Effekten av sjukgymnastik och kinesiotejp hos patienter med knäartros
14 januari 2022 uppdaterad av: Ayşe özdemirkan, Abant Izzet Baysal University
Effekten av fysioterapimetoder och kinesiotejpning på kinesiofobi och tjockleken av Quadriceps-muskeln hos patienter med knäartros
Artros (OA) är den vanligaste degenerativa ledsjukdomen med patologiska strukturella och funktionella störningar över hela världen.
27 miljoner patienter diagnostiserade med artros enbart i USA.(1-2)
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Artros (OA) är den vanligaste degenerativa ledsjukdomen med patologiska strukturella och funktionella störningar över hela världen.
27 miljoner patienter diagnostiserade med artros enbart i USA.(1-2)
Den primära riskfaktorn för artrose är dock ålder; Det är en multifaktoriell sjukdom, inklusive skador och genetiska mutationer.(3-6)
Knäet är den vanligaste inblandade leden vid artros.
I USA antas cirka 14 miljoner människor ha symtomatisk knäartros.
Typisk artros visar sig som ledvärk som förvärras av aktivitet och lindras av vila.
I framskridet stadium kan smärta i vila och natt- och morgonstelhet som inte varar mer än 20-30 minuter ses.
(2) Diagnosen baseras på en detaljerad anamnes, en fullständig fysisk undersökning och diagnostisk bildbehandling.
Avbildningsfynd inkluderar förträngning av ledutrymmet, osteofyter, pseudocysta och subkondral skleros i det subkondrala benet.(9)
Farmakologiska och icke-farmakologiska behandlingar tillämpas.
Träning, konventionell sjukgymnastik (hotpack, terapeutiskt ultraljud, tior) och kinesioband är några av de icke-farmakologiska behandlingarna.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
90
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Bolu, Kalkon
- Abant Izzet Baysal
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
50 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
över 50 år Steg 2-3 artros enligt Kellgren Lawrence föreläsningar
Exklusions kriterier:
Förekomst av akut infektion Patienten har en historia av knäoperation Förekomst av reumatologisk sjukdom Förekomst av malignitet Stort knätrauma Förekomst av kristallartropati Förekomst av akut trauma/fraktur Förekomst av avaskulär nekros Förekomst av kontraktur i knät Användning av smärtstillande eller antiinflammatoriska läkemedel under den senaste 1 veckan Användning av orala eller intramuskulära kortikosteroider under de senaste 3 månaderna Intraartikulär injektion av knäet under de senaste 6 månaderna. Får sjukgymnastik från knäområdet under det senaste året. Sjukdomar som demens som kan orsaka förlust av kognitiva funktioner funktioner
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: insatsgrupp 1
30 patienter med artros kommer att träna knästärkande en halvtimme om dagen, 3 dagar i veckan.
Detta träningsprogram kommer att fortsätta i 4 veckor.
De kommer också att få sjukgymnastik under två veckor i tio gånger.
fysioterapimodaliteter inkluderar hotpack, tior, ultraljud.
|
30 patienter med artros kommer att träna knästärkande en halvtimme om dagen, 3 dagar i veckan.
Detta träningsprogram kommer att fortsätta i 4 veckor.
De kommer också att få sjukgymnastik under två veckor i tio gånger.
fysioterapimodaliteter inkluderar hotpack, tior, ultraljud.
|
|
Aktiv komparator: insatsgrupp 2
30 patienter med artros kommer att träna knästärkande en halvtimme om dagen, 3 dagar i veckan.
Detta träningsprogram kommer att fortsätta i 4 veckor.
De kommer också att få kinesiotejp för sitt knä tre gånger i veckan i två veckor
|
30 patienter med artros kommer att träna knästärkande en halvtimme om dagen, 3 dagar i veckan.
Detta träningsprogram kommer att fortsätta i 4 veckor.
De kommer också att få kinesiotejp för sitt knä tre gånger i veckan i två veckor
|
|
Aktiv komparator: kontrollgrupp
30 patienter med artros kommer att träna knästärkande en halvtimme om dagen, 3 dagar i veckan.
Detta träningsprogram kommer att fortsätta i 4 veckor.
|
30 patienter med artros kommer att träna knästärkande en halvtimme om dagen, 3 dagar i veckan.
Detta träningsprogram kommer att fortsätta i 4 veckor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
tampa scala av kinesiofobi
Tidsram: fyra veckor
|
Den är utvecklad för att mäta rädslan för rörelse och återskador.
Skalan kommer att mätas i början av studien och i slutet av den fjärde veckan, vilket motsvarar slutet av behandlingen
|
fyra veckor
|
|
tjockleken på quadricepsmuskeln
Tidsram: fyra veckor
|
Muskelhypertrofi förväntas med regelbundna isometriska och isotoniska övningar.
För att undersöka muskeleffekten av behandlingarna kommer tjockleken på quadricepsmuskeln att mätas med en ultraljudsapparat.
Mätning kommer att göras i början av studien och i slutet av den fjärde veckan, vilket motsvarar slutet av behandlingen
|
fyra veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
western ontario och mcmaster universitet artros index
Tidsram: fyra veckor
|
Western Ontario och McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) är ett allmänt använt, för att utvärdera tillståndet hos patienter med artros i knä och höft, inklusive smärta, stelhet och fysisk funktion i lederna.
Mätning kommer att göras i början av studien och i slutet av den fjärde veckan, vilket motsvarar slutet av behandlingen
|
fyra veckor
|
|
visuell analog skala
Tidsram: fyra veckor
|
Den visuella analoga skalan (VAS) används för att mäta smärta.
Patienten anger var hans/hennes tillstånd är lämpligt över en 100 mm linje.
Till exempel, för smärta, finns det ingen smärta i ena änden och mycket svår smärta i den andra änden, och patienten markerar sitt tillstånd på denna linje.
Mätning kommer att göras i början av studien och i slutet av den fjärde veckan, vilket motsvarar slutet av behandlingen
|
fyra veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
21 januari 2022
Primärt slutförande (Förväntat)
21 mars 2022
Avslutad studie (Förväntat)
21 april 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 januari 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 januari 2022
Första postat (Faktisk)
27 januari 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 januari 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 januari 2022
Senast verifierad
1 januari 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ao...1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .