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Effets des applications d'exercices de restriction du flux sanguin sur les paramètres de condition physique

28 décembre 2022 mis à jour par: Burçin Uğur Tosun, Eastern Mediterranean University

Effets des applications d'exercices de restriction du flux sanguin sur les paramètres de condition physique et la motivation sportive chez les athlètes de canoë

But : Le but de l'étude ; pendant la saison hors course, des exercices de restriction du flux sanguin ont été appliqués en plus des programmes d'entraînement de routine pour déterminer les effets sur les paramètres de condition physique et la motivation sportive des athlètes masculins de canoë âgés de 18 ans et plus et pour comparer les résultats entre les groupes.

Méthode : Les athlètes masculins âgés de 18 ans et plus qui sont licenciés et activement engagés dans le canoë en Turquie seront inclus dans l'étude. Les sujets seront divisés en deux groupes, formation et contrôle. Le groupe d'entraînement recevra un exercice avec restriction du flux sanguin pendant 8 semaines et un entraînement en résistance équivalent à 30 % d'une répétition maximale. Dans le groupe témoin, 30 % de 1 MT d'entraînement en résistance seront appliqués pendant 8 semaines sans restriction du flux sanguin. Avant et après, les athlètes seront évalués avec des tests de performance spécifiques au sport, une mesure de l'épaisseur musculaire par ultrasons, une mesure isocinétique des muscles ischio-jambiers et quadriceps à une vitesse de 60°/sec et 300°/sec. De plus, les muscles des athlètes seront évalués avec des mesures musculaires dynamiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La première évaluation sera faite avant la formation de 8 semaines, et la deuxième évaluation sera faite à la fin de la formation de 8 semaines. Les deux groupes seront réévalués pour le suivi à 6 et 12 mois à compter du début de l'étude. Au cours de la 4ème semaine, il s'agit d'améliorer les protocoles d'exercices en augmentant le nombre de séries et de répétitions dans les deux groupes.

L'entraînement commencera par un exercice d'échauffement de 10 minutes sur le vélo statique, puis des exercices d'étirement seront appliqués. L'athlète est vêtu de l'appareil KAK et la pression est donnée en continu afin qu'il soit sur l'appareil. Au cours de la formation d'exercices CAC de 30 minutes, l'athlète effectuera les exercices de résistance sur les machines Leg Press, Leg Curl, Leg Calf Raise, Quadriceps Extension tout en étant attaché à l'appareil.

Dans la prescription d'exercices, qui est prévue en 3 séries de 10 répétitions, une période de repos de 60 secondes sera accordée entre les séries. Une période de récupération de 10 minutes sera ajoutée à la fin de la formation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Famagusta, Chypre, 99628
        • Eastern Mediterranean University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • Être sportif licencié depuis au moins 2 ans,
  • Aucun antécédent de blessure orthopédique au cours des 6 derniers mois
  • Athlètes qui pratiquent des exercices de résistance depuis au moins 5 ans

Critère d'exclusion:

  • Présence d'une maladie qui entraînera un dysfonctionnement endothélial (hypertension, maladies cardiovasculaires, maladies neurologiques, athérosclérose)
  • Antécédents de thrombose veineuse profonde et de maladie vasculaire périphérique
  • Présence d'infection aiguë
  • Cas de cancer
  • Avoir subi une intervention chirurgicale suite à un traumatisme au cours des 6 derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de formation
L'entraînement en résistance sera appliqué au groupe d'entraînement, équivalent à 30 % d'une répétition maximale avec un exercice à flux sanguin restreint pendant 8 semaines, 2 jours par semaine.
exercice avec restriction du flux sanguin, un entraînement en résistance sera appliqué, correspondant à 30 % d'une répétition maximale pendant 8 semaines, 2 jours par semaine
Autres noms:
  • exercice de résistance
Aucune intervention: Groupe de contrôle
L'entraînement en résistance sera appliqué au groupe témoin, équivalent à 30 % d'une répétition maximale sans restriction du débit sanguin pendant 8 semaines, 2 jours par semaine.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Les changements dans la performance sportive seront mesurés par ergomètre
Délai: Au début et à la fin de 8 semaines
L'ergomètre d'intérieur sera utilisé pour déterminer les changements de performance sportive des athlètes de canoë.
Au début et à la fin de 8 semaines
Les changements d'épaisseur musculaire seront mesurés par ultrasons
Délai: Au début et à la fin de 8 semaines
Les mesures d'épaisseur des muscles Rectus Femoris, Vastus Medialis Obliqus, Vastus Lateralis et Ischio-jambiers et les mesures de surface des muscles Rectus Femoris et Ischio-jambiers seront mesurées par le médecin du sport.
Au début et à la fin de 8 semaines
La force musculaire des quadriceps et des ischio-jambiers, l'endurance, le rapport Ham/Quad seront évalués avec un dynamomètre isocinétique.
Délai: Au début et à la fin de 8 semaines
Vitesses angulaires ; 60 degrés/sec, 300 degrés/sec seront mesurés bilatéralement avec le système Biodex 3. Pour 60 degrés/sec, l'athlète fera 5 répétitions, et pour 300 degrés/sec, l'athlète fera 15-20 répétitions. Avant les deux mesures, l'évaluation commencera après 3 réchauffements.
Au début et à la fin de 8 semaines
Dans la mesure dynamique de la force musculaire, une méthode maximale répétitive est utilisée pour mesurer la force avec la méthode dynamique.
Délai: Au début et à la fin de 8 semaines
Il est effectué avec un poids de départ approprié proche mais inférieur à la capacité de levage maximale de la personne pour n'importe quel groupe musculaire. Après la première répétition, le poids est soulevé jusqu'à ce que la force de levage maximale soit atteinte. Il détermine le poids maximum que les athlètes peuvent soulever en une fois dans un mouvement articulaire normal.
Au début et à la fin de 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Berkiye Kırmızıgil, Asst. Prof., Eastern Mediterranean University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 janvier 2022

Achèvement primaire (Réel)

22 octobre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 octobre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 janvier 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2022

Première publication (Réel)

4 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 décembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 décembre 2022

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2021/12/31

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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