Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение двух разных методов лечения

19 декабря 2022 г. обновлено: Banu BAYAR

Сравнение краткосрочных эффектов двух разных методов лечения у пациентов с синдромом субакромиального импинджмента: рандомизированное контролируемое одинарное слепое исследование

В ряде предыдущих исследований изучались эффекты кинезиотейпирования (КТ) при субакромиальном импинджмент-синдроме (СИС).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Субакромиальный импинджмент-синдром (СИС) характеризуется болью в плече, которая усиливается, особенно при подъеме руки или физической нагрузке над головой.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Muğla, Турция, 48000
        • Muğla Sıtkı Koçman University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 31 год до 61 год (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Симптомы импинджмента в клинических испытаниях
  • Боль > 1 месяца

Критерий исключения:

  • Любая патология плеча.
  • Имеют хронические системные заболевания или инфекции.
  • История любой операции на плечевом комплексе.
  • инъекции стероидов и терапевтические подходы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа (КГ)
Контрольная группа
Экспериментальный: Группа кинезиотейпирования (КГ)
Экспериментальная группа
Другой: Кинезиотейпирование
Применили КТ.
Экспериментальный: Группа техники мобилизации Маллигана (MG)
Экспериментальная группа (2)
Другой: Техника мобилизации Маллигана
Применялась ММТ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение интенсивности боли
Временное ограничение: Исходный уровень - через 2 недели (после лечения)
Через ВАС.
Исходный уровень - через 2 недели (после лечения)
Изменение диапазона движения
Временное ограничение: Исходный уровень - через 2 недели (после лечения)
Через гониометр.
Исходный уровень - через 2 недели (после лечения)
Изменение функциональности
Временное ограничение: Исходный уровень - через 2 недели (после лечения)
Через СПАДИ.
Исходный уровень - через 2 недели (после лечения)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение качества сна
Временное ограничение: Исходный уровень - через 2 недели (после лечения)
Через ВАС.
Исходный уровень - через 2 недели (после лечения)
Изменение удовлетворенности жизнью
Временное ограничение: Исходный уровень - через 2 недели (после лечения)
Через SWLS.
Исходный уровень - через 2 недели (после лечения)
Изменение удовлетворенности лечением
Временное ограничение: Исходный уровень - через 2 недели (после лечения)
Через ВА.
Исходный уровень - через 2 недели (после лечения)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Banu BAYAR

Соавторы

Muğla Sıtkı Koçman University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 сентября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 октября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 ноября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 декабря 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 декабря 2022 г.

Последняя проверка

1 декабря 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 180030/16

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться