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血流限制运动应用对身体健康参数的影响

2022年12月28日 更新者:Burçin Uğur Tosun、Eastern Mediterranean University

血流限制运动应用对独木舟运动员身体健康参数和运动动机的影响

目的:研究的目的;在非比赛季节,除了常规训练计划外,还应用血流限制运动来确定对 18 岁及以上男性皮划艇运动员的身体健康参数和运动动机的影响,并比较各组之间的结果。

方法:在土耳其获得许可并积极从事皮划艇运动的 18 岁及以上男性运动员将被纳入研究。 受试者将分为两组,训练组和控制组。 训练组将进行 8 周的血流限制运动和相当于 1 次最大重复次数 30% 的阻力训练。 在对照组中,将应用 30% 的 1 MT 阻力训练,持续 8 周,无血流限制。 前后,将对运动员进行评估,包括运动专项性能测试、超声波肌肉厚度测量、腿筋和股四头肌等速 60°/秒和 300°/秒速度的等速测量。 此外,运动员的肌肉将通过动态肌肉测量进行评估。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

第一次评估将在8周培训前进行,第二次评估将在8周培训结束时进行。 两组都将在研究开始后的 6 个月和 12 个月时重新评估随访情况。 在第 4 周,旨在通过增加两组的组数和重复次数来改进锻炼方案。

训练将从在静态自行车上进行 10 分钟的热身运动开始,然后进行伸展运动。 运动员穿着 KAK 设备,压力持续施加在设备上。 在 30 分钟的 CAC 运动训练中,运动员将在连接到设备的情况下在腿举、腿弯举、腿小腿抬高、股四头肌伸展机上完成阻力练习。

在计划为 3 组 10 次重复的运动处方中,组间将给予 60 秒的休息时间。 训练结束时将增加 10 分钟的冷却时间。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

32

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Famagusta、塞浦路斯、99628
        • Eastern Mediterranean University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 18岁或以上
  • 作为持牌运动员至少 2 年,
  • 最近 6 个月内无骨科损伤史
  • 进行抗阻训练至少 5 年的运动员

排除标准:

  • 存在会导致内皮功能障碍的疾病(高血压、心血管疾病、神经系统疾病、动脉粥样硬化)
  • 深静脉血栓和外周血管疾病史
  • 存在急性感染
  • 癌症个案
  • 在过去 6 个月内因外伤接受过外科手术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:培训组
训练组将进行阻力训练,相当于1次最大重复次数的30%,血流受限运动,持续8周,每周2天。
血流受限运动,将应用阻力训练,对应于 1 次最大重复的 30%,持续 8 周,每周 2 天
其他名称:
  • 阻力运动
无干预:控制组
阻力训练将应用于对照组,相当于 1 次最大重复的 30%,无血流限制,持续 8 周,每周 2 天。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
运动表现的变化将通过测力计测量
大体时间:在第 8 周开始和结束时
室内测力计将用于确定独木舟运动员的运动表现变化。
在第 8 周开始和结束时
肌肉厚度的变化将通过超声波测量
大体时间:在第 8 周开始和结束时
股直肌、股内侧肌斜肌、股外侧肌和腘绳肌的厚度测量以及股直肌和腘绳肌的面积测量将由运动医师测量。
在第 8 周开始和结束时
股四头肌和腘绳肌的肌肉力量、耐力、股四头肌比例将使用等速测力计进行评估。
大体时间:在第 8 周开始和结束时
角速度; 60 度/秒、300 度/秒将使用 Biodex System 3 双侧测量。对于 60 度/秒,运动员将重复 5 次,对于 300 度/秒,运动员将重复 15-20 次。 在两次测量之前,评估将在 3 次复温后开始。
在第 8 周开始和结束时
在肌力动态测量中,采用重复最大值法,用动态法测力。
大体时间:在第 8 周开始和结束时
它以接近但低于人对任何肌肉群的最大举重能力的适当起始重量进行。 第一次重复后,举重直到达到最大举重力。 它决定了运动员在正常关节运动中一次可以举起的最大重量。
在第 8 周开始和结束时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Berkiye Kırmızıgil, Asst. Prof.、Eastern Mediterranean University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月17日

初级完成 (实际的)

2022年10月22日

研究完成 (实际的)

2022年10月30日

研究注册日期

首次提交

2022年1月25日

首先提交符合 QC 标准的

2022年1月25日

首次发布 (实际的)

2022年2月4日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2022年12月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年12月28日

最后验证

2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2021/12/31

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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