- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05232591
Avaliação dos Níveis de IL-17, TNF-alfa, RANKL no Líquido Cervicular Gengival
Avaliação dos Níveis de IL-17, TNF-alfa, RANKL no Líquido Cervicular Gengival de Dentes com Lesões Periapicais Diagnosticados com Periodontite Apical Crônica
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Está planejado incluir pacientes voluntários que vieram à Faculdade de Odontologia da Van YYU, Departamento de Radiologia Oral e Maxilofacial entre fevereiro e março de 2022 para exames de rotina. Os pacientes que se inscreveram na Faculdade de Odontologia da Universidade Yüzüncü Yıl para tratamento e atenderam aos critérios do estudo serão incluídos no estudo mediante a assinatura de um formulário de consentimento informado. Serão incluídos no estudo 40 pacientes com diagnóstico de periodontite apical crônica e dentes com lesões periapicais radiográficas. Pacientes com periodontite não serão incluídos no estudo.
Amostras GCF serão retiradas dos dentes diagnosticados com periodontite apical crônica e dos dentes contralaterais (de dentes saudáveis). O dente que é recurso de GCF será isolado com pelotas de algodão. Após a placa supragengival ser cuidadosamente removida com uma cureta, o dente será seco ao ar por 10 segundos e tiras de periopaper serão colocadas no sulco gengival até sentir resistência. Tiras de Periopaper serão removidas do sulco gilgival após 1 minuto. Serão avaliados os níveis de IL-17, TNF-alfa e RANKL das amostras no fluido crevicular gengival.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Hacer Aydınyurt, PhD
- Número de telefone: 905304589710
- E-mail: hacersahin@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Murat Tunca, Phd
- Número de telefone: 905337141230
- E-mail: dtmurattunca@gmail.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pessoas saudáveis entre 18 e 45 anos
- Dentes molares inferiores diagnosticados com pulpite irreversível sintomática e lesão periapical
Critério de exclusão:
- Pacientes que tomaram drogas inflamatórias analgésicas nas últimas 12 horas
- Gravidez ou lactação
- Dentes com doenças periodontais
- Dentes com sensibilidade à percussão e palpação
- Dentes com reabsorção radicular
- Dentes com ápice imaturo/aberto
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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1
Amostras GCF serão retiradas dos dentes diagnosticados com periodontite apical crônica
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Amostras GCF serão retiradas dos dentes diagnosticados com periodontite apical crônica
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2
Amostras GCF serão retiradas dos dentes colaterais (dentes saudáveis) dos dentes diagnosticados com periodontite apical crônica.
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Amostras GCF serão retiradas dos dentes diagnosticados com periodontite apical crônica
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Nível IL-17
Prazo: 6 meses
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Concentração de IL-17 no GCF
|
6 meses
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TNF-alfa
Prazo: 6 meses
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Concentração de TNF-alfa no GCF
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6 meses
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RANKL
Prazo: 6 meses
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Concentração de RANKL no GCF
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Newton CW, Hoen MM, Goodis HE, Johnson BR, McClanahan SB. Identify and determine the metrics, hierarchy, and predictive value of all the parameters and/or methods used during endodontic diagnosis. J Endod. 2009 Dec;35(12):1635-44. doi: 10.1016/j.joen.2009.09.033.
- Ricucci D, Siqueira JF Jr, Bate AL, Pitt Ford TR. Histologic investigation of root canal-treated teeth with apical periodontitis: a retrospective study from twenty-four patients. J Endod. 2009 Apr;35(4):493-502. doi: 10.1016/j.joen.2008.12.014.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2021/08-02
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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