- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05317299
Sammenligning af virkningerne af forskellige træningstyper
Sammenligning af virkningerne af forskellige træningstyper på underekstremitets muskeltykkelse, senetykkelse, muskelstyrke, proprioception og balance
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Valget af træningsform påvirkes af mange forskellige faktorer. Formålet med træning og den fysiske konditionsparameter, de ønsker at udvikle, får betydning i dette valg.
Modstandsøvelser (RE) specielt designet til at øge muskelstyrke og hypertrofi; Plyometriske øvelser (PE) baseret på energilagring af musklen under decelerationsfasen og frigivelse af denne energi i accelerationsperioden og højintensiv intervaltræning (HIIT), som er en avanceret form for intervaltræning, der omfatter kortere og lettere restitutionsperioder efter kort til tung anaerob træning er nogle af de mange typer øvelser i litteraturen og praksis.
Formålet med undersøgelsen er at undersøge sammenligningen af forskellige træningstypers effekter på muskeltykkelse i underekstremiteter, senetykkelse, muskelstyrke, proprioception og balance.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Muğla, Kalkun, 48000
- Muğla Sıtkı Koçman University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være 18-30 år
- At være en mand
- Frivilligt til at deltage i undersøgelsen
- At have et normalt BMI (18,5-24,9) efter Verdenssundhedsorganisationens kriterier
Ekskluderingskriterier:
- At have nogen fysisk, psykisk eller psykisk sygdom, der kan påvirke deltagelse i undersøgelsen
- At have en historie med traumer i underekstremiteten, der kræver medicinsk, konservativ og kirurgisk behandling inden for de sidste 6 måneder
- Indtagelse af alkohol eller lægemidler op til 24 timer før vurderingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Modstandsøvelsesgruppe
I løbet af 8 ugers progressive modstandsøvelser (tre gange om ugen)
|
Gruppe 1: Modstandsøvelse Gruppe 2: Plyometrisk øvelse Gruppe 3: Intervaltræning med høj intensitet
|
|
Aktiv komparator: Plyometrisk træningsgruppe
I løbet af 8 ugers progressive plyometriske øvelser (tre gange om ugen)
|
Gruppe 1: Modstandsøvelse Gruppe 2: Plyometrisk øvelse Gruppe 3: Intervaltræning med høj intensitet
|
|
Aktiv komparator: Højintensiv intervaltræningsgruppe
I løbet af 8 ugers progressiv High Intensity Interval Training (tre gange om ugen)
|
Gruppe 1: Modstandsøvelse Gruppe 2: Plyometrisk øvelse Gruppe 3: Intervaltræning med høj intensitet
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering af muskeltykkelse med B-mode ultralyd
Tidsramme: 8 uger
|
Ændringer i muskeltykkelsen i underekstremiteterne
|
8 uger
|
|
Vurdering af senetykkelse med B-mode ultralyd
Tidsramme: 8 uger
|
Ændringer i senetykkelsen i underekstremiteterne
|
8 uger
|
|
Muskelstyrkevurdering med manuel dinamometer
Tidsramme: 8 uger
|
Ændringer i muskelstyrken i underekstremiteterne
|
8 uger
|
|
Ledpositionssansvurdering med vinkelgentagelsestest
Tidsramme: 8 uger
|
Ændringer i underekstremitetsledspositionsfølelsen
|
8 uger
|
|
en træner for kinæstetiske evner (Sport KAT Model 650-TS)
Tidsramme: 8 uger
|
Ændringer af statisk og dynamisk balance
|
8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 220023/30
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med 3 forskellige øvelser
-
Medical University of GrazAfsluttetPersonligt beskyttelsesudstyr | VarmestressØstrig
-
Istanbul Arel UniversityBahçeşehir University; Kırklareli UniversityAfsluttetNeurologiske underskudTyrkiet (Türkiye)
-
Giancarlo NatalucciAktiv, ikke rekrutterende
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiHealing TrackRekruttering
-
Northwestern UniversityFriends of PrenticeAfsluttetFor tidlig fødsel | For tidligt spædbarn | NICUForenede Stater
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandAktiv, ikke rekrutterendeNSTEMI - Ikke-ST Segment Elevation MI | Akutte brystsmerterForenede Stater, Schweiz, Det Forenede Kongerige, Spanien, Italien, Australien, Finland, Grækenland, Rumænien, Sydkorea, Østrig
-
Oregon Center for Applied Science, Inc.Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Afsluttet
-
Indiana UniversityUnited States Department of Defense; Naval Medical Research CenterAfsluttetSårhelingForenede Stater
-
Uskudar UniversityIstanbul University - Cerrahpasa (IUC)AfsluttetTelerehabiliteringKalkun