Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

L'effetto della cura del padre canguro postpartum sull'attaccamento paterno (kangaroocare)

10 marzo 2025 aggiornato da: Fatma Yildirim, Hitit University

L'effetto della cura del padre canguro postpartum sull'attaccamento paterno: un campione di tacchino di studio controllato randomizzato

Obiettivo: Questo studio è stato condotto in modo controllato randomizzato per determinare l'effetto della cura del canguro (KC) sull'attaccamento paterno (PA).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Obiettivo: Questo studio è stato condotto in modo controllato randomizzato per determinare l'effetto della cura del canguro (KC) sull'attaccamento paterno (PA).

Disegno: I dati per lo studio sono stati raccolti utilizzando il modulo informativo introduttivo (IIF) e la scala di attaccamento padre-bambino (FIAS). Il test T, il test U di Mann Whitney e il test di Kruskal Wallis sono stati utilizzati per l'analisi statistica.

Partecipanti e contesto: un totale di 90 padri, di cui 45 nel gruppo di intervento e 45 nel gruppo di controllo, che soddisfacevano i criteri di inclusione dello studio, sono stati inclusi in modo casuale.

Parole chiave: cura del canguro; padre; attaccamento paterno; Tacchino.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

90

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Çorum
      • Corum, Çorum, Tacchino, 19600
        • Fatma Yıldırım

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • padri di età compresa tra 18 e 50 anni,
  • sposato,
  • accettare volontariamente di partecipare allo studio,
  • avere bambini sani,
  • vivere con i loro bambini.

Criteri di esclusione:

  • una storia di malattia psichiatrica cronica
  • uso di farmaci antipsicotici
  • neonati prematuri/basso peso alla nascita/anomalie congenite

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Mentre l'IIF è stato applicato al gruppo di controllo al primo incontro nel reparto postpartum, la FIAS è stata somministrata per telefono o visita domiciliare nel terzo mese dopo l'intervista faccia a faccia. Non c'è stato alcun intervento per questo gruppo
Comportamentale: cura del padre canguro
L'effetto della cura del padre canguro postpartum sull'attaccamento paterno
Sperimentale: cura del padre canguro
Mentre l'IIF è stato applicato al gruppo di controllo al primo incontro nel reparto postpartum, la FIAS è stata somministrata per telefono o visita domiciliare nel terzo mese dopo l'intervista faccia a faccia.. il primo KC è stato applicato entro i primi 4-6 ore dopo la nascita, e il secondo KC è stato applicato nel reparto postpartum sotto la supervisione del ricercatore il primo giorno dopo la nascita. Il terzo KC è stato eseguito dagli stessi padri a casa il terzo giorno dopo il parto dopo la dimissione. Subito dopo, il ricercatore ha osservato il padre e il bambino da una distanza adeguata, e il padre e il bambino hanno avuto un contatto pelle a pelle per circa 15-20 minuti.
Comportamentale: cura del padre canguro
L'effetto della cura del padre canguro postpartum sull'attaccamento paterno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Bilancia dell'attaccamento padre-figlio La versione turca
Lasso di tempo: 12 mesi
Scala dell'attaccamento padre-bambino La versione turca è stata applicata da Güleç e Kavlak (2013) ai padri di bambini di età compresa tra 6 e 12 mesi e il coefficiente McDonald è stato riportato tra 0,52 e 0,80 (Güleç e Kavlak 2013). La scala è composta da 19 item e tre sottodimensioni: "pazienza e tolleranza". "piacere nell'interazione" e "amore e orgoglio". Ogni elemento sulla scala è segnato tra 1 e 5 punti. Il punteggio minimo ottenibile dalla scala è 19 e il massimo è 95. Punteggi alti indicano che il livello di attaccamento è alto.
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hitit University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 febbraio 2020

Completamento primario (Effettivo)

15 settembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

16 febbraio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

20 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HititUniversity_2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Carie infermieristica

Prove cliniche su cura del padre canguro

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Brazil

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi