- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05115877
Evaluering av resultater fra behandling av benigne eller ondartede gastrointestinale sykdommer
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Det er rapportert i litteraturen at behandlingen av enhver gastrointestinal sykdomsprosess, enten godartet eller ondartet, fortsetter å være en stor utfordring. For eksempel fortsetter pasienter med gastrointestinal kreft å bli diagnostisert på et avansert stadium med medisinske og kirurgiske alternativer som forbedres når det gjelder resultatmålinger, men med mye mer rom for forbedring. Målet er å fortsette å vurdere behandlingsresultatene våre for ytterligere å forbedre total overlevelse, generell symptomkontroll, dødelighet og sykelighet.
Hovedmålet med denne studien er å evaluere og sammenligne resultatene fra vår behandling av benigne eller ondartede gastrointestinale sykdommer gjennom medisinsk kartgjennomgang.
Det er behov for å forstå og forbedre dagens diagnose- og behandlingsalgoritme for gastrointestinale patologier. Fortsatt evaluering og studier er avgjørende for å sikre at nasjonale retningslinjer forbedres for å forbedre pasientens helbredelse og/eller bedring.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Richardson, Texas, Forente stater, 75082
- Methodist Richardson Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle pasienter diagnostisert og behandlet for gastrointestinale sykdommer, godartede eller ondartede fra 2005 til 2030.
- Alder ≥18 år
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som ikke er diagnostisert med eller behandlet for gastrointestinale sykdommer
- Alder <18 år
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Total overlevelse
Tidsramme: Januar 2005 – januar 2030
|
fra diagnose- eller prosedyredag til dødsdato
|
Januar 2005 – januar 2030
|
|
Generelt symptom
Tidsramme: Januar 2005 – januar 2030
|
Vanskeligheter med å svelge, halsbrann, oppstøt, brystsmerter, vekttap, livskvalitet
|
Januar 2005 – januar 2030
|
|
Dødelighet
Tidsramme: Januar 2005 – januar 2030
|
død eller liv
|
Januar 2005 – januar 2030
|
|
Dødelighet
Tidsramme: Januar 2005 – januar 2030
|
ja eller nei til individuell sykdom
|
Januar 2005 – januar 2030
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Dhiresh R Jeyarajah, Methodist Health System
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 031.HPB.2020.R
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .