El efecto de las modalidades de fisioterapia y el Kinesio Taping en pacientes con osteoartritis de rodilla
14 de enero de 2022 actualizado por: Ayşe özdemirkan, Abant Izzet Baysal University
El efecto de las modalidades de fisioterapia y el Kinesio Taping sobre la kinesiofobia y el grosor del músculo cuádriceps en pacientes con artrosis de rodilla
La osteoartritis (OA) es la enfermedad articular degenerativa más común con trastornos estructurales y funcionales patológicos en todo el mundo.
27 millones de pacientes diagnosticados con osteoartritis solo en los EE. UU. (1-2)
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La osteoartritis (OA) es la enfermedad articular degenerativa más común con trastornos estructurales y funcionales patológicos en todo el mundo.
27 millones de pacientes diagnosticados con osteoartritis solo en los EE. UU. (1-2)
Sin embargo, el principal factor de riesgo para la OA es la edad; Es una enfermedad multifactorial, incluyendo lesiones y mutaciones genéticas.(3-6)
La rodilla es la articulación más comúnmente involucrada en la OA.
En los Estados Unidos, se presume que alrededor de 14 millones de personas tienen osteoartritis de rodilla sintomática.
La OA típica se manifiesta como dolor articular que se exacerba con la actividad y se alivia con el reposo.
En estadios avanzados se aprecia dolor en reposo y rigidez nocturna y matutina de no más de 20-30 minutos.
(2) El diagnóstico se basa en una anamnesis detallada, un examen físico completo y diagnóstico por imágenes.
Los hallazgos de imagen incluyen estrechamiento del espacio articular, osteofitos, pseudoquistes y esclerosis subcondral en el hueso subcondral.(9)
Se aplican tratamientos farmacológicos y no farmacológicos.
El ejercicio, la fisioterapia convencional (hotpack, ultrasonidos terapéuticos, tens) y la kinesioband son algunos de los tratamientos no farmacológicos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
90
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bolu, Pavo
- Abant Izzet Baysal
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
mayores de 50 años Osteoartritis en estadio 2-3 según las conferencias de Kellgren Lawrence
Criterio de exclusión:
Presencia de infección aguda El paciente tiene antecedentes de cirugía de rodilla Presencia de enfermedad reumatológica Antecedentes de malignidad Trauma mayor de rodilla Presencia de artropatía cristalina Presencia de trauma agudo/fractura Antecedentes de necrosis avascular Presencia de contractura en la rodilla Uso de analgésicos o antiinflamatorios en la última 1 semana Uso de corticosteroides orales o intramusculares en los últimos 3 meses Inyección intraarticular de la rodilla en los últimos 6 meses Recibir modalidades de fisioterapia en el área de la rodilla en el último 1 año Enfermedades como la demencia que pueden causar pérdida de la capacidad cognitiva funciones
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: grupo de intervención 1
30 pacientes con artrosis realizarán ejercicio de fortalecimiento de rodillas durante media hora al día, 3 días a la semana.
Este programa de ejercicios continuará durante 4 semanas.
También recibirán modalidades de fisioterapia durante dos semanas por diez veces.
Las modalidades de fisioterapia incluyen hotpack, tens, ultrasonido.
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30 pacientes con artrosis realizarán ejercicio de fortalecimiento de rodillas durante media hora al día, 3 días a la semana.
Este programa de ejercicios continuará durante 4 semanas.
También recibirán modalidades de fisioterapia durante dos semanas por diez veces.
Las modalidades de fisioterapia incluyen hotpack, tens, ultrasonido.
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Comparador activo: grupo de intervención 2
30 pacientes con artrosis realizarán ejercicio de fortalecimiento de rodillas durante media hora al día, 3 días a la semana.
Este programa de ejercicios continuará durante 4 semanas.
También recibirán kinesio tape para la rodilla tres veces por semana durante dos semanas.
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30 pacientes con artrosis realizarán ejercicio de fortalecimiento de rodillas durante media hora al día, 3 días a la semana.
Este programa de ejercicios continuará durante 4 semanas.
También recibirán kinesio tape para la rodilla tres veces por semana durante dos semanas.
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Comparador activo: grupo de control
30 pacientes con artrosis realizarán ejercicio de fortalecimiento de rodillas durante media hora al día, 3 días a la semana.
Este programa de ejercicios continuará durante 4 semanas.
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30 pacientes con artrosis realizarán ejercicio de fortalecimiento de rodillas durante media hora al día, 3 días a la semana.
Este programa de ejercicios continuará durante 4 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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tampa scala de kinesiofobia
Periodo de tiempo: cuatro semanas
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Está desarrollado para medir el miedo al movimiento y volver a lesionarse.
La escala se medirá al inicio del estudio y al final de la cuarta semana, que corresponde al final del tratamiento
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cuatro semanas
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grosor del músculo cuádriceps
Periodo de tiempo: cuatro semanas
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Se espera hipertrofia muscular con ejercicios isométricos e isotónicos regulares.
Para investigar el efecto muscular de los tratamientos, se medirá el grosor del músculo cuádriceps con un dispositivo de ultrasonido.
La medición se realizará al inicio del estudio y al final de la cuarta semana, que corresponde al final del tratamiento
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cuatro semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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índice de osteoartritis de las universidades western ontario y mcmaster
Periodo de tiempo: cuatro semanas
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El índice de osteoartritis de las universidades de Western Ontario y McMaster (WOMAC) es ampliamente utilizado para evaluar el estado de los pacientes con osteoartritis de rodilla y cadera, incluido el dolor, la rigidez y el funcionamiento físico de las articulaciones.
La medición se realizará al inicio del estudio y al final de la cuarta semana, que corresponde al final del tratamiento
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cuatro semanas
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escala analógica visual
Periodo de tiempo: cuatro semanas
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La escala analógica visual (EVA) se utiliza para medir el dolor.
El paciente indica dónde su condición es apropiada por encima de una línea de 100 mm.
Por ejemplo, para el dolor, no hay dolor en un extremo y un dolor muy intenso en el otro extremo, y el paciente marca su condición en esta línea.
La medición se realizará al inicio del estudio y al final de la cuarta semana, que corresponde al final del tratamiento
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cuatro semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
21 de enero de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
21 de marzo de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
21 de abril de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de enero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de enero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
27 de enero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de enero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de enero de 2022
Última verificación
1 de enero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ao...1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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