O efeito do método canguru pós-parto sobre o apego paterno (kangaroocare)
10 de março de 2025 atualizado por: Fatma Yildirim, Hitit University
O efeito do cuidado do pai canguru no pós-parto no apego paterno: um estudo controlado randomizado Amostra da Turquia
Objetivo: Este estudo foi conduzido de forma randomizada e controlada para determinar o efeito do método canguru (KC) no apego paterno (PA).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Objetivo: Este estudo foi conduzido de forma randomizada e controlada para determinar o efeito do método canguru (KC) no apego paterno (PA).
Desenho: Os dados para o estudo foram coletados usando o formulário de informações introdutórias (IIF) e a escala de apego pai-bebê (FIAS). Teste T, teste U de Mann Whitney e teste de Kruskal Wallis foram usados para análise estatística.
Participantes e cenário: Um total de 90 pais, incluindo 45 no grupo de intervenção e 45 no grupo de controle que atenderam aos critérios de inclusão do estudo, foram incluídos aleatoriamente.
Palavras-chave: Método canguru; pai; apego paterno; Peru.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
90
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Çorum
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Corum, Çorum, Peru, 19600
- Fatma Yıldırım
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- pais de 18 e 50 anos,
- casado,
- concordar voluntariamente em participar do estudo,
- ter bebês saudáveis,
- vivem com seus bebês.
Critério de exclusão:
- uma história de doença psiquiátrica crônica
- uso de medicamentos antipsicóticos
- bebês prematuros / com baixo peso ao nascer / anomalias congênitas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Grupo de controle
Enquanto o IIF foi aplicado ao grupo controle no primeiro encontro na enfermaria pós-parto, o FIAS foi aplicado por telefone ou visita domiciliar no terceiro mês após a entrevista face a face. Não houve intervenção para este grupo
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O efeito do cuidado do pai canguru pós-parto no apego paterno
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Experimental: cuidado pai canguru
Enquanto o IIF foi aplicado ao grupo controle no primeiro encontro na enfermaria pós-parto, o FIAS foi aplicado por telefone ou visita domiciliar no terceiro mês após a entrevista face a face.. o primeiro KC foi aplicado nos primeiros 4-6 horas após o nascimento, e o segundo KC foi aplicado na enfermaria de puerpério sob a supervisão da pesquisadora no primeiro dia após o nascimento.
A terceira KC foi realizada pelos próprios pais em casa no terceiro dia pós-parto após a alta.
Imediatamente depois, o pesquisador observou o pai e o bebê a uma distância adequada, e o pai e o bebê tiveram contato pele a pele por 15 a 20 minutos em média.
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O efeito do cuidado do pai canguru pós-parto no apego paterno
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de Apego Pai-Bebê A versão turca
Prazo: 12 meses
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Escala de Apego Pai-Bebê A versão turca foi aplicada por Güleç e Kavlak (2013) aos pais de bebês de 6 a 12 meses, e o coeficiente de McDonald foi relatado entre 0,52 e 0,80 (Güleç e Kavlak 2013).
A escala é composta por 19 itens e três subdimensões: "paciência e tolerância".
"prazer na interação" e "amor e orgulho".
Cada item da escala é pontuado entre 1 e 5 pontos.
A pontuação mínima que pode ser obtida na escala é 19 e a máxima é 95.
Pontuações altas indicam que o nível de apego é alto.
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
14 de fevereiro de 2020
Conclusão Primária (Real)
15 de setembro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
16 de fevereiro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de março de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de abril de 2022
Primeira postagem (Real)
20 de abril de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- HititUniversity_2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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