji Mulligana
Zastosowano MMT

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana nasilenia bólu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa – po 2 tygodniach (po leczeniu)
Przez VAS.
Wartość wyjściowa – po 2 tygodniach (po leczeniu)
Zmiana zakresu ruchu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa – po 2 tygodniach (po leczeniu)
Przez goniometr.
Wartość wyjściowa – po 2 tygodniach (po leczeniu)
Zmiana funkcjonalności
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa – po 2 tygodniach (po leczeniu)
Przez SPADI.
Wartość wyjściowa – po 2 tygodniach (po leczeniu)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana jakości snu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa – po 2 tygodniach (po leczeniu)
Przez VAS.
Wartość wyjściowa – po 2 tygodniach (po leczeniu)
Zmiana satysfakcji z życia
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa – po 2 tygodniach (po leczeniu)
Przez SWLS.
Wartość wyjściowa – po 2 tygodniach (po leczeniu)
Zmiana satysfakcji z leczenia
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa – po 2 tygodniach (po leczeniu)
Przez VA.
Wartość wyjściowa – po 2 tygodniach (po leczeniu)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Banu BAYAR

Współpracownicy

Muğla Sıtkı Koçman University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 września 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 października 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 listopada 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 września 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 grudnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 180030/16

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kinesiotaping

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritius

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj