Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af resultater fra behandling af benigne eller ondartede gastrointestinale sygdomme

17. april 2026 opdateret af: Methodist Health System
Dette studie vil være et retrospektivt registerstudie, der indsamler data fra patienter, der blev diagnosticeret med benigne eller ondartede mave-tarmsygdomme. Data vil blive indsamlet fra patientens diagram retrospektivt, når patienterne har gennemført korrekt behandlingsopfølgning med lægers praksis.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Det er rapporteret i litteraturen, at behandlingen af ​​enhver gastrointestinal sygdomsproces, hvad enten den er godartet eller ondartet, fortsat er en stor udfordring. For eksempel fortsætter patienter med mave-tarmkræft med at blive diagnosticeret på et fremskredent stadium med medicinske og kirurgiske muligheder, der forbedres med hensyn til resultatmålinger, men med meget mere plads til forbedring. Målet er at fortsætte med at gennemgå vores behandlingsresultater for yderligere at forbedre den samlede overlevelse, generel symptomkontrol, dødelighed og sygelighed.

Hovedformålet med denne undersøgelse er at evaluere og sammenligne resultaterne fra vores behandling af benigne eller ondartede mave-tarmsygdomme gennem medicinsk diagramgennemgang.

Der er behov for at forstå og forbedre den nuværende diagnose- og behandlingsalgoritme for gastrointestinale patologier. Fortsat evaluering og undersøgelse er afgørende for at sikre, at de nationale retningslinjer forbedres for at forbedre patientens helbredelse og/eller helbredelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Richardson, Texas, Forenede Stater, 75082
        • Methodist Richardson Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der blev diagnosticeret med benigne eller ondartede mave-tarmsygdomme.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter diagnosticeret og behandlet for gastrointestinale sygdomme, godartede eller ondartede fra 2005 til 2030.
  • Alder ≥18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke er diagnosticeret med eller behandlet for gastrointestinale sygdomme
  • Alder <18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse
Tidsramme: Januar 2005 - januar 2030
fra diagnose- eller proceduredag ​​til dødsdato
Januar 2005 - januar 2030
Samlet symptom
Tidsramme: Januar 2005 - januar 2030
Synkebesvær, Halsbrand, Regurgitation, Brystsmerter, Vægttab, Livskvalitet
Januar 2005 - januar 2030
Dødelighed
Tidsramme: Januar 2005 - januar 2030
død eller liv
Januar 2005 - januar 2030
Sygelighed
Tidsramme: Januar 2005 - januar 2030
ja eller nej til individuel sygdom
Januar 2005 - januar 2030

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Methodist Health System

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dhiresh R Jeyarajah, Methodist Health System

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. januar 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

17. maj 2030

Studieafslutning (Anslået)

17. maj 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. november 2021

Først opslået (Faktiske)

10. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 031.HPB.2020.R

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gastrointestinal sygdom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner