Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hyvä- tai pahanlaatuisten maha-suolikanavan sairauksien hoidon tulosten arviointi

tiistai 26. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Methodist Health System
Tämä tutkimus on retrospektiivinen rekisteritutkimus, jossa kerätään tietoja potilaista, joilla on diagnosoitu hyvänlaatuiset tai pahanlaatuiset maha-suolikanavan sairaudet. Tiedot kerätään potilaskaaviosta takautuvasti, kun potilaat ovat suorittaneet asianmukaisen hoidon ja seurannan lääkärin käytännön mukaisesti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Yksityiskohtainen kuvaus

Kirjallisuudessa on raportoitu, että minkä tahansa maha-suolikanavan sairausprosessin hoitaminen, olivatpa ne hyvänlaatuisia tai pahanlaatuisia, on edelleen valtava haaste. Esimerkiksi maha-suolikanavan syöpää sairastavat potilaat diagnosoidaan edelleen pitkälle edenneellä lääketieteellisillä ja kirurgisilla vaihtoehdoilla, jotka paranevat tulosmittausten suhteen, mutta parantamisen varaa on paljon enemmän. Tavoitteena on jatkaa hoitotulostemme tarkistamista kokonaiseloonjäämisen, yleisen oireiden hallinnan, kuolleisuuden ja sairastuvuuden parantamiseksi.

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on arvioida ja vertailla tuloksia hyvänlaatuisten tai pahanlaatuisten maha-suolikanavan sairauksien hoidosta lääketieteellisen kartoituksen avulla.

On tarpeen ymmärtää ja parantaa maha-suolikanavan patologioiden nykyistä diagnoosi- ja hoitoalgoritmia. Jatkuva arviointi ja tutkimus ovat välttämättömiä sen varmistamiseksi, että kansalliset ohjeet paranevat potilaiden paranemisen ja/tai toipumisen parantamiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Richardson, Texas, Yhdysvallat, 75082
        • Methodist Richardson Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on diagnosoitu hyvän- tai pahanlaatuiset maha-suolikanavan sairaudet.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, joilla on diagnosoitu ja hoidettu hyvän- tai pahanlaatuisia maha-suolikanavan sairauksia vuosina 2005–2030.
  • Ikä ≥18 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla ei ole diagnosoitu tai hoidettu maha-suolikanavan sairauksia
  • Ikä <18 vuotta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Tammikuu 2005 – tammikuu 2030
diagnoosin tai toimenpiteen päivästä kuolemaan
Tammikuu 2005 – tammikuu 2030
Yleinen oire
Aikaikkuna: Tammikuu 2005 – tammikuu 2030
Nielemisvaikeudet, närästys, regurgitaatio, rintakipu, painonpudotus, elämänlaatu
Tammikuu 2005 – tammikuu 2030
Kuolleisuus
Aikaikkuna: Tammikuu 2005 – tammikuu 2030
kuolema tai elämä
Tammikuu 2005 – tammikuu 2030
Sairastavuus
Aikaikkuna: Tammikuu 2005 – tammikuu 2030
kyllä ​​tai ei yksittäiselle sairaudelle
Tammikuu 2005 – tammikuu 2030

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Dhiresh R Jeyarajah, Methodist Health System

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 7. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 17. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 17. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 27. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 031.HPB.2020.R

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa