Thérapie au laser sur les muscles ischio-jambiers chez les jeunes adultes
9 octobre 2023 mis à jour par: Asir John Samuel, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)
Thérapie au laser à haute intensité sur la longueur des muscles ischio-jambiers chez les jeunes adultes
Un total de 154 jeunes individus en bonne santé seront recrutés par une méthode d'échantillonnage raisonné pour participer à une étude randomisée, en simple aveugle et contrôlée par simulation.
Les participants recrutés seront divisés au hasard en deux groupes, le groupe de thérapie au laser à haute intensité active (a-HILT) et le groupe de thérapie au laser à haute intensité Sham (s-HILT).
La durée du traitement sera de 10 minutes par séance sur les deux membres inférieurs pour chaque jour pendant 3 jours/semaine pendant 2 semaines.
La longueur des muscles ischio-jambiers sera évaluée au départ, à la fin de la période post-intervention de 2 semaines.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
136
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Haryana
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Ambāla, Haryana, Inde, 133207
- Maharishi Markandeshwar (M.M) Hospital, Mullana, Ambala, Haryana
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Jeunes adultes asymptomatiques
- Les deux sexes
- Tension des muscles ischio-jambiers
Critère d'exclusion:
- Tout autre trouble musculo-squelettique
- Toute pathologie discale
- Toute irritation des racines nerveuses
- Tout antécédent chirurgical ou traumatisme
- Malignité
- Grossesse
- Dysfonctionnements sensoriels
- Pacemaker cardiaque
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Thérapie au laser de haute intensité
77 participants recevront des interventions actives de thérapie au laser de haute intensité sur les muscles ischio-jambiers pour améliorer la flexibilité musculaire
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La thérapie au laser à haute intensité sera utilisée dans la méthode de contact, le faisceau laser étant irradié sur le muscle ischio-jambier. Le dosage et les paramètres du laser seront calculés. Paramètres-
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Comparateur factice: Thérapie laser à haute intensité
77 participants recevront une thérapie simulée au laser de haute intensité sur les muscles ischio-jambiers
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La thérapie au laser à haute intensité factice sera utilisée dans la méthode de contact, sans irradiation du faisceau laser sur le muscle ischio-jambier.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test d'extension active du genou
Délai: Les changements seront mesurés au départ, à la fin de deux semaines après l'intervention
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Le test d'extension active du genou (AKET) est la méthode la plus fiable pour évaluer l'étanchéité des ischio-jambiers.
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Les changements seront mesurés au départ, à la fin de deux semaines après l'intervention
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Test de toucher assis et orteil
Délai: Les changements seront mesurés au départ, à la fin de deux semaines après l'intervention
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Le test de toucher assis et orteil est utilisé pour évaluer la flexibilité des ischio-jambiers
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Les changements seront mesurés au départ, à la fin de deux semaines après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Adarsh K Srivastav, PhD Scholar, MMIPR, MM(DU)
- Directeur d'études: Asir J Samuel, PhD, MMIPR, MM(DU)
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Dornelles MP, Fritsch CG, Sonda FC, Johnson DS, Leal-Junior ECP, Vaz MA, Baroni BM. Photobiomodulation therapy as a tool to prevent hamstring strain injuries by reducing soccer-induced fatigue on hamstring muscles. Lasers Med Sci. 2019 Aug;34(6):1177-1184. doi: 10.1007/s10103-018-02709-w. Epub 2019 Jan 3.
- Cejudo A, Centenera-Centenera JM, Santonja-Medina F. The Potential Role of Hamstring Extensibility on Sagittal Pelvic Tilt, Sagittal Spinal Curves and Recurrent Low Back Pain in Team Sports Players: A Gender Perspective Analysis. Int J Environ Res Public Health. 2021 Aug 16;18(16):8654. doi: 10.3390/ijerph18168654.
- Jozwiak M, Pietrzak S, Tobjasz F. The epidemiology and clinical manifestations of hamstring muscle and plantar foot flexor shortening. Dev Med Child Neurol. 1997 Jul;39(7):481-3. doi: 10.1111/j.1469-8749.1997.tb07468.x.
- Medeiros DM, Aimi M, Vaz MA, Baroni BM. Effects of low-level laser therapy on hamstring strain injury rehabilitation: A randomized controlled trial. Phys Ther Sport. 2020 Mar;42:124-130. doi: 10.1016/j.ptsp.2020.01.006. Epub 2020 Jan 10.
- Hughes T, Callaghan M. BET 2: LASER THERAPY IN THE TREATMENT OF ACUTE HAMSTRING MUSCLE INJURIES. Emerg Med J. 2017 Apr;34(4):266. doi: 10.1136/emermed-2017-206665.2.
- Ramos GA, Arliani GG, Astur DC, Pochini AC, Ejnisman B, Cohen M. Rehabilitation of hamstring muscle injuries: a literature review. Rev Bras Ortop. 2016 Dec 15;52(1):11-16. doi: 10.1016/j.rboe.2016.12.002. eCollection 2017 Jan-Feb.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2022
Achèvement primaire (Réel)
19 août 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
9 octobre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 octobre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 octobre 2021
Première publication (Réel)
14 octobre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
10 octobre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 octobre 2023
Dernière vérification
1 octobre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- U1111-1269-9595
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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