Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av resultater fra behandling av benigne eller ondartede gastrointestinale sykdommer

17. april 2026 oppdatert av: Methodist Health System
Denne studien vil være en retrospektiv registerstudie som samler inn data fra pasienter som ble diagnostisert med benigne eller ondartede gastrointestinale sykdommer. Data vil bli samlet inn fra pasientens diagram retrospektivt når pasientene har fullført riktig behandlingsoppfølging med legenes praksis.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Detaljert beskrivelse

Det er rapportert i litteraturen at behandlingen av enhver gastrointestinal sykdomsprosess, enten godartet eller ondartet, fortsetter å være en stor utfordring. For eksempel fortsetter pasienter med gastrointestinal kreft å bli diagnostisert på et avansert stadium med medisinske og kirurgiske alternativer som forbedres når det gjelder resultatmålinger, men med mye mer rom for forbedring. Målet er å fortsette å vurdere behandlingsresultatene våre for ytterligere å forbedre total overlevelse, generell symptomkontroll, dødelighet og sykelighet.

Hovedmålet med denne studien er å evaluere og sammenligne resultatene fra vår behandling av benigne eller ondartede gastrointestinale sykdommer gjennom medisinsk kartgjennomgang.

Det er behov for å forstå og forbedre dagens diagnose- og behandlingsalgoritme for gastrointestinale patologier. Fortsatt evaluering og studier er avgjørende for å sikre at nasjonale retningslinjer forbedres for å forbedre pasientens helbredelse og/eller bedring.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Texas
      • Richardson, Texas, Forente stater, 75082
        • Methodist Richardson Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som ble diagnostisert med benigne eller ondartede gastrointestinale sykdommer.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter diagnostisert og behandlet for gastrointestinale sykdommer, godartede eller ondartede fra 2005 til 2030.
  • Alder ≥18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som ikke er diagnostisert med eller behandlet for gastrointestinale sykdommer
  • Alder <18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Total overlevelse
Tidsramme: Januar 2005 – januar 2030
fra diagnose- eller prosedyredag ​​til dødsdato
Januar 2005 – januar 2030
Generelt symptom
Tidsramme: Januar 2005 – januar 2030
Vanskeligheter med å svelge, halsbrann, oppstøt, brystsmerter, vekttap, livskvalitet
Januar 2005 – januar 2030
Dødelighet
Tidsramme: Januar 2005 – januar 2030
død eller liv
Januar 2005 – januar 2030
Dødelighet
Tidsramme: Januar 2005 – januar 2030
ja eller nei til individuell sykdom
Januar 2005 – januar 2030

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dhiresh R Jeyarajah, Methodist Health System

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. januar 2021

Primær fullføring (Antatt)

17. mai 2030

Studiet fullført (Antatt)

17. mai 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. november 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. november 2021

Først lagt ut (Faktiske)

10. november 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 031.HPB.2020.R

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere