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Évaluation des résultats du traitement des maladies gastro-intestinales bénignes ou malignes

17 avril 2026 mis à jour par: Methodist Health System
Cette étude sera une étude de registre rétrospective recueillant des données sur des patients chez qui on a diagnostiqué des maladies gastro-intestinales bénignes ou malignes. Les données seront recueillies rétrospectivement à partir du dossier du patient une fois que les patients auront terminé le suivi approprié du traitement avec la pratique des médecins.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Description détaillée

Il est rapporté dans la littérature que le traitement de tout processus pathologique gastro-intestinal, qu'il soit bénin ou malin, continue d'être un énorme défi. Par exemple, les patients atteints d'un cancer gastro-intestinal continuent d'être diagnostiqués à un stade avancé avec des options médicales et chirurgicales qui s'améliorent en termes de mesures des résultats, mais avec beaucoup plus de marge d'amélioration. L'objectif est de continuer à examiner les résultats de nos traitements afin d'améliorer encore la survie globale, le contrôle global des symptômes, la mortalité et la morbidité.

L'objectif principal de cette étude est d'évaluer et de comparer les résultats de notre traitement des maladies gastro-intestinales bénignes ou malignes grâce à l'examen des dossiers médicaux.

Il est nécessaire de comprendre et d'améliorer l'algorithme actuel de diagnostic et de traitement des pathologies gastro-intestinales. Une évaluation et une étude continues sont impératives pour s'assurer que les directives nationales s'améliorent afin d'améliorer la guérison et/ou le rétablissement des patients.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Richardson, Texas, États-Unis, 75082
        • Methodist Richardson Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients chez qui on a diagnostiqué des maladies gastro-intestinales bénignes ou malignes.

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients diagnostiqués et traités pour des maladies gastro-intestinales, bénignes ou malignes de 2005 à 2030.
  • Âge ≥18 ans

Critère d'exclusion:

  • Patients qui ne sont pas diagnostiqués ou traités pour des maladies gastro-intestinales
  • Âge <18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La survie globale
Délai: Janvier 2005 - janvier 2030
du jour du diagnostic ou de l'intervention à la date du décès
Janvier 2005 - janvier 2030
Symptôme global
Délai: Janvier 2005 - janvier 2030
Difficulté à avaler, Brûlures d'estomac, Régurgitation, Douleur thoracique, Perte de poids, Qualité de vie
Janvier 2005 - janvier 2030
Mortalité
Délai: Janvier 2005 - janvier 2030
la mort ou la vie
Janvier 2005 - janvier 2030
Morbidité
Délai: Janvier 2005 - janvier 2030
oui ou non à une maladie individuelle
Janvier 2005 - janvier 2030

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dhiresh R Jeyarajah, Methodist Health System

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 janvier 2021

Achèvement primaire (Estimé)

17 mai 2030

Achèvement de l'étude (Estimé)

17 mai 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2021

Première publication (Réel)

10 novembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 031.HPB.2020.R

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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