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MORE-PC : un programme SMS automatisé de 30 jours pour soutenir les transitions de soins après le congé (MORE-PC)

24 février 2023 mis à jour par: University of Pennsylvania
Cette étude évaluera une intervention post-congé de 30 jours à l'aide d'une plateforme SMS automatisée pour surveiller les patients et faciliter la communication avec leur cabinet de soins primaires. La population sera composée de patients qui reçoivent des soins dans les pratiques participantes et qui sortent d'un séjour hospitalier. En plus de l'appel téléphonique habituel de leur cabinet, les patients seront randomisés pour s'inscrire au programme, dans lequel ils recevront des messages SMS automatisés selon un calendrier dégressif sur 30 jours.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Arrière plan:

Les modèles actuels de gestion des soins après le congé demandent beaucoup de temps et de main-d'œuvre, ont une portée limitée et sont peu pratiques du point de vue du patient, en particulier lorsqu'ils en ont besoin. L'automatisation peut augmenter considérablement les contacts avec les patients tout en réservant du temps au personnel pour les besoins concrets des patients. Il a été démontré que la messagerie texte améliore l'engagement des patients (par rapport aux appels) dans de nombreux contextes, probablement en raison d'une plus grande commodité et du potentiel d'interaction asynchrone. Nous pensons que l'utilisation de la messagerie texte automatisée comme base d'un programme de gestion des soins primaires après la sortie peut accroître l'engagement des patients, permettre une identification plus précoce et plus fréquente des besoins et améliorer les résultats après la sortie.

Objectif:

Évaluer l'impact d'une intervention post-congé de 30 jours utilisant une plate-forme SMS automatisée en plus des soins habituels par rapport aux soins habituels seuls dans un essai contrôlé randomisé pragmatique multiclinique sur l'utilisation des soins aigus, le suivi post-congé la planification des rendez-vous et les tarifs des spectacles, l'engagement global des patients et les rencontres globales entre les patients et la clinique.

Description de l'intervention :

L'intervention consistera en des messages texte automatisés selon un calendrier dégressif au cours des 30 jours suivant la sortie, avec des réponses remontées à l'équipe de gestion des soins du cabinet. Après l'inscription, les patients recevront un message initial leur demandant s'ils ont un rendez-vous de suivi dans les 2 prochaines semaines. S'ils répondent non, le cabinet sera informé pour les contacter et les aider à planifier un rendez-vous.

À compter du lendemain de ce message d'introduction, les patients recevront des messages d'enregistrement selon un calendrier dégressif sur une période de 30 jours. Pour la première semaine, ils recevront 3 messages au total (lundi, mercredi et vendredi); la deuxième semaine, ils recevront un total de 2 messages (mardi et jeudi). Au cours des 2 dernières semaines, ils recevront des messages hebdomadaires (le mardi). Si un besoin du patient est identifié, la demande sera transmise au cabinet (triée par l'infirmière autorisée en gestion des soins) pour un appel téléphonique de suivi. Les patients pourront joindre à tout moment pendant les 30 jours en envoyant un message au même numéro, et ils seront inscrits dans le même parcours. Pour tout besoin accru, les patients recevront un appel téléphonique de suivi dans un délai d'un jour ouvrable. Les patients qui ne répondent pas à 3 messages consécutifs recevront un message de vérification supplémentaire garantissant qu'ils souhaitent toujours être inscrits.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

5000

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
        • University of Pennsylvania School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les sujets de l'étude seront des patients adultes (âge ≥ 18) à risque moyen à élevé (score de risque UPHS 4 et supérieur ; un score développé et validé en interne évaluant le risque de réadmission d'un patient) des pratiques de soins primaires de Penn qui sortent d'une hospitalisation aiguë soins dans la grande région de Philadelphie, comme indiqué dans les rapports HealthShare Exchange (HSX)

Critère d'exclusion:

  • Cette étude exclura les congés qui ne répondent pas aux critères de gestion des soins de transition. Ces critères incluent les sorties après 1) les admissions planifiées en chimiothérapie ; 2) certaines chirurgies programmées, y compris la chirurgie de la colonne vertébrale, les remplacements articulaires, le pontage gastrique, la résection transurétrale de la prostate, les chirurgies gynécologiques et les greffes ; 3) admissions en obstétrique.
  • Nous exclurons les patients de la réinscription pendant la période d'étude (une fois qu'ils ont été inscrits une fois, ils ne seront plus inscrits). Nous exclurons également les patients renvoyés en soins palliatifs à domicile.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Vol stationnaire automatisé de 30 jours + soins habituels
Le bras d'intervention recevra l'appel habituel après la sortie de leur cabinet, généralement dans les 2 jours ouvrables suivant la sortie. De plus, ils seront inscrits au programme de textos automatisés de 30 jours, dans lequel ils recevront des messages d'enregistrement selon un calendrier décroissant ; ils seront libres de se retirer à tout moment. Ils peuvent également envoyer un message sur la plateforme à tout moment. Tous les besoins identifiés via la plateforme seront transmis à leur pratique de soins primaires, et ils recevront un appel téléphonique de suivi du personnel de la pratique pour répondre à leurs besoins.
L'intervention consistera en des messages texte automatisés selon un calendrier dégressif au cours des 30 jours suivant la sortie, avec des réponses remontées à l'équipe de gestion des soins du cabinet. Après les messages d'inscription initiaux, les patients recevront des messages d'enregistrement selon un calendrier dégressif sur une période de 30 jours. Pour la première semaine, ils recevront 3 messages au total ; la deuxième semaine, ils recevront un total de 2 messages. Au cours des 2 dernières semaines, ils recevront des messages hebdomadaires. Si un besoin du patient est identifié, la demande sera transmise au cabinet (triée par l'infirmière autorisée en gestion des soins) pour un appel téléphonique de suivi. Les patients pourront joindre à tout moment en envoyant un message au même numéro, et ils seront inscrits dans le même parcours. Pour tout besoin accru, les patients recevront un appel téléphonique de suivi du personnel du cabinet.
Autres noms:
  • PLUS-PC
Aucune intervention: Soins habituels
Le bras de contrôle continuera de recevoir l'appel habituel après la sortie de leur cabinet, généralement dans les 2 jours ouvrables suivant la sortie.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Utilisation des soins de courte durée après le congé
Délai: 30 jours après la sortie
Une mesure binaire composite indiquant si un patient s'est rendu à l'urgence ou a été réadmis aux soins hospitaliers après sa sortie de l'hôpital.
30 jours après la sortie

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Jours post-congé à l'hôpital
Délai: 30 jours après la sortie
Une mesure continue du nombre total de jours passés à l'hôpital (au service des urgences ou en tant que patient hospitalisé) après la sortie de l'hôpital
30 jours après la sortie
Utilisation des soins de courte durée après le congé
Délai: 7 et 60 jours après la sortie
Une mesure binaire composite indiquant si un patient s'est rendu à l'urgence ou a été réadmis aux soins hospitaliers après sa sortie de l'hôpital.
7 et 60 jours après la sortie
Visite à l'urgence après le congé
Délai: 7, 30 et 60 jours après la sortie
Une mesure binaire indiquant si un patient s'est rendu à l'urgence après sa sortie de l'hôpital
7, 30 et 60 jours après la sortie
Réadmission
Délai: 7, 30 et 60 jours après la sortie
Une mesure binaire indiquant si un patient a été réadmis après sa sortie de l'hôpital
7, 30 et 60 jours après la sortie
Délai entre la sortie et la première visite en soins aigus
Délai: 30 jours après la sortie
Une mesure continue du temps écoulé entre la sortie et la première visite à l'urgence ou la réadmission
30 jours après la sortie
Visite de suivi post-congé
Délai: 14 jours après la sortie
Une mesure binaire indiquant la planification et l'achèvement d'une visite de suivi avec le cabinet de soins primaires
14 jours après la sortie
Nombre d'interactions patient-pratique
Délai: 30 jours après la sortie
Une mesure continue des interactions sans visite entre le patient et le cabinet (qui comprendra a) les rencontres téléphoniques [qui sont le point final de tout besoin identifié par le programme de messagerie automatisée] et b) les messages du portail DME)
30 jours après la sortie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 mars 2022

Achèvement primaire (Réel)

4 janvier 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

3 février 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 février 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 février 2022

Première publication (Réel)

18 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 février 2023

Dernière vérification

1 février 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 849348

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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