Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av resultat från behandling av benigna eller maligna gastrointestinala sjukdomar

17 april 2026 uppdaterad av: Methodist Health System
Denna studie kommer att vara en retrospektiv registerstudie som samlar in data från patienter som diagnostiserades med benigna eller maligna gastrointestinala sjukdomar. Data kommer att samlas in från patientens diagram retrospektivt när patienterna har slutfört korrekt behandlingsuppföljning med läkares praxis.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Detaljerad beskrivning

Det rapporteras i litteraturen att behandlingen av alla gastrointestinala sjukdomar, vare sig de är godartade eller maligna, fortsätter att vara en enorm utmaning. Till exempel fortsätter patienter med mag-tarmcancer att diagnostiseras i ett framskridet stadium med medicinska och kirurgiska alternativ som förbättras när det gäller resultatmätningar men med mycket mer utrymme för förbättringar. Målet är att fortsätta se över våra behandlingsresultat för att ytterligare förbättra den totala överlevnaden, övergripande symtomkontroll, mortalitet och sjuklighet.

Huvudsyftet med denna studie är att utvärdera och jämföra resultaten från vår behandling av benigna eller maligna gastrointestinala sjukdomar genom medicinsk kartöversikt.

Det finns ett behov av att förstå och förbättra den nuvarande diagnos- och behandlingsalgoritmen för gastrointestinala patologier. Fortsatt utvärdering och studier är absolut nödvändigt för att säkerställa att nationella riktlinjer förbättras för att förbättra patientens bot och/eller återhämtning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Texas
      • Richardson, Texas, Förenta staterna, 75082
        • Methodist Richardson Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som diagnostiserats med godartade eller maligna gastrointestinala sjukdomar.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter diagnostiserade och behandlade för gastrointestinala sjukdomar, godartade eller maligna från 2005 till 2030.
  • Ålder ≥18 år

Exklusions kriterier:

  • Patienter som inte diagnostiserats med eller behandlas för gastrointestinala sjukdomar
  • Ålder <18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Total överlevnad
Tidsram: Jan 2005 - Jan 2030
från dagen för diagnos eller ingrepp till dödsdatum
Jan 2005 - Jan 2030
Övergripande symptom
Tidsram: Jan 2005 - Jan 2030
Svårt att svälja, halsbränna, uppstötningar, bröstsmärtor, viktminskning, livskvalitet
Jan 2005 - Jan 2030
Dödlighet
Tidsram: Jan 2005 - Jan 2030
död eller liv
Jan 2005 - Jan 2030
Sjuklighet
Tidsram: Jan 2005 - Jan 2030
ja eller nej till individuell sjukdom
Jan 2005 - Jan 2030

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Dhiresh R Jeyarajah, Methodist Health System

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 januari 2021

Primärt slutförande (Beräknad)

17 maj 2030

Avslutad studie (Beräknad)

17 maj 2030

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 november 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 november 2021

Första postat (Faktisk)

10 november 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 031.HPB.2020.R

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera