Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af træningsapplikationer med begrænsning af blodgennemstrømning på fysiske konditionsparametre

28. december 2022 opdateret af: Burçin Uğur Tosun, Eastern Mediterranean University

Effekter af træningsapplikationer med begrænsning af blodgennemstrømning på fysiske konditionsparametre og sportslig motivation hos kano-atleter

Mål: Formålet med undersøgelsen; i løbet af sæsonen uden kapsejlads blev der anvendt blodgennemstrømningsbegrænsede øvelser ud over rutinetræningsprogrammer for at bestemme virkningerne på fysiske konditionsparametre og sportslig motivation hos mandlige kano-atleter på 18 år og derover og for at sammenligne resultaterne mellem grupperne.

Metode: Mandlige atleter på 18 år og derover, som er licenserede og aktivt engageret i kanosejlads i Tyrkiet, vil blive inkluderet i undersøgelsen. Emner vil blive opdelt i to grupper, træning og kontrol. Træningsgruppen får blodgennemstrømningsbegrænset træning i 8 uger og styrketræning svarende til 30 % af 1 maksimal gentagelse. I kontrolgruppen vil 30 % af 1 MT styrketræning blive anvendt i 8 uger uden blodgennemstrømningsbegrænsning. Før og efter vil atleter blive evalueret med sportsspecifikke præstationstests, muskeltykkelsesmåling med ultralyd, isokinetisk måling af hamstring og quadriceps muskler med en hastighed på 60°/sek og 300°/sek. Derudover vil atleternes muskler blive evalueret med dynamiske muskelmålinger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Den første evaluering vil blive lavet inden 8-ugers uddannelsen, og den anden evaluering vil blive foretaget i slutningen af ​​den 8-ugers uddannelse. Begge grupper vil blive revurderet til opfølgning 6 og 12 måneder fra studiets start. I 4. uge tilstræbes det at forbedre træningsprotokollerne ved at øge antallet af sæt og gentagelser i begge grupper.

Træningen starter med en 10-minutters opvarmningsøvelse på den statiske cykel, og derefter vil der blive lagt udspændingsøvelser. Atleten er klædt på i KAK-apparatet og trykket gives løbende, så det er på apparatet. I den 30-minutters CAC øvelsestræning vil atleten gennemføre modstandsøvelserne på benpres-, leg-curl-, leg-calf-raise-, quadriceps-forlængermaskinerne, mens de er tilsluttet enheden.

I træningsordinationen, der er planlagt som 3 sæt af 10 gentagelser, vil der blive givet en hvileperiode på 60 sekunder mellem sættene. En 10-minutters nedkølingsperiode vil blive tilføjet i slutningen af ​​træningen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Cypern
      • Famagusta, Cypern, 99628
        • Eastern Mediterranean University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre
  • At være autoriseret atlet i mindst 2 år,
  • Ingen historie med ortopædisk skade inden for de sidste 6 måneder
  • Atleter, der har dyrket modstandsøvelser i mindst 5 år

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af sygdom, der vil forårsage endotel dysfunktion (hypertension, hjerte-kar-sygdomme, neurologiske sygdomme, åreforkalkning)
  • Anamnese med dyb venetrombose og perifer vaskulær sygdom
  • Tilstedeværelse af akut infektion
  • Kræfttilfælde
  • Har gennemgået en kirurgisk operation på grund af traumer inden for de sidste 6 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Træningsgruppe
Modstandstræning vil blive anvendt til træningsgruppen, svarende til 30 % af 1 maksimal gentagelse med blodgennemstrømningsbegrænset træning i 8 uger, 2 dage om ugen.
Andet: træning med begrænsning af blodgennemstrømningen
blodgennemstrømningsbegrænset træning, styrketræning vil blive anvendt, svarende til 30% af 1 maksimal gentagelse i 8 uger, 2 dage om ugen
Andre navne:
  • modstandsøvelse
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Modstandstræning vil blive anvendt til kontrolgruppen, svarende til 30 % af 1 maksimal gentagelse uden blodgennemstrømningsbegrænsning i 8 uger, 2 dage om ugen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i den sportslige præstation vil blive målt med ergometer
Tidsramme: I begyndelsen og i slutningen af ​​8 uger
Indendørs ergometer vil blive brugt til at bestemme de sportslige præstationsændringer for kano-atleter.
I begyndelsen og i slutningen af ​​8 uger
Ændringer i muskeltykkelse vil blive målt ved ultralyd
Tidsramme: I begyndelsen og i slutningen af ​​8 uger
Tykkelsmålingerne af Rectus Femoris-, Vastus Medialis Obliqus-, Vastus Lateralis- og Hamstring-musklerne og arealmålingerne af rectus femoris og hamstringsmusklerne vil blive målt af sportslægen.
I begyndelsen og i slutningen af ​​8 uger
Quadriceps og Hamstring muskelstyrke, udholdenhed, Ham/Quad ratio vil blive evalueret med et isokinetisk dynamometer.
Tidsramme: I begyndelsen og i slutningen af ​​8 uger
Vinkelhastigheder; 60 grader/sek, 300 grader/sek vil blive målt bilateralt med Biodex System 3. For 60 grader/sek vil atleten lave 5 gentagelser, og i 300 grader/sek vil atleten lave 15-20 gentagelser. Før begge målinger begynder evalueringen efter 3 genopvarmninger.
I begyndelsen og i slutningen af ​​8 uger
I den dynamiske måling af muskelstyrke bruges en gentagen maksimal metode til at måle kraften med den dynamiske metode.
Tidsramme: I begyndelsen og i slutningen af ​​8 uger
Det udføres med en passende startvægt tæt på men under personens maksimale løftekapacitet for enhver muskelgruppe. Efter første gentagelse løftes vægten, indtil den maksimale løftekraft er nået. Det bestemmer den maksimale vægt, som atleter kan løfte på én gang i normal ledbevægelse.
I begyndelsen og i slutningen af ​​8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Eastern Mediterranean University

Efterforskere

  • Studiestol: Berkiye Kırmızıgil, Asst. Prof., Eastern Mediterranean University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. oktober 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

4. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021/12/31

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fysisk præstation

  • Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...
    Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Peking...
    Rekruttering
    Fase II-forsøg med Tirelizumab kombineret med R2-ICE-regimen til behandling af rrDLBCL/HGBL
    Aldersinterval ≥16 år, køn ubegrænset | Histopatologi bekræftet diffust stort B-celle lymfom eller højgradigt B-celle lymfom | Modtaget tidligere førstelinjekemoterapi for DLBCL eller HGBL, kunne ikke nå CR i fire cyklusser eller tilbagefald | Mindst én positiv læsion ifølge 2014 Lugano-kriterierne... og andre forhold
    Kina

Kliniske forsøg med træning med begrænsning af blodgennemstrømningen

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Romania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner