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Évaluation des niveaux d'IL-17, de TNF-alpha et de RANKL dans le liquide cervical gingival

1 février 2022 mis à jour par: Esin Özlek, Yuzuncu Yıl University

Évaluation des niveaux d'IL-17, de TNF-alpha et de RANKL dans le liquide cervical gingival des dents présentant des lésions périapicales diagnostiquées avec une parodontite apicale chronique

Le processus inflammatoire commence autour de l'apex de la racine à la suite d'une infection bactérienne de la cavité pulpaire dans la parodontite apicale chronique. La destruction osseuse peut commencer dans la région apicale après des réactions immunologiques en fin de processus inflammatoire, et la lésion périapicale radiotransparente apparaît ainsi. Si la destruction osseuse autour de la région apicale est de l'ordre de 30 %, nous pouvons éventuellement remarquer cette différence. Des manifestations histologiques d'inflammation périapicale peuvent être observées à la suite d'une nécrose pulpaire et d'une inflammation autour de la région apicale. Les méthodes cellulaires peuvent déterminer le type de thérapie dans diverses maladies. Chaque région et tissu réserve des facteurs hôtes spécifiques. La grande majorité de l'inflammation pulpaire a été déclenchée par des micro-organismes. Certains facteurs de virulence bactérienne peuvent endommager directement les tissus de l'hôte, d'autres facteurs de virulence peuvent stimuler une réponse immunitaire non spécifique prolongée provoquant des lésions tissulaires. Dans la dernière phase de l'infection, une destruction immunopathologique du tissu pulpaire est observée en raison de la réponse humorale. L'IL-17 est une importante cytokine inflammatoire libérée par les lymphocytes T du système immunitaire. Le TNF-alpha et le RANKL sont également des médiateurs responsables du métabolisme de destruction osseuse. Le TNF est une cytokine responsable des changements immunologiques au cours de la maladie parodontale. L'induction du TNF stimule les médiateurs secondaires jouant le rôle de cytokines chimiotactiques. TNF a deux types différents; TNF-alpha et TNF-bêta. Le TNF-alpha est une cytokine polypeptidique produite par les macrophages et les monocytes. Le TNF-alpha stimule la résorption osseuse. Jusqu'à présent, peu de recherches ont analysé le GCF, le sang et les tissus de la pulpe, le liquide dérivé de la dentine et le liquide périapical pour le diagnostic moléculaire. Le GCF est un fluide dérivé du sillon gingival. Ce fluide contient de nombreux facteurs hôtes tels que l'anticor, l'antigène bactérien, les protéines et les cytokines. L'échantillonnage GCF est une méthode non invasive, il peut être utilisé pour fournir des informations de diagnostic dans tous les cas cliniques. Dans cette étude, nous évaluerons les niveaux d'IL-17, de TNF-alpha et de RANKL dans le liquide créviculaire gingival des dents présentant une lésion périapicale diagnostiquée avec une parodontite apicale chronique. Ainsi, il sera évalué si ces marqueurs peuvent être utilisés pour le diagnostic et le suivi de la maladie dans les dents présentant des lésions périapicales.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Il est prévu d'inclure des patients volontaires qui sont venus à la Faculté de médecine dentaire Van YYU, Département de radiologie buccale et maxillo-faciale entre février et mars 2022 pour un examen de routine. Les patients qui ont postulé à la Faculté de médecine dentaire de l'Université Yüzüncü Yıl pour un traitement et qui répondaient aux critères de l'étude seront inclus dans l'étude en signant un formulaire de consentement éclairé. 40 patients diagnostiqués avec une parodontite apicale chronique et ayant des dents avec des lésions radiographiques périapicales seront inclus dans l'étude. Les patients atteints de parodontite ne seront pas inclus dans l'étude.

Des échantillons de GCF seront prélevés sur les dents diagnostiquées avec une parodontite apicale chronique et sur les dents controlatérales (de dents saines). La dent qui est ressource de GCF sera isolée avec des boulettes de coton. Une fois la plaque supragingivale retirée avec précaution à l'aide d'une curette, la dent sera séchée à l'air pendant 10 secondes et des bandes de papier parodontal seront placées dans le sillon gingival jusqu'à ce qu'une résistance se fasse sentir. Les bandes Periopaper seront retirées du sillon gingival après 1 minute. Les niveaux d'IL-17, de TNF-alpha et de RANKL des échantillons dans le fluide créviculaire gingival seront évalués.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Il est prévu d'inclure des patients volontaires qui sont venus à la Faculté de médecine dentaire Van YYU, Département de radiologie buccale et maxillo-faciale pour un examen de routine.

La description

Critère d'intégration:

  • Personnes en bonne santé âgées de 18 à 45 ans
  • Dents molaires mandibulaires qui ont été diagnostiquées avec une pulpite irréversible symptomatique et une lésion périapicale

Critère d'exclusion:

  • Patients ayant pris des analgésiques inflammatoires au cours des 12 dernières heures
  • Grossesse ou allaitement
  • Dents atteintes de maladies parodontales
  • Dents sensibles à la percussion et à la palpation
  • Dents avec résorption radiculaire
  • Dents avec apex immature/ouvert

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
1
Des échantillons de GCF seront prélevés sur les dents diagnostiquées avec une parodontite apicale chronique
Des échantillons de GCF seront prélevés sur les dents diagnostiquées avec une parodontite apicale chronique
2
Des échantillons de GCF seront prélevés sur les dents collatérales (dents saines) des dents diagnostiquées avec une parodontite apicale chronique.
Des échantillons de GCF seront prélevés sur les dents diagnostiquées avec une parodontite apicale chronique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau IL-17
Délai: 6 mois
Concentration d'IL-17 dans le GCF
6 mois
TNF-alpha
Délai: 6 mois
Concentration de TNF-alpha dans GCF
6 mois
RANKL
Délai: 6 mois
Concentration de RANKL dans GCF
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 février 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

30 mars 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 avril 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 janvier 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2022

Première publication (Réel)

10 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 février 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2022

Dernière vérification

1 février 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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