Evaluación de los resultados del tratamiento de enfermedades gastrointestinales benignas o malignas
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
En la literatura se reporta que el tratamiento de cualquier proceso patológico gastrointestinal, ya sea benigno o maligno, continúa siendo un gran desafío. Por ejemplo, los pacientes con cáncer gastrointestinal continúan siendo diagnosticados en una etapa avanzada con opciones médicas y quirúrgicas que están mejorando en términos de medidas de resultados pero con mucho más margen de mejora. El objetivo es continuar revisando los resultados de nuestro tratamiento para mejorar aún más la supervivencia general, el control general de los síntomas, la mortalidad y la morbilidad.
El objetivo principal de este estudio es evaluar y comparar los resultados de nuestro tratamiento de enfermedades gastrointestinales benignas o malignas a través de la revisión de historias clínicas.
Existe la necesidad de comprender y mejorar el algoritmo actual de diagnóstico y tratamiento de las patologías gastrointestinales. La evaluación y el estudio continuos son imprescindibles para garantizar que las pautas nacionales estén mejorando para mejorar la curación y/o recuperación del paciente.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
-
Richardson, Texas, Estados Unidos, 75082
- Methodist Richardson Medical Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes diagnosticados y tratados por enfermedades gastrointestinales, benignas o malignas desde 2005 hasta 2030.
- Edad ≥18 años
Criterio de exclusión:
- Pacientes que no están diagnosticados o tratados por enfermedades gastrointestinales.
- Edad <18 años
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: Ene 2005 - Ene 2030
|
desde el día del diagnóstico o procedimiento hasta la fecha de la muerte
|
Ene 2005 - Ene 2030
|
|
Síntoma general
Periodo de tiempo: Ene 2005 - Ene 2030
|
Dificultad para tragar, Acidez estomacal, Regurgitación, Dolor torácico, Pérdida de peso, Calidad de vida
|
Ene 2005 - Ene 2030
|
|
Mortalidad
Periodo de tiempo: Ene 2005 - Ene 2030
|
muerte o vida
|
Ene 2005 - Ene 2030
|
|
Morbosidad
Periodo de tiempo: Ene 2005 - Ene 2030
|
sí o no a la enfermedad individual
|
Ene 2005 - Ene 2030
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dhiresh R Jeyarajah, Methodist Health System
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 031.HPB.2020.R
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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