Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av träningsapplikationer för begränsning av blodflödet på fysiska konditionsparametrar

28 december 2022 uppdaterad av: Burçin Uğur Tosun, Eastern Mediterranean University

Effekter av träningsapplikationer med begränsning av blodflödet på fysiska konditionsparametrar och idrottslig motivation hos kanotatleter

Syfte: Syftet med studien; under säsongen utan kappsegling tillämpades blodflödesbegränsade övningar utöver rutinmässiga träningsprogram för att bestämma effekterna på fysisk konditionsparametrar och sportig motivation hos manliga kanotatleter från 18 år och uppåt och för att jämföra resultaten mellan grupperna.

Metod: Manliga idrottare från 18 år och äldre som är licensierade och aktivt engagerade i kanotpaddling i Turkiet kommer att inkluderas i studien. Ämnen kommer att delas in i två grupper, träning och kontroll. Träningsgruppen kommer att ges blodflödesbegränsad träning i 8 veckor och styrketräning motsvarande 30 % av 1 maximal repetition. I kontrollgruppen kommer 30 % av 1 MT styrketräning att tillämpas under 8 veckor utan blodflödesbegränsning. Före och efter kommer idrottare att utvärderas med sportspecifika prestationstester, muskeltjockleksmätning med ultraljud, isokinetisk mätning av hamstring- och quadricepsmuskler med en hastighet av 60°/sek och 300°/sek. Dessutom kommer idrottarnas muskler att utvärderas med dynamiska muskelmätningar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Den första utvärderingen kommer att göras före 8 veckors utbildningen och den andra utvärderingen kommer att göras i slutet av den 8 veckor långa utbildningen. Båda grupperna kommer att omvärderas för uppföljning 6 och 12 månader efter studiens början. Under den 4:e veckan siktar man på att förbättra träningsprotokollen genom att öka antalet set och repetitioner i båda grupperna.

Träningen börjar med en 10-minuters uppvärmningsövning på den statiska cykeln, och sedan kommer stretchövningar att tillämpas. Idrottaren är klädd i KAK-apparaten och trycket ges kontinuerligt så att det ligger på apparaten. I den 30 minuter långa CAC-träningen kommer idrottaren att slutföra motståndsövningarna på benpress-, legcurl-, leg Calf Raise, Quadriceps Extension-maskiner medan den är ansluten till enheten.

I träningsreceptet, som är planerat som 3 set med 10 repetitioner, kommer en viloperiod på 60 sekunder att ges mellan seten. En 10-minuters nedkylningsperiod kommer att läggas till i slutet av träningen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Cypern
      • Famagusta, Cypern, 99628
        • Eastern Mediterranean University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller äldre
  • Att vara licensierad idrottare i minst 2 år,
  • Ingen historia av ortopedisk skada under de senaste 6 månaderna
  • Idrottare som har tränat motstånd i minst 5 år

Exklusions kriterier:

  • Förekomst av sjukdom som kommer att orsaka endoteldysfunktion (hypertoni, hjärt-kärlsjukdomar, neurologiska sjukdomar, åderförkalkning)
  • Historik om djup ventrombos och perifer kärlsjukdom
  • Förekomst av akut infektion
  • Cancerfall
  • Har genomgått en kirurgisk operation på grund av trauma under de senaste 6 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Träningsgrupp
Motståndsträning kommer att tillämpas på träningsgruppen, motsvarande 30 % av 1 maximal repetition med blodflödesbegränsad träning under 8 veckor, 2 dagar i veckan.
Övrig: blodflödesbegränsning träning
blodflödesbegränsad träning, styrketräning kommer att tillämpas, motsvarande 30 % av 1 maximal repetition i 8 veckor, 2 dagar i veckan
Andra namn:
  • motståndsövning
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Motståndsträning kommer att tillämpas på kontrollgruppen, motsvarande 30 % av 1 maximal repetition utan blodflödesbegränsning i 8 veckor, 2 dagar i veckan.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i den sportiga prestationen kommer att mätas med ergometer
Tidsram: I början och i slutet av 8 veckor
Inomhusergometer kommer att användas för att bestämma de sportiva prestationsförändringarna hos kanotatleter.
I början och i slutet av 8 veckor
Förändringar i muskeltjocklek kommer att mätas med ultraljud
Tidsram: I början och i slutet av 8 veckor
Tjockleksmätningarna av Rectus Femoris-, Vastus Medialis Obliqus-, Vastus Lateralis- och Hamstringsmusklerna och areamätningarna av rectus femoris- och hamstringsmusklerna kommer att mätas av idrottsläkaren.
I början och i slutet av 8 veckor
Quadriceps och hamstring muskelstyrka, uthållighet, Ham/Quad ratio kommer att utvärderas med en isokinetisk dynamometer.
Tidsram: I början och i slutet av 8 veckor
Vinkelhastigheter; 60 grader/sek, 300 grader/sek kommer att mätas bilateralt med Biodex System 3. För 60 grader/sek kommer idrottaren att göra 5 repetitioner, och i 300 grader/sek kommer idrottaren att göra 15-20 repetitioner. Före båda mätningarna påbörjas utvärderingen efter 3 omvärmningar.
I början och i slutet av 8 veckor
I Dynamic Measurement of Muscular Strength används en repetitiv maximal metod för att mäta kraften med den dynamiska metoden.
Tidsram: I början och i slutet av 8 veckor
Den utförs med en lämplig startvikt nära men under personens maximala lyftkapacitet för någon muskelgrupp. Efter första repetitionen lyfts vikten tills maximal lyftkraft uppnås. Den bestämmer den maximala vikt som idrottare kan lyfta på en gång i normal ledrörelse.
I början och i slutet av 8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Eastern Mediterranean University

Utredare

  • Studiestol: Berkiye Kırmızıgil, Asst. Prof., Eastern Mediterranean University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 januari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

22 oktober 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 oktober 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 januari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 januari 2022

Första postat (Faktisk)

4 februari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 december 2022

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2021/12/31

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fysisk prestation

Kliniska prövningar på blodflödesbegränsning träning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera