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Efectos de las aplicaciones de ejercicios de restricción del flujo sanguíneo en los parámetros de condición física

28 de diciembre de 2022 actualizado por: Burçin Uğur Tosun, Eastern Mediterranean University

Efectos de la Aplicación de Ejercicios de Restricción del Flujo Sanguíneo Sobre los Parámetros de Aptitud Física y Motivación Deportiva en Atletas de Canotaje

Objetivo: El objetivo del estudio; fuera de la temporada de carreras, se aplicaron ejercicios con flujo sanguíneo restringido además de los programas de entrenamiento de rutina para determinar los efectos sobre los parámetros de aptitud física y la motivación deportiva de los atletas de canotaje masculinos de 18 años y más y para comparar los resultados entre los grupos.

Método: Se incluirán en el estudio atletas masculinos de 18 años o más que tengan licencia y participen activamente en el piragüismo en Turquía. Los sujetos se dividirán en dos grupos, entrenamiento y control. El grupo de entrenamiento recibirá ejercicio con flujo sanguíneo restringido durante 8 semanas y entrenamiento de resistencia equivalente al 30 % de 1 repetición máxima. En el grupo de control, se aplicará el 30% de 1 MT de entrenamiento de resistencia durante 8 semanas sin restricción del flujo sanguíneo. Antes y después, los atletas serán evaluados con pruebas de rendimiento específicas del deporte, medición del grosor muscular con ultrasonido, medición isocinética de los músculos isquiotibiales y cuádriceps a una velocidad de 60°/seg y 300°/seg. Además, se evaluará la musculatura de los deportistas con medidas musculares dinámicas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La primera evaluación se realizará antes del entrenamiento de 8 semanas y la segunda evaluación se realizará al final del entrenamiento de 8 semanas. Ambos grupos serán reevaluados para seguimiento a los 6 y 12 meses desde el inicio del estudio. En la 4ª semana se pretende mejorar los protocolos de ejercicio aumentando el número de series y repeticiones en ambos grupos.

El entrenamiento comenzará con un ejercicio de calentamiento de 10 minutos en la bicicleta estática, y luego se aplicarán ejercicios de estiramiento. Se viste al atleta con el aparato KAK y se le da la presión de forma continua para que quede sobre el aparato. En el entrenamiento de ejercicios CAC de 30 minutos, el atleta completará los ejercicios de resistencia en las máquinas Prensa de piernas, Curl de piernas, Elevación de pantorrillas y Extensión de cuádriceps mientras está conectado al dispositivo.

En la prescripción del ejercicio, que está previsto en 3 series de 10 repeticiones, se dará un descanso de 60 segundos entre series. Se agregará un período de enfriamiento de 10 minutos al final del entrenamiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

32

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Famagusta, Chipre, 99628
        • Eastern Mediterranean University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años de edad o más
  • Ser un atleta con licencia durante al menos 2 años,
  • Sin antecedentes de lesión ortopédica en los últimos 6 meses
  • Atletas que han estado haciendo ejercicio de resistencia durante al menos 5 años.

Criterio de exclusión:

  • Presencia de enfermedad que causará disfunción endotelial (hipertensión, enfermedades cardiovasculares, enfermedades neurológicas, aterosclerosis)
  • Antecedentes de trombosis venosa profunda y enfermedad vascular periférica.
  • Presencia de infección aguda
  • Casos de cáncer
  • Haber sido intervenido quirúrgicamente por traumatismo en los últimos 6 meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de entrenamiento
Se aplicará entrenamiento de resistencia al grupo de entrenamiento, equivalente al 30% de 1 repetición máxima con ejercicio de flujo sanguíneo restringido durante 8 semanas, 2 días a la semana.
ejercicio con flujo sanguíneo restringido, se aplicará entrenamiento de resistencia, correspondiente al 30% de 1 repetición máxima durante 8 semanas, 2 días a la semana
Otros nombres:
  • ejercicio de resistencia
Sin intervención: Grupo de control
Al grupo control se le aplicará entrenamiento de resistencia, equivalente al 30% de 1 repetición máxima sin restricción de flujo sanguíneo durante 8 semanas, 2 días a la semana.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Los cambios en el rendimiento deportivo se medirán mediante ergómetro
Periodo de tiempo: Al principio y al final de las 8 semanas
Se utilizará un ergómetro de interior para determinar los cambios en el rendimiento deportivo de los atletas de canotaje.
Al principio y al final de las 8 semanas
Los cambios en el grosor del músculo se medirán por ultrasonido.
Periodo de tiempo: Al principio y al final de las 8 semanas
El médico deportivo medirá las medidas de grosor de los músculos Rectus Femoris, Vastus Medialis Obliqus, Vastus Lateralis e Isquiotibiales y las medidas del área de los músculos recto femoral y isquiotibiales.
Al principio y al final de las 8 semanas
La fuerza, la resistencia y la relación Ham/Quad de los músculos cuádriceps e isquiotibiales se evaluarán con un dinamómetro isocinético.
Periodo de tiempo: Al principio y al final de las 8 semanas
Velocidades angulares; 60 grados/seg, 300 grados/seg se medirán bilateralmente con el Biodex System 3. Para 60 grados/seg, el atleta hará 5 repeticiones, y para 300 grados/seg, el atleta hará 15-20 repeticiones. Antes de ambas mediciones, la evaluación comenzará después de 3 recalentamientos.
Al principio y al final de las 8 semanas
En la Medición Dinámica de la Fuerza Muscular se utiliza un método máximo repetitivo para medir la fuerza con el método dinámico.
Periodo de tiempo: Al principio y al final de las 8 semanas
Se realiza con un peso inicial apropiado cercano pero por debajo de la capacidad de levantamiento máxima de la persona para cualquier grupo muscular. Después de la primera repetición, se levanta el peso hasta alcanzar la fuerza de elevación máxima. Determina el peso máximo que los atletas pueden levantar a la vez en el movimiento articular normal.
Al principio y al final de las 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Berkiye Kırmızıgil, Asst. Prof., Eastern Mediterranean University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de enero de 2022

Finalización primaria (Actual)

22 de octubre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de octubre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de enero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de enero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

4 de febrero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2021/12/31

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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