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Avaliação dos resultados do tratamento de doenças gastrointestinais benignas ou malignas

17 de abril de 2026 atualizado por: Methodist Health System
Este estudo será um estudo de registro retrospectivo coletando dados de pacientes que foram diagnosticados com doenças gastrointestinais benignas ou malignas. Os dados serão coletados do prontuário do paciente retrospectivamente, uma vez que os pacientes concluíram o acompanhamento adequado do tratamento com a prática médica.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Condições

Descrição detalhada

É relatado na literatura que o tratamento de qualquer processo patológico gastrointestinal, seja ele benigno ou maligno, continua sendo um grande desafio. Por exemplo, pacientes com câncer gastrointestinal continuam a ser diagnosticados em estágio avançado com opções médicas e cirúrgicas que estão melhorando em termos de medição de resultados, mas com muito mais espaço para melhorias. O objetivo é continuar a revisar os resultados do tratamento para melhorar ainda mais a sobrevida geral, o controle geral dos sintomas, a mortalidade e a morbidade.

O principal objetivo deste estudo é avaliar e comparar os resultados do nosso tratamento de doenças gastrointestinais benignas ou malignas por meio da revisão de prontuários.

Existe a necessidade de entender e melhorar o atual algoritmo de diagnóstico e tratamento para patologias gastrointestinais. A avaliação e o estudo contínuos são imperativos para garantir que as diretrizes nacionais estejam melhorando para melhorar a cura e/ou recuperação do paciente.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Richardson, Texas, Estados Unidos, 75082
        • Methodist Richardson Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes diagnosticados com doenças gastrointestinais benignas ou malignas.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes diagnosticados e tratados por doenças gastrointestinais, benignas ou malignas, de 2005 a 2030.
  • Idade ≥18 anos

Critério de exclusão:

  • Pacientes que não são diagnosticados ou tratados para doenças gastrointestinais
  • Idade <18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevida geral
Prazo: Janeiro de 2005 - janeiro de 2030
desde o dia do diagnóstico ou procedimento até a data da morte
Janeiro de 2005 - janeiro de 2030
Sintoma geral
Prazo: Janeiro de 2005 - janeiro de 2030
Dificuldade para engolir, Azia, Regurgitação, Dor no peito, Perda de peso, Qualidade de vida
Janeiro de 2005 - janeiro de 2030
Mortalidade
Prazo: Janeiro de 2005 - janeiro de 2030
morte ou vida
Janeiro de 2005 - janeiro de 2030
Morbidade
Prazo: Janeiro de 2005 - janeiro de 2030
sim ou não para doença individual
Janeiro de 2005 - janeiro de 2030

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Methodist Health System

Investigadores

  • Investigador principal: Dhiresh R Jeyarajah, Methodist Health System

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Estimado)

17 de maio de 2030

Conclusão do estudo (Estimado)

17 de maio de 2030

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de novembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

10 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 031.HPB.2020.R

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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