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分娩後のカンガルーの父のケアが父性愛着に与える影響 (kangaroocare)

2022年4月19日 更新者：Fatma Yildirim、Hitit University

分娩後のカンガルーの父親のケアが父親への愛着に及ぼす影響：無作為対照研究 トルコのサンプル

目的: この研究は、父性愛着 (PA) に対するカンガルー ケア (KC) の効果を決定するために無作為に制御された方法で実施されました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

目的: この研究は、父性愛着 (PA) に対するカンガルー ケア (KC) の効果を決定するために無作為に制御された方法で実施されました。

設計: 研究のデータは、導入情報フォーム (IIF) および父と子の愛着尺度 (FIAS) を使用して収集されました。 T 検定、Mann Whitney U 検定、Kruskal Wallis 検定を統計分析に使用しました。

参加者と設定: 介入群の 45 人と対照群の 45 人を含む合計 90 人の父親が、研究の選択基準を満たし、無作為に含まれました。

キーワード: カンガルーケア;お父さん;父方の愛着;七面鳥。

研究の種類

介入

入学 (実際)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Çorum
      • Corum、Çorum、七面鳥、19600
        • Fatma Yıldırım

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 18歳と50歳の父親、
  • 結婚、
  • 研究への参加に自発的に同意し、
  • 健康な赤ちゃんを産み、
  • 赤ちゃんと一緒に暮らす。

除外基準:

  • 慢性精神疾患の病歴
  • 抗精神病薬の使用
  • 未熟児/低出生体重児/先天異常の赤ちゃん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：階乗代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：対照群
コントロール群は産後病棟での初回面談時に IIF を適用し、FIAS は面談後 3 ヶ月目に電話または往診により実施した。この群には何らかの介入があった。
行動：カンガルーのお父さんの世話
産後のカンガルーの父親ケアが父親への愛着に与える影響
実験的：カンガルーのお父さんの世話
IIF は産後病棟での最初のミーティングで対照群に適用されましたが、FIAS は対面インタビューの 3 か月後に電話または家庭訪問で実施されました.最初の KC は最初の 4-6 以内に適用されました2 回目の KC は、生後 1 日目に研究者の監督の下、産後病棟で適用されました。 3 回目の KC は、退院後産後 3 日目に父親自身が自宅で実施しました。 その直後、研究者は父親と赤ちゃんを適切な距離から観察し、父親と赤ちゃんは平均15〜20分間肌と肌の接触を持っていました.
行動：カンガルーのお父さんの世話
産後のカンガルーの父親ケアが父親への愛着に与える影響

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
父と子の愛着尺度 トルコ語版
時間枠：12ヶ月
父と赤ちゃんの愛着尺度 トルコ語版は Güleç と Kavlak (2013) によって生後 6 ～ 12 か月の乳児の父親に適用され、マクドナルド係数は 0.52 から 0.80 の間であると報告されました (Güleç と Kavlak 2013)。 この尺度は、19 の項目と 3 つの下位項目である「忍耐と寛容」で構成されています。 「ふれあいの楽しさ」と「愛と誇り」。 スケールの各項目は、1 ～ 5 点で採点されます。 スケールから取得できる最小スコアは 19 で、最大スコアは 95 です。 スコアが高いほど愛着度が高いことを示します。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Hitit University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月14日

一次修了 (実際)

2020年9月15日

研究の完了 (実際)

2021年2月16日

試験登録日

最初に提出

2022年3月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月19日

最初の投稿 (実際)

2022年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月19日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HİTİTU

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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