Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valutazione dei livelli di IL-17, TNF-alfa, RANKL nel liquido gengivale cervicale

1 febbraio 2022 aggiornato da: Esin Özlek, Yuzuncu Yıl University

Valutazione dei livelli di IL-17, TNF-alfa, RANKL nel fluido cervicale gengivale dei denti con lesioni periapicali diagnosticate con parodontite apicale cronica

Il processo infiammatorio inizia intorno all'apice della radice come conseguenza dell'infezione batterica della cavità pulpare nella parodontite apicale cronica. La distruzione ossea può iniziare nella regione apicale dopo le reazioni immunologiche alla fine del processo infiammatorio, e la lesione periapicale radiotrasparente appare in questo modo. Se la distruzione ossea attorno alla regione apicale è del 30%, alla fine possiamo notare questa differenza. Le manifestazioni istologiche dell'infiammazione periapicale possono essere osservate nel risultato della necrosi della polpa e dell'infiammazione intorno alla regione apicale. I metodi mocellulari possono determinare il tipo di terapia in varie malattie. Ogni regione e tessuto riserva specifici fattori dell'ospite. La stragrande maggioranza dell'infiammazione pulpare è stata innescata da microrganismi. Alcuni fattori di virulenza batterica possono danneggiare direttamente il tessuto ospite, altri fattori di virulenza possono stimolare una risposta immunitaria non specifica prolungata causando danni ai tessuti. Nell'ultima fase dell'infezione, si osserva la distruzione immunopatologica del tessuto pulpare a causa della risposta umorale. IL-17 è un'importante citochina infiammatoria rilasciata dalle cellule T del sistema immunitario. TNF-alfa e RANKL sono anche mediatori responsabili del metabolismo della distruzione ossea. Il TNF è una citochina che media i cambiamenti immunologici durante la malattia parodontale. L'induzione del TNF stimola mediatori secondari che prendono parte come citochine chemiotattiche. TNF ha due diversi tipi; TNF-alfa e TNF-beta. Il TNF-alfa è una citochina polipeptidica prodotta da macrofagi e monociti. Il TNF-alfa stimola il riassorbimento osseo. Finora sono state condotte ricerche limitate sull'analisi del GCF, del sangue e del tessuto della polpa, del fluido derivato dalla dentina e del fluido periapicale per la diagnosi molecolare. GCF è un fluido derivato dal solco gengivale. Questo fluido contiene molti fattori dell'ospite come anticor, antigene batterico, proteine ​​e citochine. Il campionamento GCF è un metodo non invasivo, può essere utilizzato per fornire informazioni diagnostiche in tutti i casi clinici. In questo studio, valuteremo i livelli di IL-17, TNF-alfa e RANKL nel fluido crevicolare gengivale di denti con lesione periapicale diagnosticata con parodontite apicale cronica. Pertanto, verrà valutato se questi marcatori possono essere utilizzati per la diagnosi e il follow-up della malattia nei denti con lesioni periapicali.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Si prevede di includere pazienti volontari che si sono recati alla Van YYU Faculty of Dentistry, Oral and Maxillofacial Radiology Department tra febbraio e marzo 2022 per esami di routine. I pazienti che hanno fatto domanda per il trattamento presso la Facoltà di Odontoiatria dell'Università Yüzüncü Yıl e hanno soddisfatto i criteri dello studio saranno inclusi nello studio firmando un modulo di consenso informato. Saranno inclusi nello studio 40 pazienti con diagnosi di parodontite apicale cronica e con denti con lesioni periapicali radiografiche. I pazienti con parodontite non saranno inclusi nello studio.

I campioni di GCF saranno prelevati dai denti con diagnosi di parodontite apicale cronica e dai denti controlaterali (da denti sani). Il dente che è risorsa di GCF sarà isolato con pellets di cotone. Dopo che la placca sopragengivale è stata accuratamente rimossa con una curette, il dente verrà asciugato all'aria per 10 secondi e le strisce di periocarta verranno posizionate nel solco gengivale finché non si avverte resistenza. Le strisce di Periopaper verranno rimosse dal solco gilgivale dopo 1 minuto. Saranno valutati i livelli di IL-17, TNF-alfa e RANKL dai campioni nel fluido crevicolare gengivale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Si prevede di includere pazienti volontari che sono venuti alla Facoltà di Odontoiatria Van YYU, Dipartimento di Radiologia Orale e Maxillofacciale per esami di routine.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Persone sane di età compresa tra 18 e 45 anni
  • Denti molari mandibolari a cui è stata diagnosticata pulpite sintomatica irreversibile e lesione periapicale

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che hanno assunto farmaci infiammatori analgesici nelle ultime 12 ore
  • Gravidanza o allattamento
  • Denti con malattie parodontali
  • Denti sensibili alla percussione e alla palpazione
  • Denti con riassorbimento radicolare
  • Denti con apice immaturo/aperto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
1
I campioni di GCF saranno prelevati dai denti con diagnosi di parodontite apicale cronica
I campioni di GCF saranno prelevati dai denti con diagnosi di parodontite apicale cronica
2
I campioni di GCF saranno prelevati dai denti collaterali (denti sani) dei denti con diagnosi di parodontite apicale cronica.
I campioni di GCF saranno prelevati dai denti con diagnosi di parodontite apicale cronica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello IL-17
Lasso di tempo: 6 mesi
Concentrazione di IL-17 in GCF
6 mesi
TNF-alfa
Lasso di tempo: 6 mesi
Concentrazione di TNF-alfa in GCF
6 mesi
RANKL
Lasso di tempo: 6 mesi
Concentrazione di RANKL in GCF
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 febbraio 2022

Completamento primario (Anticipato)

30 marzo 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

30 aprile 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

10 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 febbraio 2022

Ultimo verificato

1 febbraio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi