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Avaliação dos Níveis de IL-17, TNF-alfa, RANKL no Líquido Cervicular Gengival

1 de fevereiro de 2022 atualizado por: Esin Özlek, Yuzuncu Yıl University

Avaliação dos Níveis de IL-17, TNF-alfa, RANKL no Líquido Cervicular Gengival de Dentes com Lesões Periapicais Diagnosticados com Periodontite Apical Crônica

O processo inflamatório começa ao redor do ápice radicular como resultado da infecção bacteriana da cavidade pulpar na periodontite apical crônica. A destruição óssea pode se iniciar na região apical após reações imunológicas ao final do processo inflamatório, aparecendo assim a lesão periapical radiolúcida. Se a destruição óssea ao redor da região apical for da ordem de 30%, podemos notar essa diferença eventualmente. Manifestações histológicas de inflamação periapical podem ser observadas no resultado de necrose pulpar e inflamação ao redor da região apical. Os métodos Mocelulares podem determinar o tipo de terapia em várias doenças. Cada região e tecido reservam fatores específicos do hospedeiro. A grande maioria da inflamação pulpar foi desencadeada por microorganismos. Certos fatores de virulência bacteriana podem danificar diretamente o tecido do hospedeiro, outros fatores de virulência podem estimular uma resposta imune inespecífica prolongada, causando dano tecidual. Na última fase da infecção, observa-se destruição imunopatológica do tecido pulpar devido à resposta humoral. A IL-17 é uma importante citocina inflamatória liberada pelas células T do sistema imunológico. TNF-alfa e RANKL também são mediadores responsáveis ​​pelo metabolismo da destruição óssea. O TNF é uma citocina mediadora de alterações imunológicas durante a doença periodontal. A indução de TNF estimula mediadores secundários que participam como citocinas quimiotáticas. TNF tem dois tipos diferentes; TNF-alfa e TNF-beta. O TNF-alfa é uma citocina polipeptídica produzida por macrófagos e monócitos. TNF-alfa estimula a reabsorção óssea. Tem havido pesquisas limitadas analisando GCF, sangue e tecido da polpa, fluido derivado da dentina e fluido periapical para diagnóstico molecular até agora. GCF é um fluido derivado do sulco gengival. Este fluido contém muitos fatores do hospedeiro, como anticor, antígeno bacteriano, proteína e citocinas. A amostragem GCF é um método não invasivo, pode ser usado para fornecer informações diagnósticas em todos os casos clínicos. Neste estudo, avaliaremos os níveis de IL-17, TNF-alfa e RANKL no fluido crevicular gengival de dentes com lesão periapical diagnosticados com periodontite apical crônica. Assim, será avaliado se esses marcadores podem ser utilizados para diagnóstico e acompanhamento da doença em dentes com lesões periapicais.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

Está planejado incluir pacientes voluntários que vieram à Faculdade de Odontologia da Van YYU, Departamento de Radiologia Oral e Maxilofacial entre fevereiro e março de 2022 para exames de rotina. Os pacientes que se inscreveram na Faculdade de Odontologia da Universidade Yüzüncü Yıl para tratamento e atenderam aos critérios do estudo serão incluídos no estudo mediante a assinatura de um formulário de consentimento informado. Serão incluídos no estudo 40 pacientes com diagnóstico de periodontite apical crônica e dentes com lesões periapicais radiográficas. Pacientes com periodontite não serão incluídos no estudo.

Amostras GCF serão retiradas dos dentes diagnosticados com periodontite apical crônica e dos dentes contralaterais (de dentes saudáveis). O dente que é recurso de GCF será isolado com pelotas de algodão. Após a placa supragengival ser cuidadosamente removida com uma cureta, o dente será seco ao ar por 10 segundos e tiras de periopaper serão colocadas no sulco gengival até sentir resistência. Tiras de Periopaper serão removidas do sulco gilgival após 1 minuto. Serão avaliados os níveis de IL-17, TNF-alfa e RANKL das amostras no fluido crevicular gengival.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Está planejado incluir pacientes voluntários que vieram à Faculdade de Odontologia da Van YYU, Departamento de Radiologia Oral e Maxilofacial para exames de rotina.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pessoas saudáveis ​​entre 18 e 45 anos
  • Dentes molares inferiores diagnosticados com pulpite irreversível sintomática e lesão periapical

Critério de exclusão:

  • Pacientes que tomaram drogas inflamatórias analgésicas nas últimas 12 horas
  • Gravidez ou lactação
  • Dentes com doenças periodontais
  • Dentes com sensibilidade à percussão e palpação
  • Dentes com reabsorção radicular
  • Dentes com ápice imaturo/aberto

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
1
Amostras GCF serão retiradas dos dentes diagnosticados com periodontite apical crônica
Amostras GCF serão retiradas dos dentes diagnosticados com periodontite apical crônica
2
Amostras GCF serão retiradas dos dentes colaterais (dentes saudáveis) dos dentes diagnosticados com periodontite apical crônica.
Amostras GCF serão retiradas dos dentes diagnosticados com periodontite apical crônica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível IL-17
Prazo: 6 meses
Concentração de IL-17 no GCF
6 meses
TNF-alfa
Prazo: 6 meses
Concentração de TNF-alfa no GCF
6 meses
RANKL
Prazo: 6 meses
Concentração de RANKL no GCF
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de março de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de abril de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de janeiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de fevereiro de 2022

Primeira postagem (Real)

10 de fevereiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de fevereiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de fevereiro de 2022

Última verificação

1 de fevereiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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