L'effet des soins du père kangourou post-partum sur l'attachement paternel (kangaroocare)
10 mars 2025 mis à jour par: Fatma Yildirim, Hitit University
L'effet des soins post-partum d'un père kangourou sur l'attachement paternel : une étude contrôlée randomisée sur un échantillon de dinde
Objectif : Cette étude a été menée de manière randomisée et contrôlée pour déterminer l'effet des soins kangourou (KC) sur l'attachement paternel (AP).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Objectif : Cette étude a été menée de manière randomisée et contrôlée pour déterminer l'effet des soins kangourou (KC) sur l'attachement paternel (AP).
Conception : Les données de l'étude ont été recueillies à l'aide du formulaire d'information préliminaire (IIF) et de l'échelle d'attachement père-enfant (FIAS). Le test T, le test Mann Whitney U et le test Kruskal Wallis ont été utilisés pour l'analyse statistique.
Participants et cadre : Un total de 90 pères, dont 45 dans le groupe d'intervention et 45 dans le groupe témoin qui répondaient aux critères d'inclusion de l'étude ont été inclus de manière aléatoire.
Mots-clés : Soin kangourou ; père; attachement paternel; Turquie.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
90
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Çorum
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Corum, Çorum, Turquie, 19600
- Fatma Yıldırım
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- les pères âgés de 18 et 50 ans,
- marié,
- accepter volontairement de participer à l'étude,
- avoir des bébés en bonne santé,
- vivent avec leurs bébés.
Critère d'exclusion:
- une histoire de maladie psychiatrique chronique
- utilisation de médicaments antipsychotiques
- bébés prématurés / de faible poids à la naissance / anomalies congénitales
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe de contrôle
Alors que l'IIF a été appliqué au groupe témoin lors de la première réunion dans le service post-partum, le FIAS a été administré par téléphone ou par visite à domicile au cours du troisième mois après l'entretien en face à face. Il n'y a eu aucune intervention pour ce groupe
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L'effet des soins du père kangourou post-partum sur l'attachement paternel
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Expérimental: soin du père kangourou
Alors que l'IIF a été appliqué au groupe témoin lors de la première réunion dans le service post-partum, le FIAS a été administré par téléphone ou par visite à domicile au cours du troisième mois après l'entretien en face à face. Le premier KC a été appliqué dans les 4-6 premiers heures après la naissance, et le deuxième KC a été appliqué dans le service post-partum sous la supervision du chercheur le premier jour après la naissance.
Le troisième KC a été effectué par les pères eux-mêmes à la maison le troisième jour post-partum après la sortie.
Immédiatement après, le chercheur a observé le père et le bébé à une distance appropriée, et le père et le bébé ont eu un contact peau à peau pendant 15 à 20 minutes en moyenne.
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L'effet des soins du père kangourou post-partum sur l'attachement paternel
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle d'attachement père-bébé La version turque
Délai: 12 mois
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Échelle d'attachement père-bébé La version turque a été appliquée par Güleç et Kavlak (2013) aux pères de nourrissons âgés de 6 à 12 mois, et le coefficient de McDonald se situe entre 0,52 et 0,80 (Güleç et Kavlak 2013).
L'échelle se compose de 19 items et de trois sous-dimensions : « patience et tolérance ».
"plaisir dans l'interaction", et "amour et fierté".
Chaque élément de l'échelle est noté entre 1 et 5 points.
Le score minimum qui peut être obtenu à partir de l'échelle est de 19 et le maximum est de 95.
Des scores élevés indiquent que le niveau d'attachement est élevé.
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
14 février 2020
Achèvement primaire (Réel)
15 septembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
16 février 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 mars 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 avril 2022
Première publication (Réel)
20 avril 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- HititUniversity_2
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .