Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af virkningerne af forskellige træningstyper

2. oktober 2026 opdateret af: Dilara Özen Oruk

Sammenligning af virkningerne af forskellige træningstyper på underekstremitets muskeltykkelse, senetykkelse, muskelstyrke, proprioception og balance

This study perform to investigate the comparison of the effects of different exercise types on lower extremity muscle thickness, tendon thickness, muscle strength, proprioception and balance.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

The choice of exercise type is affected by many different factors. The purpose of exercise and the physical fitness parameter they want to develop gain importance in this choice.

Resistance exercises (RE) specifically designed to increase muscle strength and hypertrophy; Plyometric exercises (PE) based on energy storage of the muscle during the deceleration phase and release of this energy during the acceleration period and high-intensity interval training (HIIT), which is an advanced form of interval training that includes shorter and lighter recovery periods following short to heavy anaerobic exercise are some of the many types of exercises in the literature and practice.

The purpose of the study is investigate the comparison of the effects of different exercise types on lower extremity muscle thickness, tendon thickness, muscle strength, proprioception and balance.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

65

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Being 18-30 years old
  2. Being a man
  3. Volunteering to participate in the study
  4. Having a normal BMI (18.5-24.9) according to the World Health Organization criteria

Exclusion Criteria:

  1. Having any physical, mental or psychological illness that may affect participation in the study
  2. Having a history of trauma to the lower extremity requiring medical, conservative and surgical treatment in the last 6 months
  3. Consuming alcohol or pharmaceuticals up to 24 hours before the assessment

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Resistance Exercise Group

During 8 week progressive resistance exercises (three times a week)

Group 1: Resistance Exercise Group 2: Plyometric Exercise Group 3: Hight Intensity Interval Training

Aktiv komparator: Plyometric Exercise Group

During 8 week progressive plyometric exercises (three times a week)

Group 1: Resistance Exercise Group 2: Plyometric Exercise Group 3: Hight Intensity Interval Training

Aktiv komparator: High Intensity Interval Training Group

During 8 week progressive Hight Intensity Interval Training (three times a week)

Group 1: Resistance Exercise Group 2: Plyometric Exercise Group 3: Hight Intensity Interval Training

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muscle Thickness assessment with B-mode Ultrasonography
Tidsramme: 8 weeks

Changes of lower extremity muscle thickness

8 weeks
Tendon Thickness assessment with B-mode Ultrasonography
Tidsramme: 8 weeks

Changes of lower extremity tendon thickness

8 weeks
Muscle Strength assessment with manual dinamometer
Tidsramme: 8 weeks

Changes of lower extremity muscle strength

8 weeks
Joint position sense assessment with angle repetition test
Tidsramme: 8 weeks

Changes of lower extremity joint position sense

8 weeks
a kinesthetic ability trainer (Sport KAT Model 650-TS)
Tidsramme: 8 weeks

Changes of static and dynamic balance

8 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juli 2022

Studieafslutning (Faktiske)

15. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

7. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. oktober 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. oktober 2026

Sidst verificeret

1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 220023/30

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner