- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05232591
Valutazione dei livelli di IL-17, TNF-alfa, RANKL nel liquido gengivale cervicale
Valutazione dei livelli di IL-17, TNF-alfa, RANKL nel fluido cervicale gengivale dei denti con lesioni periapicali diagnosticate con parodontite apicale cronica
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Si prevede di includere pazienti volontari che si sono recati alla Van YYU Faculty of Dentistry, Oral and Maxillofacial Radiology Department tra febbraio e marzo 2022 per esami di routine. I pazienti che hanno fatto domanda per il trattamento presso la Facoltà di Odontoiatria dell'Università Yüzüncü Yıl e hanno soddisfatto i criteri dello studio saranno inclusi nello studio firmando un modulo di consenso informato. Saranno inclusi nello studio 40 pazienti con diagnosi di parodontite apicale cronica e con denti con lesioni periapicali radiografiche. I pazienti con parodontite non saranno inclusi nello studio.
I campioni di GCF saranno prelevati dai denti con diagnosi di parodontite apicale cronica e dai denti controlaterali (da denti sani). Il dente che è risorsa di GCF sarà isolato con pellets di cotone. Dopo che la placca sopragengivale è stata accuratamente rimossa con una curette, il dente verrà asciugato all'aria per 10 secondi e le strisce di periocarta verranno posizionate nel solco gengivale finché non si avverte resistenza. Le strisce di Periopaper verranno rimosse dal solco gilgivale dopo 1 minuto. Saranno valutati i livelli di IL-17, TNF-alfa e RANKL dai campioni nel fluido crevicolare gengivale.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Hacer Aydınyurt, PhD
- Numero di telefono: 905304589710
- Email: hacersahin@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Murat Tunca, Phd
- Numero di telefono: 905337141230
- Email: dtmurattunca@gmail.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Persone sane di età compresa tra 18 e 45 anni
- Denti molari mandibolari a cui è stata diagnosticata pulpite sintomatica irreversibile e lesione periapicale
Criteri di esclusione:
- Pazienti che hanno assunto farmaci infiammatori analgesici nelle ultime 12 ore
- Gravidanza o allattamento
- Denti con malattie parodontali
- Denti sensibili alla percussione e alla palpazione
- Denti con riassorbimento radicolare
- Denti con apice immaturo/aperto
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Trasversale
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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1
I campioni di GCF saranno prelevati dai denti con diagnosi di parodontite apicale cronica
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I campioni di GCF saranno prelevati dai denti con diagnosi di parodontite apicale cronica
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2
I campioni di GCF saranno prelevati dai denti collaterali (denti sani) dei denti con diagnosi di parodontite apicale cronica.
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I campioni di GCF saranno prelevati dai denti con diagnosi di parodontite apicale cronica
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Livello IL-17
Lasso di tempo: 6 mesi
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Concentrazione di IL-17 in GCF
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6 mesi
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TNF-alfa
Lasso di tempo: 6 mesi
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Concentrazione di TNF-alfa in GCF
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6 mesi
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RANKL
Lasso di tempo: 6 mesi
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Concentrazione di RANKL in GCF
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Newton CW, Hoen MM, Goodis HE, Johnson BR, McClanahan SB. Identify and determine the metrics, hierarchy, and predictive value of all the parameters and/or methods used during endodontic diagnosis. J Endod. 2009 Dec;35(12):1635-44. doi: 10.1016/j.joen.2009.09.033.
- Ricucci D, Siqueira JF Jr, Bate AL, Pitt Ford TR. Histologic investigation of root canal-treated teeth with apical periodontitis: a retrospective study from twenty-four patients. J Endod. 2009 Apr;35(4):493-502. doi: 10.1016/j.joen.2008.12.014.
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Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
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Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2021/08-02
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