- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05115877
Évaluation des résultats du traitement des maladies gastro-intestinales bénignes ou malignes
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Il est rapporté dans la littérature que le traitement de tout processus pathologique gastro-intestinal, qu'il soit bénin ou malin, continue d'être un énorme défi. Par exemple, les patients atteints d'un cancer gastro-intestinal continuent d'être diagnostiqués à un stade avancé avec des options médicales et chirurgicales qui s'améliorent en termes de mesures des résultats, mais avec beaucoup plus de marge d'amélioration. L'objectif est de continuer à examiner les résultats de nos traitements afin d'améliorer encore la survie globale, le contrôle global des symptômes, la mortalité et la morbidité.
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer et de comparer les résultats de notre traitement des maladies gastro-intestinales bénignes ou malignes grâce à l'examen des dossiers médicaux.
Il est nécessaire de comprendre et d'améliorer l'algorithme actuel de diagnostic et de traitement des pathologies gastro-intestinales. Une évaluation et une étude continues sont impératives pour s'assurer que les directives nationales s'améliorent afin d'améliorer la guérison et/ou le rétablissement des patients.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Texas
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Richardson, Texas, États-Unis, 75082
- Methodist Richardson Medical Center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients diagnostiqués et traités pour des maladies gastro-intestinales, bénignes ou malignes de 2005 à 2030.
- Âge ≥18 ans
Critère d'exclusion:
- Patients qui ne sont pas diagnostiqués ou traités pour des maladies gastro-intestinales
- Âge <18 ans
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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La survie globale
Délai: Janvier 2005 - janvier 2030
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du jour du diagnostic ou de l'intervention à la date du décès
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Janvier 2005 - janvier 2030
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Symptôme global
Délai: Janvier 2005 - janvier 2030
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Difficulté à avaler, Brûlures d'estomac, Régurgitation, Douleur thoracique, Perte de poids, Qualité de vie
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Janvier 2005 - janvier 2030
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Mortalité
Délai: Janvier 2005 - janvier 2030
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la mort ou la vie
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Janvier 2005 - janvier 2030
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Morbidité
Délai: Janvier 2005 - janvier 2030
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oui ou non à une maladie individuelle
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Janvier 2005 - janvier 2030
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dhiresh R Jeyarajah, Methodist Health System
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 031.HPB.2020.R
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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