Het effect van postpartum kangoeroe-vaderzorg op vaderlijke gehechtheid (kangaroocare)
10 maart 2025 bijgewerkt door: Fatma Yildirim, Hitit University
Het effect van postpartum kangoeroe-vaderzorg op vaderlijke gehechtheid: een gerandomiseerde gecontroleerde studie in Turkije
Doel: Deze studie werd op een gerandomiseerde gecontroleerde manier uitgevoerd om het effect van kangoeroezorg (KC) op vaderlijke gehechtheid (PA) te bepalen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Doel: Deze studie werd op een gerandomiseerde gecontroleerde manier uitgevoerd om het effect van kangoeroezorg (KC) op vaderlijke gehechtheid (PA) te bepalen.
Opzet: De gegevens voor het onderzoek werden verzameld met behulp van het inleidende informatieformulier (IIF) en de vader-kind gehechtheidsschaal (FIAS). T-test, Mann Whitney U-test en Kruskal Wallis-test werden gebruikt voor statistische analyse.
Deelnemers en setting: In totaal werden 90 vaders, waaronder 45 in de interventiegroep en 45 in de controlegroep die voldeden aan de inclusiecriteria van het onderzoek, willekeurig opgenomen.
Trefwoorden: Kangoeroezorg; vader; vaderlijke gehechtheid; Kalkoen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
90
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Çorum
-
Corum, Çorum, Kalkoen, 19600
- Fatma Yıldırım
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- vaders van 18 en 50 jaar,
- getrouwd,
- vrijwillig akkoord gaan met deelname aan het onderzoek,
- gezonde baby's hebben,
- leven met hun baby's.
Uitsluitingscriteria:
- een geschiedenis van chronische psychiatrische ziekte
- gebruik van antipsychotica
- baby's met premature / laag geboortegewicht / aangeboren afwijkingen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Controlegroep
Terwijl de IIF werd toegepast op de controlegroep tijdens de eerste bijeenkomst op de postpartumafdeling, werd FIAS afgenomen via telefoon of huisbezoek in de derde maand na het face-to-face interview. Er was enige interventie voor deze groep
|
Het effect van postpartum kangoeroe-vaderzorg op vaderlijke gehechtheid
|
|
Experimenteel: kangoeroe vader zorg
Terwijl de IIF werd toegepast op de controlegroep tijdens de eerste bijeenkomst op de postpartumafdeling, werd FIAS afgenomen via telefoon of huisbezoek in de derde maand na het face-to-face interview. De eerste KC werd toegepast binnen de eerste 4-6 uur na de geboorte, en de tweede KC werd op de postpartumafdeling aangebracht onder toezicht van de onderzoeker op de eerste dag na de geboorte.
De derde KC werd door de vaders zelf thuis uitgevoerd op de derde postpartumdag na ontslag.
Meteen daarna observeerde de onderzoeker de vader en de baby op gepaste afstand en hadden de vader en de baby gemiddeld 15-20 minuten huid-op-huidcontact.
|
Het effect van postpartum kangoeroe-vaderzorg op vaderlijke gehechtheid
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aanhechtingsweegschaal vader-baby De Turkse versie
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Vader-baby-hechtingsschaal De Turkse versie werd door Güleç en Kavlak (2013) toegepast op de vaders van baby's van 6-12 maanden, en de McDonald-coëfficiënt bleek tussen 0,52 en 0,80 te liggen (Güleç en Kavlak 2013).
De schaal bestaat uit 19 items en drie subdimensies: "geduld en tolerantie".
"plezier in interactie", en "liefde en trots".
Elk item op de schaal wordt gescoord tussen 1 en 5 punten.
De minimale score die op de schaal kan worden behaald is 19 en de maximale score is 95.
Hoge scores geven aan dat het hechtingsniveau hoog is.
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
14 februari 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 september 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
16 februari 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 maart 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 april 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 april 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- HititUniversity_2
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .