Effekten av postpartum kängurufädervård på faderlig anknytning (kangaroocare)
10 mars 2025 uppdaterad av: Fatma Yildirim, Hitit University
Effekten av postpartum kängurufädervård på faderlig anknytning: en randomiserad kontrollerad studie Turkietprov
Syfte: Denna studie genomfördes på ett randomiserat kontrollerat sätt för att bestämma effekten av känguruvård (KC) på faderlig anknytning (PA).
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Syfte: Denna studie genomfördes på ett randomiserat kontrollerat sätt för att bestämma effekten av känguruvård (KC) på faderlig anknytning (PA).
Design: Data för studien samlades in med hjälp av det inledande informationsformuläret (IIF) och fader-spädbarns anknytningsskalan (FIAS). T-test, Mann Whitney U-test och Kruskal Wallis-test användes för statistisk analys.
Deltagare och miljö: Totalt 90 fäder, inklusive 45 i interventionsgruppen och 45 i kontrollgruppen som uppfyllde studiens inklusionskriterier, inkluderades slumpmässigt.
Nyckelord: Känguruvård; far; faderlig anknytning; Kalkon.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
90
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Çorum
-
Corum, Çorum, Kalkon, 19600
- Fatma Yıldırım
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 50 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- pappor som är 18 och 50 år,
- gift,
- frivilligt gå med på att delta i studien,
- ha friska barn,
- leva med sina barn.
Exklusions kriterier:
- en historia av kronisk psykiatrisk sjukdom
- användning av antipsykotiska läkemedel
- spädbarn med för tidigt födda / låg födelsevikt / medfödda anomalier
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Medan IIF applicerades på kontrollgruppen vid det första mötet på förlossningsavdelningen, administrerades FIAS via telefon eller hembesök under den tredje månaden efter intervjun ansikte mot ansikte. Det fanns någon intervention för denna grupp
|
Effekten av postpartum kängurufädervård på faderlig anknytning
|
|
Experimentell: känguru pappa vård
Medan IIF applicerades på kontrollgruppen vid det första mötet på förlossningsavdelningen, administrerades FIAS via telefon eller hembesök under den tredje månaden efter intervjun ansikte mot ansikte. Den första KC tillämpades inom de första 4-6 timmar efter födseln, och den andra KC applicerades på förlossningsavdelningen under överinseende av forskaren den första dagen efter födseln.
Den tredje KC utfördes av fäderna själva hemma den tredje postpartumdagen efter utskrivningen.
Omedelbart efteråt observerade forskaren fadern och barnet på lämpligt avstånd, och fadern och barnet hade hud-mot-hud-kontakt i genomsnitt 15-20 minuter.
|
Effekten av postpartum kängurufädervård på faderlig anknytning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fader-Baby Attachment Scale Den turkiska versionen
Tidsram: 12 månader
|
Father-Baby Attachment Scale Den turkiska versionen tillämpades av Güleç och Kavlak (2013) på fäder till spädbarn i åldern 6-12 månader, och McDonald-koefficienten rapporterades vara mellan 0,52 och 0,80 (Güleç och Kavlak 2013).
Skalan består av 19 poster och tre underdimensioner: "tålamod och tolerans".
"njutning i interaktion", och "kärlek och stolthet".
Varje punkt på skalan får mellan 1 och 5 poäng.
Minsta poäng som kan erhållas från skalan är 19 och maxpoängen är 95.
Höga poäng indikerar att anknytningsnivån är hög.
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
14 februari 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
15 september 2020
Avslutad studie (Faktisk)
16 februari 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 mars 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 april 2022
Första postat (Faktisk)
20 april 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 mars 2025
Senast verifierad
1 mars 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- HititUniversity_2
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .