L'effet des modalités de physiothérapie et du Kinesio Taping chez les patients souffrant d'arthrose du genou
14 janvier 2022 mis à jour par: Ayşe özdemirkan, Abant Izzet Baysal University
L'effet des modalités de physiothérapie et du Kinesio Taping sur la kinésiophobie et l'épaisseur du muscle quadriceps chez les patients souffrant d'arthrose du genou
L'arthrose (OA) est la maladie articulaire dégénérative la plus courante avec des troubles structurels et fonctionnels pathologiques partout dans le monde.
27 millions de patients atteints d'arthrose aux États-Unis seulement.(1-2)
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'arthrose (OA) est la maladie articulaire dégénérative la plus courante avec des troubles structurels et fonctionnels pathologiques partout dans le monde.
27 millions de patients atteints d'arthrose aux États-Unis seulement.(1-2)
Le principal facteur de risque d'arthrose est cependant l'âge ; Il s'agit d'une maladie multifactorielle, comprenant des blessures et des mutations génétiques.(3-6)
Le genou est l'articulation la plus fréquemment impliquée dans l'arthrose.
Aux États-Unis, environ 14 millions de personnes sont présumées atteintes d'arthrose symptomatique du genou.
L'arthrose typique se manifeste par des douleurs articulaires exacerbées par l'activité et soulagées par le repos.
Au stade avancé, des douleurs au repos et des raideurs nocturnes et matinales ne durant pas plus de 20 à 30 minutes peuvent être observées.
(2) Le diagnostic repose sur une anamnèse détaillée, un examen physique complet et une imagerie diagnostique.
Les résultats d'imagerie comprennent un rétrécissement de l'espace articulaire, des ostéophytes, un pseudokyste et une sclérose sous-chondrale dans l'os sous-chondral.(9)
Des traitements pharmacologiques et non pharmacologiques sont appliqués.
L'exercice, la kinésithérapie conventionnelle (hotpack, ultrasons thérapeutiques, tens) et le kinesioband font partie des traitements non pharmacologiques.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
90
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Bolu, Turquie
- Abant Izzet Baysal
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
plus de 50 ans Arthrose de stade 2-3 selon les conférences de Kellgren Lawrence
Critère d'exclusion:
Présence d'une infection aiguë Le patient a des antécédents de chirurgie du genou Présence d'une maladie rhumatologique Antécédents de malignité Traumatisme majeur du genou Présence d'arthropathie cristalline Présence d'un traumatisme/fracture aigu Antécédents de nécrose avasculaire Présence d'une contracture au genou Utilisation d'analgésiques ou d'anti-inflammatoires au cours de la dernière semaine 1 Utilisation de corticostéroïdes oraux ou intramusculaires au cours des 3 derniers mois Injection intra-articulaire du genou au cours des 6 derniers mois Reçu des modalités de physiothérapie de la région du genou au cours de la dernière année Maladies telles que la démence pouvant entraîner une perte de capacité cognitive les fonctions
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: groupe d'intervention 1
30 patients souffrant d'arthrose feront des exercices de renforcement du genou pendant une demi-heure par jour, 3 jours par semaine.
Ce programme d'exercices se poursuivra pendant 4 semaines.
Ils recevront également des modalités de thérapie physique pendant deux semaines pendant dix fois.
les modalités de physiothérapie comprennent le hotpack, les dizaines, les ultrasons.
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30 patients souffrant d'arthrose feront des exercices de renforcement du genou pendant une demi-heure par jour, 3 jours par semaine.
Ce programme d'exercices se poursuivra pendant 4 semaines.
Ils recevront également des modalités de thérapie physique pendant deux semaines pendant dix fois.
les modalités de physiothérapie comprennent le hotpack, les dizaines, les ultrasons.
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Comparateur actif: groupe d'intervention 2
30 patients souffrant d'arthrose feront des exercices de renforcement du genou pendant une demi-heure par jour, 3 jours par semaine.
Ce programme d'exercices se poursuivra pendant 4 semaines.
Ils recevront également du ruban kinésio pour leur genou trois fois par semaine pendant deux semaines.
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30 patients souffrant d'arthrose feront des exercices de renforcement du genou pendant une demi-heure par jour, 3 jours par semaine.
Ce programme d'exercices se poursuivra pendant 4 semaines.
Ils recevront également du ruban kinésio pour leur genou trois fois par semaine pendant deux semaines.
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Comparateur actif: groupe de contrôle
30 patients souffrant d'arthrose feront des exercices de renforcement du genou pendant une demi-heure par jour, 3 jours par semaine.
Ce programme d'exercices se poursuivra pendant 4 semaines.
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30 patients souffrant d'arthrose feront des exercices de renforcement du genou pendant une demi-heure par jour, 3 jours par semaine.
Ce programme d'exercices se poursuivra pendant 4 semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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tampa scala de la kinésiophobie
Délai: quatre semaines
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Il est développé pour mesurer la peur du mouvement et des blessures.
L'échelle sera mesurée au début de l'étude et à la fin de la quatrième semaine, qui correspond à la fin du traitement
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quatre semaines
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épaisseur du muscle quadriceps
Délai: quatre semaines
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Une hypertrophie musculaire est attendue avec des exercices isométriques et isotoniques réguliers.
Afin d'étudier l'effet musculaire des traitements, l'épaisseur du muscle quadriceps sera mesurée avec un appareil à ultrasons.
La mesure sera effectuée au début de l'étude et à la fin de la quatrième semaine, qui correspond à la fin du traitement
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quatre semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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indice d'arthrose des universités western ontario et mcmaster
Délai: quatre semaines
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L'indice d'arthrose des universités Western Ontario et McMaster (WOMAC) est largement utilisé pour évaluer l'état des patients souffrant d'arthrose du genou et de la hanche, y compris la douleur, la raideur et le fonctionnement physique des articulations.
La mesure sera effectuée au début de l'étude et à la fin de la quatrième semaine, qui correspond à la fin du traitement
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quatre semaines
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échelle analogique visuelle
Délai: quatre semaines
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L'échelle visuelle analogique (EVA) est utilisée pour mesurer la douleur.
Le patient indique où son état est approprié au-dessus d'une ligne de 100 mm.
Par exemple, pour la douleur, il n'y a pas de douleur à une extrémité et une douleur très intense à l'autre extrémité, et le patient marque son état sur cette ligne.
La mesure sera effectuée au début de l'étude et à la fin de la quatrième semaine, qui correspond à la fin du traitement
|
quatre semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
21 janvier 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
21 mars 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
21 avril 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 janvier 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 janvier 2022
Première publication (Réel)
27 janvier 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 janvier 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 janvier 2022
Dernière vérification
1 janvier 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ao...1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .