Comparación de los efectos de diferentes tipos de ejercicio
Comparación de los efectos de diferentes tipos de ejercicios sobre el grosor de los músculos de las extremidades inferiores, el grosor de los tendones, la fuerza muscular, la propiocepción y el equilibrio
This study perform to investigate the comparison of the effects of different exercise types on lower extremity muscle thickness, tendon thickness, muscle strength, proprioception and balance.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The choice of exercise type is affected by many different factors. The purpose of exercise and the physical fitness parameter they want to develop gain importance in this choice.
Resistance exercises (RE) specifically designed to increase muscle strength and hypertrophy; Plyometric exercises (PE) based on energy storage of the muscle during the deceleration phase and release of this energy during the acceleration period and high-intensity interval training (HIIT), which is an advanced form of interval training that includes shorter and lighter recovery periods following short to heavy anaerobic exercise are some of the many types of exercises in the literature and practice.
The purpose of the study is investigate the comparison of the effects of different exercise types on lower extremity muscle thickness, tendon thickness, muscle strength, proprioception and balance.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Muğla, Turquía (Türkiye), 48000
- Mugla Sıtkı Koçman University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Being 18-30 years old
- Being a man
- Volunteering to participate in the study
- Having a normal BMI (18.5-24.9) according to the World Health Organization criteria
Exclusion Criteria:
- Having any physical, mental or psychological illness that may affect participation in the study
- Having a history of trauma to the lower extremity requiring medical, conservative and surgical treatment in the last 6 months
- Consuming alcohol or pharmaceuticals up to 24 hours before the assessment
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Resistance Exercise Group
During 8 week progressive resistance exercises (three times a week) |
Group 1: Resistance Exercise Group 2: Plyometric Exercise Group 3: Hight Intensity Interval Training |
|
Comparador activo: Plyometric Exercise Group
During 8 week progressive plyometric exercises (three times a week) |
Group 1: Resistance Exercise Group 2: Plyometric Exercise Group 3: Hight Intensity Interval Training |
|
Comparador activo: High Intensity Interval Training Group
During 8 week progressive Hight Intensity Interval Training (three times a week) |
Group 1: Resistance Exercise Group 2: Plyometric Exercise Group 3: Hight Intensity Interval Training |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Muscle Thickness assessment with B-mode Ultrasonography
Periodo de tiempo: 8 weeks
|
Changes of lower extremity muscle thickness |
8 weeks
|
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Tendon Thickness assessment with B-mode Ultrasonography
Periodo de tiempo: 8 weeks
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Changes of lower extremity tendon thickness |
8 weeks
|
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Muscle Strength assessment with manual dinamometer
Periodo de tiempo: 8 weeks
|
Changes of lower extremity muscle strength |
8 weeks
|
|
Joint position sense assessment with angle repetition test
Periodo de tiempo: 8 weeks
|
Changes of lower extremity joint position sense |
8 weeks
|
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a kinesthetic ability trainer (Sport KAT Model 650-TS)
Periodo de tiempo: 8 weeks
|
Changes of static and dynamic balance |
8 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 220023/30
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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