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Comparaison des effets de différents types d'exercices

2 juillet 2026 mis à jour par: Dilara Özen Oruk

Comparaison des effets de différents types d'exercices sur l'épaisseur musculaire des membres inférieurs, l'épaisseur des tendons, la force musculaire, la proprioception et l'équilibre

Cette étude a pour objectif d'étudier la comparaison des effets de différents types d'exercices sur l'épaisseur musculaire des membres inférieurs, l'épaisseur des tendons, la force musculaire, la proprioception et l'équilibre.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le choix du type d'exercice est influencé par de nombreux facteurs différents. Le but de l'exercice et le paramètre de condition physique qu'ils souhaitent développer prennent de l'importance dans ce choix.

Exercices de résistance (ER) spécialement conçus pour augmenter la force musculaire et l'hypertrophie ; Exercices pliométriques (EP) basés sur le stockage d'énergie du muscle pendant la phase de décélération et la libération de cette énergie pendant la période d'accélération et l'entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT), qui est une forme avancée d'entraînement par intervalles qui comprend des périodes de récupération plus courtes et plus légères après des exercices anaérobies courts à lourds sont quelques-uns des nombreux types d'exercices dans la littérature et la pratique.

Le but de l'étude est d'étudier la comparaison des effets de différents types d'exercices sur l'épaisseur musculaire des membres inférieurs, l'épaisseur des tendons, la force musculaire, la proprioception et l'équilibre.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

65

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  1. Avoir 18-30 ans
  2. Être un homme
  3. Se porter volontaire pour participer à l'étude
  4. Avoir un IMC normal (18,5-24,9) selon les critères de l'Organisation mondiale de la santé

Critère d'exclusion:

  1. Avoir une maladie physique, mentale ou psychologique pouvant affecter la participation à l'étude
  2. Avoir des antécédents de traumatisme au membre inférieur nécessitant un traitement médical, conservateur et chirurgical au cours des 6 derniers mois
  3. Consommation d'alcool ou de produits pharmaceutiques jusqu'à 24 heures avant l'évaluation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe d'exercices de résistance
Pendant 8 semaines d'exercices de résistance progressive (trois fois par semaine)
Groupe 1 : Exercice de résistance Groupe 2 : Exercice de pliométrie Groupe 3 : Entraînement par intervalles à haute intensité
Comparateur actif: Groupe d'exercices pliométriques
Pendant 8 semaines d'exercices pliométriques progressifs (trois fois par semaine)
Groupe 1 : Exercice de résistance Groupe 2 : Exercice de pliométrie Groupe 3 : Entraînement par intervalles à haute intensité
Comparateur actif: Groupe d'entraînement par intervalles à haute intensité
Pendant 8 semaines d'entraînement progressif à haute intensité par intervalles (trois fois par semaine)
Groupe 1 : Exercice de résistance Groupe 2 : Exercice de pliométrie Groupe 3 : Entraînement par intervalles à haute intensité

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de l'épaisseur musculaire avec échographie en mode B
Délai: 8 semaines
Modifications de l'épaisseur des muscles des membres inférieurs
8 semaines
Évaluation de l'épaisseur du tendon par échographie en mode B
Délai: 8 semaines
Modifications de l'épaisseur du tendon des membres inférieurs
8 semaines
Évaluation de la force musculaire avec dinamomètre manuel
Délai: 8 semaines
Modifications de la force musculaire des membres inférieurs
8 semaines
Évaluation du sens de la position articulaire avec test de répétition d'angle
Délai: 8 semaines
Modifications du sens de la position des articulations des membres inférieurs
8 semaines
un entraîneur de capacité kinesthésique (Sport KAT modèle 650-TS)
Délai: 8 semaines
Changements d'équilibre statique et dynamique
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 juillet 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

15 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2022

Première publication (Réel)

7 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 220023/30

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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