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Effets de l'intervention intégrée de développement du raisonnement moral pour la gestion de la violence dans la schizophrénie

13 janvier 2022 mis à jour par: Mei-Chi Hsu, I-Shou University

Effets de l'intervention de développement du raisonnement moral intégré pour la gestion de la violence dans la schizophrénie : un essai contrôlé randomisé

La cognition morale est un déterminant important et multidimensionnel, mais souvent négligé, de la violence. Très peu d'interventions ont systématiquement examiné le rôle du raisonnement moral, de la gestion de la colère et de la résolution de problèmes ensemble dans la violence. Un essai contrôlé randomisé a été mené pour évaluer de manière exhaustive les effets durables d'une intervention intégrée de développement du raisonnement moral (MRDI) sur la gestion de la violence répétitive dans la schizophrénie. Cette étude a mis un accent particulier sur les composantes essentielles liées au raisonnement moral et à la violence chez les patients atteints de schizophrénie. Des évaluations comprenant des mesures de la violence, du raisonnement moral, de l'évaluation et du jugement éthiques, de la prise de décision, du style de gestion des conflits et des traits de personnalité ont été effectuées au départ, à la fin de l'intervention et un suivi d'un mois après l'intervention. Le MRDI était supérieur au traitement habituel pour améliorer le raisonnement moral et les variables connexes et les résultats de la violence. En comparaison avec le groupe de traitement habituel, les patients du groupe MRDI ont montré des niveaux améliorés de raisonnement moral alors que les niveaux de comportements violents ont diminué. Les participants au MRDI ont également connu des améliorations ou des changements significativement plus importants dans leur évaluation et leur jugement éthiques, leur style de prise de décision et leurs préférences, et leur style de gestion des conflits. Nos conclusions ont des implications importantes pour l'évaluation des risques et la gestion et la prévention de la violence.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La cognition morale est un déterminant important et multidimensionnel, mais souvent négligé, de la violence. Très peu d'interventions ont systématiquement examiné le rôle du raisonnement moral, de la gestion de la colère et de la résolution de problèmes ensemble dans la violence. Un essai contrôlé randomisé a été mené pour évaluer de manière exhaustive les effets durables d'une intervention intégrée de développement du raisonnement moral (MRDI) sur la gestion de la violence répétitive dans la schizophrénie. Cette étude a mis un accent particulier sur les composantes essentielles liées au raisonnement moral et à la violence chez les patients atteints de schizophrénie. Des évaluations comprenant des mesures de la violence, du raisonnement moral, de l'évaluation et du jugement éthiques, de la prise de décision, du style de gestion des conflits et des traits de personnalité ont été effectuées au départ, à la fin de l'intervention et un suivi d'un mois après l'intervention. Le MRDI était supérieur au traitement habituel pour améliorer le raisonnement moral et les variables associées et les résultats de la violence (p < 0,05). En comparaison avec le groupe de traitement habituel (n = 22), les patients du groupe MRDI (n = 21) ont montré des niveaux améliorés de raisonnement moral tandis que des niveaux diminués de comportements violents. Les participants au MRDI ont également connu des améliorations ou des changements significativement plus importants (p < 0,05) dans leur évaluation et leur jugement éthiques, leur style de prise de décision et leurs préférences, et leur style de gestion des conflits. Nos conclusions ont des implications importantes pour l'évaluation des risques et la gestion et la prévention de la violence.

Le point de déclenchement de la violence est multiforme et dynamique. De nombreux facteurs de risque de violence s'entremêlent et interagissent à plusieurs niveaux. Cette intervention intégrée de développement du raisonnement moral, lorsqu'elle est appliquée en conjonction avec des soins psychiatriques standard, pourrait avoir des effets synergiques et efficaces sur le raisonnement moral et l'évaluation éthique, ainsi que sur l'impulsivité et les caractéristiques de la personnalité de la violence répétitive chez les patients atteints de schizophrénie. Des suggestions pour des recherches futures sont faites. Il est nécessaire d'examiner simultanément le raisonnement moral, la violence et les styles de gestion des conflits dans un contexte dyadique tel que les patients vSZ et les membres de leur famille impliqués, afin de mieux observer une image complète de la violence.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

43

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kaohsiung City, Taïwan
        • I-Shou University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic clinique de schizophrénie depuis plus de 2 ans
  • Hospitalisé en psychiatrie
  • Violences répétitives dans l'année
  • Avoir une littératie de base
  • Plus de 20 ans
  • Moins de 65 ans

Critère d'exclusion:

• Diagnostic clinique de la schizophrénie catatonique et du trouble schizophréniforme.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: le groupe MRDI (Intervention de Développement du Raisonnement Moral)
Le MRDI est composé de 4 composantes exécutées simultanément : raisonnement moral, stratégies de gestion de la colère et de résolution de problèmes et compétences sociales.
Le MRDI est composé de 4 composantes exécutées simultanément : raisonnement moral, stratégies de gestion de la colère et de résolution de problèmes et compétences sociales.
AUCUNE_INTERVENTION: le groupe témoin
Le groupe témoin est le traitement habituel (TAU).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La version adaptée de la mesure de réflexion sociomorale
Délai: Changement de statut du raisonnement moral de Baseline (T1), immédiatement après l'intervention (T2), à 1 mois de suivi après intervention (T3)
Raisonnement moral (Le score 1 qui correspond à la première étape du développement moral de Kohlberg, indique que le patient n'a pas compris le contenu moral de la proposition. )
Changement de statut du raisonnement moral de Baseline (T1), immédiatement après l'intervention (T2), à 1 mois de suivi après intervention (T3)
Échelle d'éthique multidimensionnelle
Délai: Changement d'évaluation éthique de la ligne de base (T1), immédiatement après l'intervention (T2), au suivi d'un mois après l'intervention (T3)
Évaluation éthique (Les patients sont tenus d'évaluer les actions douteuses d'un auditeur hypothétique sur plusieurs échelles de Likert à 7 points, ancrées sur des critères tels que injuste/juste, injuste/juste, contraire à l'éthique/éthique, pas moralement juste/moralement juste, culturellement inacceptable/ culturellement acceptable.)
Changement d'évaluation éthique de la ligne de base (T1), immédiatement après l'intervention (T2), au suivi d'un mois après l'intervention (T3)
Inventaire expérientiel rationnel
Délai: Changement des styles de raisonnement et de pensée de la ligne de base (T1), immédiatement après l'intervention (T2), au suivi d'un mois après l'intervention (T3)
Styles de raisonnement et de pensée (Un score plus élevé indique un style de pensée plus rationnel/expérientiel.)
Changement des styles de raisonnement et de pensée de la ligne de base (T1), immédiatement après l'intervention (T2), au suivi d'un mois après l'intervention (T3)
Inventaire des conflits organisationnels de Rahim-II
Délai: Changement du style de gestion des conflits de la ligne de base (T1), immédiatement après l'intervention (T2), au suivi d'un mois après l'intervention (T3)
Style de gestion des conflits (Plus le score est élevé, plus un style particulier de gestion des conflits est utilisé.)
Changement du style de gestion des conflits de la ligne de base (T1), immédiatement après l'intervention (T2), au suivi d'un mois après l'intervention (T3)
Échelle d'agression manifeste modifiée
Délai: Fréquence d'agression au départ
Fréquence d'agression
Fréquence d'agression au départ
Questionnaire sur l'agression de Buss-Perry
Délai: Changement de violence/agression de la ligne de base (T1), immédiatement après l'intervention (T2), au suivi d'un mois après l'intervention (T3)
Violence/agression (Plus le score est élevé, plus le patient a un comportement violent.)
Changement de violence/agression de la ligne de base (T1), immédiatement après l'intervention (T2), au suivi d'un mois après l'intervention (T3)
Inventaire de personnalité en dix éléments
Délai: Changement des traits de personnalité de la ligne de base (T1), immédiatement après l'intervention (T2), au suivi d'un mois après l'intervention (T3)
Traits de personnalité (Un changement plus important par rapport à la ligne de base de cette échelle (avec un score plus élevé) sur chacun des traits de personnalité représente plus l'expression de chaque trait de personnalité a été calculée.)
Changement des traits de personnalité de la ligne de base (T1), immédiatement après l'intervention (T2), au suivi d'un mois après l'intervention (T3)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 septembre 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

31 décembre 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

31 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 décembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2022

Première publication (RÉEL)

26 janvier 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

26 janvier 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2022

Dernière vérification

1 janvier 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IShouU

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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