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양성 또는 악성 소화기 질환의 치료 결과 평가

2026년 4월 17일 업데이트: Methodist Health System
본 연구는 양성 또는 악성 소화기 질환으로 진단된 환자들의 데이터를 수집하는 후향적 등록 연구입니다. 환자가 의사의 진료에 따라 적절한 치료를 완료하면 소급하여 환자의 차트에서 데이터를 수집합니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

상세 설명

양성이건 악성이건 모든 위장병 과정의 치료는 계속해서 큰 도전이 될 것이라고 문헌에 보고되어 있습니다. 예를 들어, 위장암 환자는 결과 측정 측면에서 개선되고 있지만 개선의 여지가 훨씬 더 많은 의료 및 수술 옵션을 사용하여 진행 단계에서 계속 진단을 받고 있습니다. 목표는 전반적인 생존, 전반적인 증상 조절, 사망률 및 이환율을 더욱 개선하기 위해 치료 결과를 계속 검토하는 것입니다.

이 연구의 주요 목적은 의료 차트 검토를 통해 양성 또는 악성 위장관 질환의 치료 결과를 평가하고 비교하는 것입니다.

위장관 병리에 대한 현재의 진단 및 치료 알고리즘을 이해하고 개선할 필요가 있습니다. 환자 치료 및/또는 회복을 향상시키기 위해 국가 지침이 개선되고 있는지 확인하려면 지속적인 평가와 연구가 필수적입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Richardson, Texas, 미국, 75082
        • Methodist Richardson Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

양성 또는 악성 소화기 질환으로 진단받은 환자.

설명

포함 기준:

  • 2005년부터 2030년까지 양성 또는 악성 위장관 질환으로 진단 및 치료받은 모든 환자.
  • 연령 ≥18세

제외 기준:

  • 소화기 질환 진단 또는 치료를 받지 않은 환자
  • 연령 <18세

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전반적인 생존
기간: 2005년 1월 - 2030년 1월
진단 또는 시술일부터 사망일까지
2005년 1월 - 2030년 1월
전반적인 증상
기간: 2005년 1월 - 2030년 1월
삼키기 어려움, 속쓰림, 역류, 흉통, 체중 감소, 삶의 질
2005년 1월 - 2030년 1월
인류
기간: 2005년 1월 - 2030년 1월
죽음 또는 삶
2005년 1월 - 2030년 1월
병적 상태
기간: 2005년 1월 - 2030년 1월
개별 질병에 대한 예 또는 아니오
2005년 1월 - 2030년 1월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dhiresh R Jeyarajah, Methodist Health System

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 7일

기본 완료 (추정된)

2030년 5월 17일

연구 완료 (추정된)

2030년 5월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 9일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 031.HPB.2020.R

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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