- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05211544
Влияние методов физиотерапии и кинезиотейпирования у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
Влияние методов физиотерапии и кинезиотейпирования на кинезиофобию и толщину четырехглавой мышцы у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Bolu, Турция
- Abant Izzet Baysal
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
старше 50 лет Остеоартроз 2-3 стадии по лекциям Келлгрена Лоуренса
Критерий исключения:
Наличие острой инфекции Наличие в анамнезе хирургического вмешательства на колене Наличие ревматологического заболевания Наличие в анамнезе злокачественного новообразования Обширная травма колена Наличие кристаллической артропатии Наличие острой травмы/перелома Наличие аваскулярного некроза в анамнезе Наличие контрактуры в колене Прием обезболивающих или противовоспалительных препаратов в течение последней 1 недели Использование пероральных или внутримышечных кортикостероидов в течение последних 3 месяцев Внутрисуставная инъекция в коленный сустав в течение последних 6 месяцев Прием методов физиотерапии в области коленного сустава в течение последнего 1 года Заболевания, такие как деменция, которые могут вызвать потерю когнитивных функций функции
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: группа вмешательства 1
30 пациентов с остеоартритом будут выполнять упражнения для укрепления коленного сустава по полчаса в день, 3 дня в неделю.
Эта программа упражнений будет продолжаться в течение 4 недель.
Также они будут проходить лечебную физкультуру в течение двух недель по десять раз.
К физиотерапевтическим методам относятся горячие компрессы, тенты, ультразвук.
|
30 пациентов с остеоартритом будут выполнять упражнения для укрепления коленного сустава по полчаса в день, 3 дня в неделю.
Эта программа упражнений будет продолжаться в течение 4 недель.
Также они будут проходить лечебную физкультуру в течение двух недель по десять раз.
К физиотерапевтическим методам относятся горячие компрессы, тенты, ультразвук.
|
|
Активный компаратор: группа вмешательства 2
30 пациентов с остеоартритом будут выполнять упражнения для укрепления коленного сустава по полчаса в день, 3 дня в неделю.
Эта программа упражнений будет продолжаться в течение 4 недель.
Также они будут получать кинезио тейп для колена три раза в неделю в течение двух недель.
|
30 пациентов с остеоартритом будут выполнять упражнения для укрепления коленного сустава по полчаса в день, 3 дня в неделю.
Эта программа упражнений будет продолжаться в течение 4 недель.
Также они будут получать кинезио тейп для колена три раза в неделю в течение двух недель.
|
|
Активный компаратор: контрольная группа
30 пациентов с остеоартритом будут выполнять упражнения для укрепления коленного сустава по полчаса в день, 3 дня в неделю.
Эта программа упражнений будет продолжаться в течение 4 недель.
|
30 пациентов с остеоартритом будут выполнять упражнения для укрепления коленного сустава по полчаса в день, 3 дня в неделю.
Эта программа упражнений будет продолжаться в течение 4 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
тампа скала кинезиофобия
Временное ограничение: четыре недели
|
Он разработан для измерения страха перед движением и повторной травмой.
Шкала будет измеряться в начале исследования и в конце четвертой недели, что соответствует окончанию лечения.
|
четыре недели
|
|
толщина четырехглавой мышцы
Временное ограничение: четыре недели
|
Мышечная гипертрофия ожидается при регулярных изометрических и изотонических упражнениях.
Чтобы исследовать мышечный эффект лечения, толщина четырехглавой мышцы будет измеряться с помощью ультразвукового устройства.
Измерение будет проводиться в начале исследования и в конце четвертой недели, что соответствует окончанию лечения.
|
четыре недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс остеоартрита университетов Западного Онтарио и Макмастера
Временное ограничение: четыре недели
|
Индекс остеоартрита университетов Западного Онтарио и Макмастера (WOMAC) широко используется для оценки состояния пациентов с остеоартритом коленного и тазобедренного суставов, включая боль, скованность и физическое функционирование суставов.
Измерение будет проводиться в начале исследования и в конце четвертой недели, что соответствует окончанию лечения.
|
четыре недели
|
|
визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: четыре недели
|
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) используется для измерения боли.
Пациент указывает, где его/ее состояние подходит выше линии 100 мм.
Например, для боли нет боли на одном конце и очень сильная боль на другом конце, и пациент отмечает свое состояние на этой линии.
Измерение будет проводиться в начале исследования и в конце четвертой недели, что соответствует окончанию лечения.
|
четыре недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ao...1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .