Étude de l'AT-527 chez des sujets sains à jeun ou avec un repas
14 octobre 2022 mis à jour par: Atea Pharmaceuticals, Inc.
Étude de phase 1, à doses multiples, randomisée et contrôlée par placebo pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de l'AT-527 après administration orale à jeun ou avec un repas chez des sujets adultes en bonne santé
Cette étude évaluera l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique (PK) de l'AT-527 après administration orale à jeun ou avec un repas chez des sujets adultes en bonne santé
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
136
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Montreal, Quebec
-
Québec, Montreal, Quebec, Canada
- Atea Study Site
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 61 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Doit accepter d'utiliser deux méthodes de contraception du dépistage jusqu'à 90 jours après l'administration de la dernière dose du médicament à l'étude
- Les femmes doivent avoir un test de grossesse négatif lors du dépistage et avant le dosage
- Poids corporel minimum de 50 kg et indice de masse corporelle (IMC) de 18-32 kg/m2
- Disposé à se conformer aux exigences de l'étude et à fournir un consentement éclairé écrit
Critère d'exclusion:
- Enceinte ou allaitante
- Infecté par le virus de l'hépatite B, le virus de l'hépatite C, le VIH ou le COVID-19
- Abus d'alcool ou de drogues
- Utilisation d'autres médicaments expérimentaux dans les 28 jours suivant l'administration
- Autres conditions médicales cliniquement significatives ou anomalies de laboratoire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur placebo: Placebo
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Placebo correspondant administré deux fois par jour (BID) pendant 5 jours à jeun
Placebo correspondant administré deux fois par jour (BID) pendant 5 jours
|
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Expérimental: AT-527
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AT-527 administré deux fois par jour (BID) pendant 5 jours à jeun
Autres noms:
AT-527 administré deux fois par jour (BID) pendant 5 jours
Autres noms:
|
|
Expérimental: AT-527 OFFRE
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AT-527 administré deux fois par jour (BID)
Autres noms:
|
|
Expérimental: AT-527 dose unique à jeun/nourri
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AT-527 dose unique croisé à jeun/nourri
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Pharmacocinétique (PK) de l'AT-527
Délai: Jour 1
|
Concentration plasmatique maximale (Cmax)
|
Jour 1
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Pharmacocinétique (PK) de l'AT-527
Délai: Jour 1
|
Aire sous la courbe concentration-temps (AUC)
|
Jour 1
|
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Pharmacocinétique (PK) de l'AT-527
Délai: Jour 1
|
Concentration plasmatique minimale (Ctrough)
|
Jour 1
|
|
Proportions de sujets subissant des événements indésirables liés au traitement
Délai: Jour 1-10
|
Jour 1-10
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
22 février 2022
Achèvement primaire (Réel)
23 août 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
23 août 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 février 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 février 2022
Première publication (Réel)
25 février 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 octobre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 octobre 2022
Dernière vérification
1 octobre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- AT-03A-015
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Oui
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Oui
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .