Bewertung der Ergebnisse der Behandlung gutartiger oder bösartiger Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
In der Literatur wird berichtet, dass die Behandlung aller gastrointestinalen Krankheitsprozesse, ob gutartig oder bösartig, weiterhin eine große Herausforderung darstellt. Beispielsweise werden Patienten mit Magen-Darm-Krebs weiterhin in einem fortgeschrittenen Stadium mit medizinischen und chirurgischen Optionen diagnostiziert, die sich in Bezug auf die Ergebnismessung verbessern, aber viel mehr Raum für Verbesserungen bieten. Ziel ist es, unsere Behandlungsergebnisse weiter zu überprüfen, um das Gesamtüberleben, die allgemeine Symptomkontrolle, die Mortalität und die Morbidität weiter zu verbessern.
Das Hauptziel dieser Studie ist es, die Ergebnisse unserer Behandlung von gutartigen oder bösartigen Magen-Darm-Erkrankungen durch Überprüfung der medizinischen Krankenakte zu bewerten und zu vergleichen.
Es besteht die Notwendigkeit, den aktuellen Diagnose- und Behandlungsalgorithmus für gastrointestinale Pathologien zu verstehen und zu verbessern. Kontinuierliche Evaluierung und Studien sind unerlässlich, um sicherzustellen, dass sich die nationalen Richtlinien verbessern, um die Heilung und/oder Genesung der Patienten zu verbessern.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Texas
-
Richardson, Texas, Vereinigte Staaten, 75082
- Methodist Richardson Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten, bei denen zwischen 2005 und 2030 gutartige oder bösartige Magen-Darm-Erkrankungen diagnostiziert und behandelt wurden.
- Alter ≥18 Jahre
Ausschlusskriterien:
- Patienten, bei denen keine Magen-Darm-Erkrankungen diagnostiziert oder behandelt werden
- Alter <18 Jahre
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Gesamtüberleben
Zeitfenster: Januar 2005 - Januar 2030
|
vom Tag der Diagnose oder des Eingriffs bis zum Todesdatum
|
Januar 2005 - Januar 2030
|
|
Gesamtsymptom
Zeitfenster: Januar 2005 - Januar 2030
|
Schluckbeschwerden, Sodbrennen, Aufstoßen, Brustschmerzen, Gewichtsverlust, Lebensqualität
|
Januar 2005 - Januar 2030
|
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Mortalität
Zeitfenster: Januar 2005 - Januar 2030
|
Tod oder Leben
|
Januar 2005 - Januar 2030
|
|
Morbidität
Zeitfenster: Januar 2005 - Januar 2030
|
Ja oder Nein zur individuellen Krankheit
|
Januar 2005 - Januar 2030
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Dhiresh R Jeyarajah, Methodist Health System
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 031.HPB.2020.R
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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