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젊은 성인의 햄스트링 근육에 대한 레이저 요법

2023년 10월 9일 업데이트: Asir John Samuel, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

젊은 성인의 햄스트링 근육 길이에 대한 고강도 레이저 요법

총 154명의 건강한 젊은 개인이 무작위, 단일 맹검, 가짜 통제 연구에 참여하기 위해 의도적 샘플링 방법으로 모집됩니다. 모집된 참가자는 활성 고강도 레이저 요법(a-HILT) 그룹과 가짜 고강도 레이저 요법(s-HILT) 그룹의 두 그룹으로 무작위로 나뉩니다. 치료 기간은 2주 동안 주 3일 동안 매일 양쪽 하지에 대해 세션당 10분입니다. 햄스트링 근육 길이는 개입 후 2주의 기간이 끝나는 기준선에서 평가됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

136

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Haryana
      • Ambāla, Haryana, 인도, 133207
        • Maharishi Markandeshwar (M.M) Hospital, Mullana, Ambala, Haryana

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 무증상 청년
  • 남녀 모두
  • 햄스트링 근육의 긴장

제외 기준:

  • 기타 근골격계 질환
  • 모든 디스크 병리
  • 모든 신경 뿌리 자극
  • 수술 이력이나 외상
  • 강한 악의
  • 임신
  • 감각 기능 장애
  • 심장 박동기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 고강도 레이저 치료
77명의 참가자는 근육의 유연성을 향상시키기 위해 햄스트링 근육에 대한 적극적인 고강도 레이저 치료 중재를 받게 됩니다.

고강도 레이저 요법은 접촉 방식으로 레이저 빔을 햄스트링 근육에 조사합니다. 레이저의 복용량과 매개변수가 계산됩니다.

매개변수-

  1. 파장 - 980nm
  2. 강도/전력 밀도 - 3W/cm2
  3. 방출 모드 - 연속 방출
  4. 에너지(줄)- 490J
  5. 조사 시간 - 각 지점에 70초
  6. 피크 전력 - 15와트
  7. 조사 포인트- 09
가짜 비교기: 샴 고강도 레이저 치료
참가자 77명, 햄스트링 근육에 가짜 고강도 레이저 치료 실시
Sham 고강도 레이저 요법은 햄스트링 근육에 레이저 빔을 조사하지 않고 접촉 방식으로 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
능동 무릎 신전 검사
기간: 변경 사항은 개입 후 2주가 끝나는 기준선에서 측정됩니다.
활성 무릎 확장 테스트(AKET)는 햄스트링 긴장도를 평가하는 가장 신뢰할 수 있는 방법입니다.
변경 사항은 개입 후 2주가 끝나는 기준선에서 측정됩니다.
앉아서 발가락 터치 테스트
기간: 변경 사항은 개입 후 2주가 끝나는 기준선에서 측정됩니다.
햄스트링의 유연성을 평가하기 위해 앉아서 발가락 터치 테스트를 사용합니다.
변경 사항은 개입 후 2주가 끝나는 기준선에서 측정됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Adarsh K Srivastav, PhD Scholar, MMIPR, MM(DU)
  • 연구 책임자: Asir J Samuel, PhD, MMIPR, MM(DU)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 19일

연구 완료 (실제)

2023년 10월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 1일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • U1111-1269-9595

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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