Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van de resultaten van de behandeling van goedaardige of kwaadaardige gastro-intestinale aandoeningen

17 april 2026 bijgewerkt door: Methodist Health System

Deze studie zal een retrospectieve, registerstudie zijn waarbij gegevens worden verzameld van patiënten bij wie de diagnose goedaardige of kwaadaardige gastro-intestinale aandoeningen is gesteld. Gegevens zullen retrospectief worden verzameld uit het dossier van de patiënt zodra de patiënten de juiste behandeling hebben gevolgd, gevolgd door de artsenpraktijk.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Gastro-intestinale ziekte

Gedetailleerde beschrijving

In de literatuur wordt gemeld dat de behandeling van elk gastro-intestinaal ziekteproces, of het nu goedaardig of kwaadaardig is, een enorme uitdaging blijft. Zo worden patiënten met gastro-intestinale kanker nog steeds in een vergevorderd stadium gediagnosticeerd met medische en chirurgische opties die verbeteren in termen van uitkomstmetingen, maar met veel meer ruimte voor verbetering. Het doel is om door te gaan met het evalueren van onze behandelingsresultaten om de algehele overleving, algehele symptoomcontrole, mortaliteit en morbiditeit verder te verbeteren.

Het belangrijkste doel van deze studie is het evalueren en vergelijken van de resultaten van onze behandeling van goedaardige of kwaadaardige gastro-intestinale aandoeningen door middel van medische dossierbeoordeling.

Er is behoefte aan het begrijpen en verbeteren van het huidige diagnose- en behandelingsalgoritme voor gastro-intestinale pathologieën. Voortdurende evaluatie en studie is noodzakelijk om ervoor te zorgen dat de nationale richtlijnen verbeteren om de genezing en/of het herstel van de patiënt te bevorderen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Verenigde Staten
- Texas
  - Richardson, Texas, Verenigde Staten, 75082
    - Methodist Richardson Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten bij wie de diagnose goedaardige of kwaadaardige gastro-intestinale aandoeningen is gesteld.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Alle patiënten gediagnosticeerd en behandeld voor gastro-intestinale aandoeningen, goedaardig of kwaadaardig van 2005 tot 2030.
Leeftijd ≥18 jaar

Uitsluitingscriteria:

Patiënten die niet zijn gediagnosticeerd met of behandeld voor gastro-intestinale aandoeningen
Leeftijd <18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Algemeen overleven Tijdsspanne: Januari 2005 - Januari 2030	vanaf dag van diagnose of ingreep tot overlijdensdatum	Januari 2005 - Januari 2030
Algeheel symptoom Tijdsspanne: Januari 2005 - Januari 2030	Moeite met slikken, brandend maagzuur, regurgitatie, pijn op de borst, gewichtsverlies, kwaliteit van leven	Januari 2005 - Januari 2030
Sterfte Tijdsspanne: Januari 2005 - Januari 2030	dood of leven	Januari 2005 - Januari 2030
Ziektecijfers Tijdsspanne: Januari 2005 - Januari 2030	ja of nee tegen individuele ziekte	Januari 2005 - Januari 2030

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Methodist Health System

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Dhiresh R Jeyarajah, Methodist Health System

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 januari 2021

Primaire voltooiing (Geschat)

17 mei 2030

Studie voltooiing (Geschat)

17 mei 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 november 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 november 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 november 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

031.HPB.2020.R

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .