Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wyników leczenia łagodnych lub złośliwych chorób przewodu pokarmowego

17 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Methodist Health System
Niniejsze badanie będzie retrospektywnym, rejestrowym badaniem gromadzącym dane pacjentów, u których zdiagnozowano łagodne lub złośliwe choroby przewodu pokarmowego. Dane będą zbierane z karty pacjenta retrospektywnie po zakończeniu przez pacjentów właściwej obserwacji leczenia zgodnie z praktyką lekarską.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Szczegółowy opis

W literaturze opisano, że leczenie każdego procesu chorobowego przewodu pokarmowego, zarówno łagodnego, jak i złośliwego, nadal stanowi ogromne wyzwanie. Na przykład pacjenci z rakiem przewodu pokarmowego są nadal diagnozowani w zaawansowanym stadium z opcjami medycznymi i chirurgicznymi, które poprawiają się pod względem pomiarów wyników, ale są znacznie większe możliwości poprawy. Celem jest kontynuacja przeglądu naszych wyników leczenia w celu dalszej poprawy całkowitego przeżycia, ogólnej kontroli objawów, śmiertelności i zachorowalności.

Głównym celem tego badania jest ocena i porównanie wyników naszego leczenia łagodnych lub złośliwych chorób przewodu pokarmowego poprzez przegląd kart medycznych.

Istnieje potrzeba zrozumienia i ulepszenia obecnego algorytmu diagnostyki i leczenia patologii przewodu pokarmowego. Ciągła ocena i badania są niezbędne, aby upewnić się, że krajowe wytyczne poprawiają się w celu poprawy leczenia i/lub powrotu do zdrowia pacjentów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Richardson, Texas, Stany Zjednoczone, 75082
        • Methodist Richardson Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, u których zdiagnozowano łagodne lub złośliwe choroby przewodu pokarmowego.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci zdiagnozowani i leczeni z powodu chorób przewodu pokarmowego, łagodnych lub złośliwych, w latach 2005-2030.
  • Wiek ≥18 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, u których nie zdiagnozowano ani nie leczono chorób przewodu pokarmowego
  • Wiek <18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Styczeń 2005 - styczeń 2030
od dnia postawienia diagnozy lub zabiegu do daty zgonu
Styczeń 2005 - styczeń 2030
Ogólny objaw
Ramy czasowe: Styczeń 2005 - styczeń 2030
Trudności w połykaniu, Zgaga, Zarzucanie, Ból w klatce piersiowej, Utrata masy ciała, Jakość życia
Styczeń 2005 - styczeń 2030
Śmiertelność
Ramy czasowe: Styczeń 2005 - styczeń 2030
śmierć lub życie
Styczeń 2005 - styczeń 2030
Zachorowalność
Ramy czasowe: Styczeń 2005 - styczeń 2030
tak lub nie dla indywidualnej choroby
Styczeń 2005 - styczeń 2030

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Methodist Health System

Śledczy

  • Główny śledczy: Dhiresh R Jeyarajah, Methodist Health System

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

17 maja 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

17 maja 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 listopada 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 listopada 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 listopada 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 031.HPB.2020.R

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba żołądkowo-jelitowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Madagascar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj