Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка результатов лечения доброкачественных или злокачественных заболеваний желудочно-кишечного тракта

26 марта 2024 г. обновлено: Methodist Health System
Это исследование будет ретроспективным регистровым исследованием, в котором будут собраны данные о пациентах, у которых были диагностированы доброкачественные или злокачественные заболевания желудочно-кишечного тракта. Данные будут собираться из карты пациента ретроспективно после того, как пациенты завершили надлежащее лечение и последующее наблюдение за врачебной практикой.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Подробное описание

В литературе сообщается, что лечение любого желудочно-кишечного патологического процесса, как доброкачественного, так и злокачественного, продолжает оставаться огромной проблемой. Например, пациенты с раком желудочно-кишечного тракта по-прежнему диагностируются на поздних стадиях с использованием терапевтических и хирургических вариантов, которые улучшаются с точки зрения оценки результатов, но имеют гораздо больше возможностей для улучшения. Цель состоит в том, чтобы продолжить рассмотрение результатов нашего лечения для дальнейшего улучшения общей выживаемости, общего контроля симптомов, смертности и заболеваемости.

Основная цель этого исследования — оценить и сравнить результаты нашего лечения доброкачественных и злокачественных заболеваний желудочно-кишечного тракта с помощью обзора медицинских карт.

Возникает необходимость осмысления и совершенствования современного алгоритма диагностики и лечения патологий желудочно-кишечного тракта. Непрерывная оценка и исследования необходимы для обеспечения того, чтобы национальные рекомендации улучшались для улучшения лечения и/или выздоровления пациентов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, у которых диагностированы доброкачественные или злокачественные заболевания желудочно-кишечного тракта.

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты, диагностированные и пролеченные по поводу желудочно-кишечных заболеваний, доброкачественных или злокачественных, с 2005 по 2030 г.
  • Возраст ≥18 лет

Критерий исключения:

  • Пациенты, у которых не диагностированы или не лечатся желудочно-кишечные заболевания
  • Возраст <18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая выживаемость
Временное ограничение: Январь 2005 г. - январь 2030 г.
со дня постановки диагноза или процедуры до даты смерти
Январь 2005 г. - январь 2030 г.
Общий симптом
Временное ограничение: Январь 2005 г. - январь 2030 г.
Затрудненное глотание, Изжога, Регургитация, Боль в груди, Потеря веса, Качество жизни
Январь 2005 г. - январь 2030 г.
Смертность
Временное ограничение: Январь 2005 г. - январь 2030 г.
смерть или жизнь
Январь 2005 г. - январь 2030 г.
Заболеваемость
Временное ограничение: Январь 2005 г. - январь 2030 г.
да или нет индивидуальному заболеванию
Январь 2005 г. - январь 2030 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Dhiresh R Jeyarajah, Methodist Health System

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 января 2021 г.

Первичное завершение (Оцененный)

17 мая 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

17 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 ноября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 ноября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 ноября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 031.HPB.2020.R

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться