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Valutazione dei risultati dal trattamento delle malattie gastrointestinali benigne o maligne

17 aprile 2026 aggiornato da: Methodist Health System
Questo studio sarà uno studio di registro retrospettivo che raccoglie dati di pazienti a cui sono state diagnosticate malattie gastrointestinali benigne o maligne. I dati verranno raccolti dalla cartella clinica del paziente in modo retrospettivo una volta che i pazienti avranno completato un adeguato follow-up del trattamento con la pratica dei medici.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Descrizione dettagliata

È riportato in letteratura che il trattamento di qualsiasi processo patologico gastrointestinale, sia esso benigno o maligno, continua a rappresentare una grande sfida. Ad esempio, i pazienti con cancro gastrointestinale continuano a essere diagnosticati in una fase avanzata con opzioni mediche e chirurgiche che stanno migliorando in termini di misurazioni dei risultati ma con molto più margine di miglioramento. L'obiettivo è continuare a rivedere i risultati del nostro trattamento per migliorare ulteriormente la sopravvivenza globale, il controllo generale dei sintomi, la mortalità e la morbilità.

Lo scopo principale di questo studio è valutare e confrontare i risultati del nostro trattamento di malattie gastrointestinali benigne o maligne attraverso la revisione della cartella clinica.

È necessario comprendere e migliorare l'attuale algoritmo di diagnosi e trattamento delle patologie gastrointestinali. La valutazione e lo studio continui sono indispensabili per garantire che le linee guida nazionali stiano migliorando per migliorare la cura e/o il recupero del paziente.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Richardson, Texas, Stati Uniti, 75082
        • Methodist Richardson Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti a cui sono state diagnosticate malattie gastrointestinali benigne o maligne.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti diagnosticati e curati per malattie gastrointestinali, benigne o maligne dal 2005 al 2030.
  • Età ≥18 anni

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che non sono diagnosticati o trattati per malattie gastrointestinali
  • Età <18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Gennaio 2005 - Gennaio 2030
dal giorno della diagnosi o della procedura alla data del decesso
Gennaio 2005 - Gennaio 2030
Sintomo generale
Lasso di tempo: Gennaio 2005 - Gennaio 2030
Difficoltà a deglutire, bruciore di stomaco, rigurgito, dolore toracico, perdita di peso, qualità della vita
Gennaio 2005 - Gennaio 2030
Mortalità
Lasso di tempo: Gennaio 2005 - Gennaio 2030
morte o vita
Gennaio 2005 - Gennaio 2030
Morbilità
Lasso di tempo: Gennaio 2005 - Gennaio 2030
sì o no alla singola malattia
Gennaio 2005 - Gennaio 2030

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Dhiresh R Jeyarajah, Methodist Health System

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 gennaio 2021

Completamento primario (Stimato)

17 maggio 2030

Completamento dello studio (Stimato)

17 maggio 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

10 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 031.HPB.2020.R

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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