Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení výsledků léčby benigních nebo maligních gastrointestinálních onemocnění

17. dubna 2026 aktualizováno: Methodist Health System
Tato studie bude retrospektivní registrovou studií shromažďující data pacientů, u kterých byla diagnostikována benigní nebo maligní gastrointestinální onemocnění. Data budou sbírána z pacientova diagramu retrospektivně, jakmile pacienti dokončí řádné sledování léčby s praxí lékařů.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Detailní popis

V literatuře se uvádí, že léčba jakéhokoli procesu gastrointestinálního onemocnění, ať benigního nebo maligního, je i nadále obrovskou výzvou. Například pacienti s rakovinou trávicího traktu jsou nadále diagnostikováni v pokročilém stadiu s lékařskými a chirurgickými možnostmi, které se zlepšují z hlediska měření výsledků, ale mají mnohem větší prostor pro zlepšení. Cílem je pokračovat v revizi našich výsledků léčby za účelem dalšího zlepšení celkového přežití, celkové kontroly symptomů, mortality a morbidity.

Hlavním cílem této studie je zhodnotit a porovnat výsledky naší léčby benigních nebo maligních gastrointestinálních onemocnění prostřednictvím lékařského přehledu.

Je potřeba porozumět a zlepšit současný algoritmus diagnostiky a léčby gastrointestinálních patologií. Pokračující hodnocení a studie jsou nezbytné, aby se zajistilo, že se národní směrnice zlepšují, aby se zlepšilo vyléčení a/nebo zotavení pacienta.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

1000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Richardson, Texas, Spojené státy, 75082
        • Methodist Richardson Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti, u kterých byla diagnostikována benigní nebo maligní gastrointestinální onemocnění.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni pacienti diagnostikovaní a léčeni pro gastrointestinální onemocnění, benigní nebo maligní od roku 2005 do roku 2030.
  • Věk ≥18 let

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, u kterých není diagnostikována nebo léčena gastrointestinální onemocnění
  • Věk <18 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové přežití
Časové okno: Leden 2005 – Leden 2030
ode dne diagnózy nebo výkonu do data úmrtí
Leden 2005 – Leden 2030
Celkový příznak
Časové okno: Leden 2005 – Leden 2030
Potíže s polykáním, pálení žáhy, regurgitace, bolest na hrudi, hubnutí, kvalita života
Leden 2005 – Leden 2030
Úmrtnost
Časové okno: Leden 2005 – Leden 2030
smrt nebo život
Leden 2005 – Leden 2030
Morbidita
Časové okno: Leden 2005 – Leden 2030
ano nebo ne pro jednotlivé nemoci
Leden 2005 – Leden 2030

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Methodist Health System

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dhiresh R Jeyarajah, Methodist Health System

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. ledna 2021

Primární dokončení (Odhadovaný)

17. května 2030

Dokončení studie (Odhadovaný)

17. května 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. listopadu 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. listopadu 2021

První zveřejněno (Aktuální)

10. listopadu 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 031.HPB.2020.R

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Gastrointestinální onemocnění

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Denmark

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit