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Efeitos das Aplicações de Exercícios de Restrição do Fluxo Sanguíneo nos Parâmetros de Aptidão Física

28 de dezembro de 2022 atualizado por: Burçin Uğur Tosun, Eastern Mediterranean University

Efeitos da Aplicação de Exercícios de Restrição do Fluxo Sangüíneo Sobre Parâmetros de Aptidão Física e Motivação Esportiva em Atletas de Canoagem

Objetivo: O objetivo do estudo; durante a temporada sem competição, exercícios com restrição de fluxo sanguíneo foram aplicados em adição aos programas de treinamento de rotina para determinar os efeitos nos parâmetros de condicionamento físico e motivação esportiva de atletas de canoagem do sexo masculino com 18 anos ou mais e comparar os resultados entre os grupos.

Método: Serão incluídos no estudo atletas do sexo masculino com idade igual ou superior a 18 anos, licenciados e envolvidos ativamente na canoagem na Turquia. Os sujeitos serão divididos em dois grupos, treinamento e controle. O grupo de treinamento receberá exercícios com fluxo sanguíneo restrito por 8 semanas e treinamento de resistência equivalente a 30% de 1 repetição máxima. No grupo controle, será aplicado 30% de 1 MT de treinamento resistido por 8 semanas sem restrição de fluxo sanguíneo. Antes e depois, os atletas serão avaliados com testes de desempenho específicos do esporte, medição da espessura muscular com ultrassom, medição isocinética dos músculos isquiotibiais e quadríceps nas velocidades de 60°/seg e 300°/seg. Além disso, a musculatura dos atletas será avaliada com medidas musculares dinâmicas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A primeira avaliação será feita antes do treinamento de 8 semanas, e a segunda avaliação será feita ao final do treinamento de 8 semanas. Ambos os grupos serão reavaliados para acompanhamento em 6 e 12 meses a partir do início do estudo. Na 4ª semana pretende-se melhorar os protocolos de exercícios aumentando o número de séries e repetições em ambos os grupos.

O treino terá início com um aquecimento de 10 minutos na bicicleta estática, seguindo-se a aplicação de exercícios de alongamento. O atleta é vestido com o aparelho KAK e a pressão é dada continuamente para que fique no aparelho. No treinamento de exercícios CAC de 30 minutos, o atleta completará os exercícios de resistência nas máquinas Leg Press, Leg Curl, Leg Panturrilha, Extensão de Quadríceps enquanto estiver conectado ao dispositivo.

Na prescrição do exercício, que está prevista em 3 séries de 10 repetições, será dado um intervalo de 60 segundos entre as séries. Um período de relaxamento de 10 minutos será adicionado ao final do treinamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Famagusta, Chipre, 99628
        • Eastern Mediterranean University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos de idade ou mais
  • Ser um atleta licenciado por pelo menos 2 anos,
  • Sem história de lesão ortopédica nos últimos 6 meses
  • Atletas que praticam exercícios resistidos há pelo menos 5 anos

Critério de exclusão:

  • Presença de doença que causará disfunção endotelial (hipertensão, doenças cardiovasculares, doenças neurológicas, aterosclerose)
  • História de trombose venosa profunda e doença vascular periférica
  • Presença de infecção aguda
  • casos de câncer
  • Ter sofrido uma operação cirúrgica devido a trauma nos últimos 6 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de treinamento
Ao grupo de treinamento será aplicado treinamento resistido, equivalente a 30% de 1 repetição máxima com restrição de fluxo sanguíneo durante 8 semanas, 2 dias na semana.
exercício restrito ao fluxo sanguíneo, será aplicado treinamento resistido, correspondente a 30% de 1 repetição máxima por 8 semanas, 2 dias na semana
Outros nomes:
  • exercício resistido
Sem intervenção: Grupo de controle
No grupo controle será aplicado treinamento resistido, equivalente a 30% de 1 repetição máxima sem restrição de fluxo sanguíneo por 8 semanas, 2 dias na semana.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações no desempenho esportivo serão medidas por ergômetro
Prazo: No início e no final de 8 semanas
Ergômetro indoor será utilizado para determinar as mudanças no desempenho esportivo de atletas de canoagem.
No início e no final de 8 semanas
Alterações na espessura muscular serão medidas por ultrassom
Prazo: No início e no final de 8 semanas
As medidas de espessura dos músculos reto femoral, vasto medial oblíquo, vasto lateral e isquiotibiais e as medidas de área dos músculos reto femoral e isquiotibiais serão medidas pelo médico do esporte.
No início e no final de 8 semanas
A força muscular de quadríceps e isquiotibiais, resistência e relação Ham/Quad serão avaliadas com um dinamômetro isocinético.
Prazo: No início e no final de 8 semanas
Velocidades angulares; 60 graus/seg, 300 graus/seg serão medidos bilateralmente com o Biodex System 3. Para 60 graus/seg, o atleta fará 5 repetições, e para 300 graus/seg, o atleta fará 15-20 repetições. Antes de ambas as medições, a avaliação será iniciada após 3 reaquecimentos.
No início e no final de 8 semanas
Na Medição Dinâmica da Força Muscular, utiliza-se um método repetitivo máximo para medir a força com o método dinâmico.
Prazo: No início e no final de 8 semanas
É realizado com um peso inicial apropriado próximo, mas abaixo da capacidade máxima de levantamento da pessoa para qualquer grupo muscular. Após a primeira repetição, o peso é levantado até atingir a força máxima de levantamento. Ele determina o peso máximo que os atletas podem levantar de uma só vez em movimentos articulares normais.
No início e no final de 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Berkiye Kırmızıgil, Asst. Prof., Eastern Mediterranean University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

22 de outubro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de outubro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de janeiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de janeiro de 2022

Primeira postagem (Real)

4 de fevereiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de dezembro de 2022

Última verificação

1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2021/12/31

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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